【汉中】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的定义、必要性、优势以及如何参与。实体瘤靶向药试验是针对身体各器官肿瘤患者的临床研究，旨在通过精准治疗降低副作用，提高治疗效果。其优势包括精准治疗、副作用小、效果显著。参与试验需了解相关信息，并咨询专业医生。全球好药网作为抗癌新药信息平台，为患者提供权威信息和服务，助力实体瘤靶向药试验。

【汉中】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【汉中】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指发生在身体各器官的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、肝癌等。靶向药试验是一种针对实体瘤患者的临床研究，通过使用靶向药物，精准打击肿瘤细胞，以达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。

二、为什么需要开展实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤的治疗一直以来都是医学界的难题。传统的化疗、放疗等方法虽然在一定程度上可以抑制肿瘤生长，但往往伴随着较大的副作用。而靶向药试验通过精准治疗，可以在最大程度上降低副作用，提高治疗效果。此外，随着科技的进步，越来越多的靶向药物被发现，为实体瘤患者带来了新的治疗希望。

三、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药物针对肿瘤细胞的特定分子靶点，具有高度选择性，可以减少对正常细胞的损害。

2. 副作用小：相较于传统化疗药物，靶向药物副作用较小，患者承受的痛苦减轻。

3. 效果显著：部分靶向药物在临床试验中表现出显著的抗肿瘤效果，为患者带来治疗希望。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

参与实体瘤靶向药试验，首先需要了解以下信息：

1. 了解试验药物的基本信息，包括药物作用机制、适应症、副作用等。

2. 了解临床试验的流程，包括筛查、治疗、随访等。

3. 咨询专业医生，评估自身是否符合试验条件。

4. 如符合条件，可联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解具体报名流程。

五、全球好药网助力实体瘤（不限癌种）靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新抗癌药物临床研究信息。以下是全球好药网在实体瘤靶向药试验方面的优势：

1. 丰富的信息资源：全球好药网汇集了全球最新的抗癌药物临床研究信息，为患者提供全面、权威的参考。

2. 专业的服务团队：全球好药网拥有一支专业的服务团队，为患者提供个性化咨询和指导。

3. 便捷的报名通道：患者可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，快速了解试验信息并报名参与。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为广大患者提供最新、最权威的抗癌药物信息。如果您或您的家人朋友患有实体瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，开启抗癌新篇章。

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。