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本文介绍了白血病CLL-1免疫治疗试验,一项针对慢性淋巴细胞白血病(CLL)的创新性临床研究,通过免疫治疗手段激活患者自身免疫系统以攻击白血病细胞。CLL-1免疫治疗试验具有高度特异性、安全性和显著效果。参与试验需联系全球好药网咨询热线,了解详细信息并提交相关资料。文章还提醒参与试验者需充分了解相关信息,密切配合医生,并及时反馈病情。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息,助力患者寻找治疗希望。
【伊春】白血病CLL-1免疫治疗免费试验
项目名称:【CAR-T细胞疗法白血病】评价靶向CLL1基因修饰的人源多能干细胞来源的自然杀伤细胞治疗急性髓系白血病的安全性及有效性的临床研究
药品名称:CAR-T细胞疗法
基因分型:免疫治疗
突变基因:CLL-1
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者可参加;要求至少一线治疗(包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等)后失败的复发/难治性AML患者可参加;白血病细胞CLL1表达阳性可参加。
项目优势: 急性髓系白血病(AML)属于血液系统恶性肿瘤,是由于骨髓中大量原始细胞异常增生,导致正常造血受抑制,外周血血常规表现为白细胞明显增多,同时伴有贫血及血小板减少。 鉴于AML的异质性以及随疾病进展而变化的特点,寻找合适的靶点尤为重要。而C型凝集素样分子1(CLL-1)由于异常高表达在儿童AML细胞和白血病干细胞LSCs上,却几乎不表达于正常造血细胞,成为了极具药物开发潜力的靶点之一。
【伊春】白血病CLL-1免疫治疗免费试验
一、什么是白血病CLL-1免疫治疗试验?
白血病CLL-1免疫治疗试验是一项针对慢性淋巴细胞白血病(CLL)的创新性临床研究。该试验通过运用免疫治疗手段,激活患者自身免疫系统,攻击并杀死白血病细胞,以期达到控制病情、延长生存期的目的。
二、为何选择CLL-1免疫治疗试验?
1. 高度特异性:CLL-1免疫治疗试验针对的是CLL患者,具有较高的特异性,能够减少对正常细胞的影响。
2. 安全性:免疫治疗相较于传统化疗,副作用较小,患者承受的痛苦相对较低。
3. 效果显著:根据前期研究,CLL-1免疫治疗试验在部分患者中取得了显著的疗效,为患者带来了新的治疗希望。
三、如何参与白血病CLL-1免疫治疗试验?
如果您或您的亲友患有慢性淋巴细胞白血病(CLL),并希望参与这项试验,请按照以下步骤操作:
联系全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详细信息。
根据热线工作人员的指导,提交相关资料,包括病例报告、检查报告等。
经过筛选,符合条件者将有机会参与试验,并在专业医生的指导下接受治疗。
四、参与试验需要注意什么?
1. 在参与试验前,请确保您已充分了解试验的相关信息,包括治疗原理、可能的风险和预期效果。
2. 在治疗过程中,请密切配合医生,按时服药、复查,并及时反馈病情变化。
3. 如有疑问或不良反应,请及时与医生沟通,确保治疗顺利进行。
五、全球好药网助力患者寻找治疗希望
全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,始终关注国内外最新的抗癌药物研究和临床试验。我们致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息,帮助患者寻找治疗希望。
如果您有任何关于白血病CLL-1免疫治疗试验的疑问,或希望了解其他抗癌药物信息,请随时拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们将竭诚为您服务,助您重燃生命之光。
六、温馨提示
白血病CLL-1免疫治疗试验为CLL患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下,更多患者将有机会参与这项试验,重拾健康。让我们携手共进,为战胜白血病而努力。
入选标准
研究药物:CLL-1 CAR-T疗法
试验类型:单臂试验
适应症:急性髓系白血病(二线及以上)
用药周期
靶向CLL1基因修饰的人源能干细胞来源的自然杀伤细胞的用法用量:细胞回输。
入选标准
1、年龄18周岁以上,性别不限。
2、符合复发/难治性AML诊断标准的受试者,要求至少一线治疗(包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等)后失败的复发/难治性AML患者。
3、白血病细胞CLL1表达阳性。
4、ECOG评分0-1。
5、预估生存期>3个月。
6、具有充分的器官功能。
7、育龄妇女在研究开始前血液妊娠试验阴性。
8、针对iPSC NK细胞特异性抗体(DSA)检测为阴性(MFI≤2000)。
9、受试者或其监护人自愿参加本研究,能够理解并遵守临床方案要求,并自愿签署知情同意书。
10、其他要求请进一步咨询研究者医生。
排除标准
暂无
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