【通化】实体瘤（不限癌种）PD-1其他类免费试验（患者临床招募）

本文概述了PD-1抑制剂在癌症治疗中的重要作用，特别是在实体瘤治疗中的应用前景。文章介绍了PD-1抑制剂如何增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，以及实体瘤PD-1其他类试验的开展，旨在探索其在更多癌种中的疗效。同时，强调了参与试验患者的权益保障，包括知情同意、隐私保护和免费治疗等。最后，介绍了全球好药网为患者提供的信息支持，并鼓励患者参与试验，共同推进抗癌事业的发展。

【通化】实体瘤（不限癌种）PD-1其他类免费试验

项目名称：QL1604注射液单药治疗晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究

药品名称：QL1604注射液

基因分型：其他类

突变基因：PD-1

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：dMMR/MSI-H的晚期实体瘤

项目优势：齐鲁制药有限公司

【通化】实体瘤（不限癌种）PD-1其他类免费试验

一、PD-1抑制剂：为癌症治疗带来新希望

在癌症治疗领域，PD-1抑制剂作为一种免疫疗法，已经成为近年来备受关注的焦点。PD-1抑制剂通过阻断PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而有效抑制肿瘤的生长。对于实体瘤（不限癌种）患者来说，PD-1抑制剂无疑为他们带来了新的治疗希望。

二、实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验：探索更多治疗可能性

随着PD-1抑制剂在临床上的广泛应用，越来越多的研究者开始关注其在不同类型实体瘤治疗中的效果。实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验正是为了探索PD-1抑制剂在更多癌种中的应用前景而展开的研究。

这些试验涵盖了多种实体瘤，如肺癌、胃癌、肝癌、肾癌等，旨在评估PD-1抑制剂在不同癌种中的疗效和安全性。通过这些试验，研究人员希望能够为患者提供更多治疗选择，改善他们的生活质量。

三、参与实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验：患者的权益保障

参与实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验，患者需要了解以下几点：

知情同意： 患者在加入试验前，需详细了解试验的目的、方法和可能的风险，并在充分了解的情况下签署知情同意书。

隐私保护： 试验过程中，患者的个人信息将得到严格保密，确保隐私权益不受侵犯。

免费治疗： 参与试验的患者将免费获得PD-1抑制剂治疗，以及相关的检查和评估。

专业团队： 试验将由专业的医疗团队负责，确保患者在治疗过程中得到最好的关爱和支持。

四、全球好药网：为患者提供专业信息支持

在全球好药网，我们致力于为癌症患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息。实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验的信息也在我们的平台上得到了详细的介绍。如果您对PD-1抑制剂或其他抗癌新药感兴趣，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业的咨询服务。

五、温馨提示：携手共创抗癌新篇章

实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验为癌症治疗带来了新的希望。通过参与试验，患者有机会获得最新的治疗手段，同时为癌症研究做出贡献。让我们携手共创抗癌新篇章，为更多癌症患者带来希望和康复的喜悦。

入选标准

1.自愿签署知情同意书（ICF），能够理解和遵循研究的要求

2.签署知情同意书当日年龄为 18~80 周岁（包括界值），男女不限

3.经中心实验室或研究中心病理组织学或者细胞学检查确诊的不可切除或转移性 dMMR/MSI-H 型恶性实体瘤患者

4.研究者依据 RECIST v1.1 标准判断至少有一个可测量病灶

5.标准治疗失败或不耐受；拒绝或因经济原因无法接受标准治疗

6.ECOG PS：0 或 1

7.预期寿命≥12 周

8.女性受试者处于非哺乳期，妊娠试验结果必须为阴性

排除标准

1.已知对任何单克隆抗体及对 QL1604 制剂内的任何成分有过敏史

2. 存在脑转移

3. 在入组前 2 年内发生过需要系统性治疗

4. 合并有心脑血管疾病

5. 伴有无法控制的胸腔积液、心包积液，或腹腔积液

6. 首次给药前 14 天内正在接受系统性糖皮质激素治疗

7. 首次给药前接受手术、放射治疗、化疗、激素治疗、靶向治疗、其他抗肿瘤治疗或临床试验间隔不足 4 周

8. 既往治疗产生的 AE 尚未恢复至≤1 级

9. HIV 感染

10. 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性和/或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性

11. 首次用药前 30 天内接种过活疫苗

12. 先前已接受过免疫检查点抑制剂，包括：抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2、抗 CTLA-4、抗 OX-40、抗 CD137 等

13. 已知存在可能对遵从试验要求产生影响的精神疾病、癫痫、痴呆或酒精、药物滥用

14. 其他有可能混淆试验结果、妨碍受试者全程参与研究的病史或疾病证据、治疗或实验室值异常，或研究者/申办方认为参与研究不符合受试者的最大利益