【北屯】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验（免费用药检测）

淋巴瘤是全球发病率较高的恶性肿瘤之一，EBV感染的患者治疗尤为困难。淋巴瘤EBV免疫治疗试验作为一种创新疗法，通过激活患者自身免疫系统，具有高度靶向性、个体化治疗、安全性高和长期疗效等优势。我国多家医疗机构正开展此试验，招募符合条件的患者参与。参与试验不仅有望提高患者生存率和生活质量，还能为医学研究提供支持，推动淋巴瘤治疗进步。详情请咨询400-119-1082。

【北屯】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验

药品名称：BRG01注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤

项目优势：BRG01注射液是一款通过基因修饰技术将靶向EB病毒（EBV）抗原的受体表达于T细胞表面而制备成的自体T细胞免疫治疗产品，属于过继性免疫细胞治疗技术。其基本原理是，采集患者血液中的免疫细胞，在体外进行基因工程化改造，增强了T细胞对肿瘤细胞的特异性识别与杀伤效力，这些改造后的细胞回输进患者体内可以达到直接杀伤肿瘤或激发机体免疫功能间接杀伤肿瘤的目的。

【北屯】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤EBV免疫治疗试验：为患者带来新希望

在全球范围内，淋巴瘤是发病率较高的恶性肿瘤之一，而EB病毒（EBV）感染的淋巴瘤患者更是面临严峻的治疗挑战。近年来，淋巴瘤EBV免疫治疗试验作为一种全新的治疗手段，为这部分患者带来了新的希望。

二、什么是淋巴瘤EBV免疫治疗试验？

淋巴瘤EBV免疫治疗试验是一种基于免疫学原理的治疗方法，通过激活患者自身免疫系统，针对EB病毒感染的肿瘤细胞进行特异性杀伤。这种疗法具有高度靶向性，能有效降低肿瘤负荷，提高患者生存质量。

三、淋巴瘤EBV免疫治疗试验的优势

1. 高度靶向性：免疫治疗能够精确识别并攻击EB病毒感染的肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 个体化治疗：根据患者病情和体质，量身定制个性化治疗方案，提高治疗效果。

3. 安全性高：免疫治疗相较于传统化疗，毒副作用较小，患者耐受性更好。

4. 长期疗效：免疫治疗具有持久性，部分患者可实现长期缓解甚至治愈。

四、淋巴瘤EBV免疫治疗试验的招募信息

为了让更多淋巴瘤EBV患者受益于这一创新疗法，我国多家医疗机构正在开展淋巴瘤EBV免疫治疗试验。以下是部分招募信息：

招募对象：经病理学确诊为淋巴瘤EBV感染的患者

招募条件：年龄18-70岁，无严重并发症，自愿参加并签署知情同意书

治疗费用：部分患者可享受免费治疗

咨询热线：400-119-1082

五、参与淋巴瘤EBV免疫治疗试验的意义

参与淋巴瘤EBV免疫治疗试验，对于患者来说，意味着有机会接受一种全新的治疗手段，提高生存率和生活质量。对于医学研究来说，患者的参与将有助于积累更多临床数据，为后续研究提供有力支持，推动我国淋巴瘤治疗领域的进步。

六、温馨提示

淋巴瘤EBV免疫治疗试验作为一种具有前景的治疗方法，为淋巴瘤EBV患者带来了新希望。我们期待更多患者能够参与到这一试验中，共同为战胜淋巴瘤贡献力量。如有疑问或需要咨询，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1 能理解本研究并已签署知情同意书

2 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0-2

3 组织病理确诊为淋巴瘤，病理类型根据WHO颁布的造血和淋巴组织肿瘤分类（2017年版）进行

4 已经接受标准治疗后且无有效治疗手段的末线复发/难治性淋巴瘤患者，包括霍奇金淋巴瘤（HL）、弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、伯基特淋巴瘤（BL）、结外NK/T细胞淋巴瘤 鼻型（ENKTL）、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）等

5 经原位杂交技术（ISH或FISH）检测肿瘤组织中EBER阳性（接受签署知情同意书前1年内的结果）

6 根据Lugano 2014标准，至少有1个CT可测量阳性和PET可评估病灶。接受过放疗的病变部位，仅在放疗后进展时，方可认为是可测量的病灶

7 前期抗肿瘤治疗（放疗、化疗、靶向治疗等）所遗留的毒副作用≤1级（CTCAE 5.0）

8 在研究期间及给药结束后6个月内，具有生育能力的受试者（无论男女）须采取有效的医学避孕措施。育龄期女性受试者，须在细胞回输前72h内进行妊娠试验，且结果为阴性

排除标准

1 伴有嗜血细胞综合征的NK/T细胞淋巴瘤患者

2 HBsAg阳性和/或HBcAb阳性，且HBV DNA拷贝数大于正常值上限；HCV抗体阳性且HCV RNA定性阳性或者拷贝数大于正常值上限；HIV阳性，梅毒螺旋体阳性。对于已知有乙肝或丙肝感染史的受试者，建议同时进行抗原抗体和基因检测。

3 有精神或心理疾病不能配合治疗及疗效评估者

4 严重自身免疫性疾病受试者，并长期使用免疫抑制剂的受试者

5 在入组前14天内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染

6 受试者在入组前4周内接受最后一次放疗或抗肿瘤治疗（化疗、靶向治疗或免疫治疗）

7 受试者目前患有或曾患有其他3年内无法治愈的恶性肿瘤，但原位宫颈癌或皮肤基底细胞癌、其他无病生存期超过5年的恶性肿瘤除外

8 筛选前正在接受系统性类固醇治疗且经研究者判定治疗期间需要长期使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）；及细胞回输前72h内使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）