【仙桃】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性，介绍了试验的目的、方法及患者招募关键信息。试验旨在通过针对性药物治疗，抑制EGFR基因表达，为肺癌患者提供新的治疗选择。参与试验可带来治疗和生活质量的提升，但也存在一定风险。全球好药网正协助招募符合条件的患者，并提供试验信息及报名方式。欢迎咨询了解，共同为抗击肺癌贡献力量。

【仙桃】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：RX518

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期非小细胞肺癌

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【仙桃】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定靶点的靶向治疗逐渐成为肺癌治疗的新趋势。EGFR（表皮生长因子受体）靶点作为肺癌治疗的重要靶点之一，其靶向药物的研究和试验备受关注。

肺癌EGFR靶点靶向药试验不仅能为患者带来新的治疗选择，更有望改善患者的生存质量和预后。以下是我们对这一试验的深入解读。

二、什么是肺癌EGFR靶点靶向药试验？

肺癌EGFR靶点靶向药试验是一种针对肺癌患者EGFR基因突变的新型治疗方法。通过使用特定的靶向药物，抑制肿瘤细胞中EGFR基因的表达，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。

在此类试验中，研究人员会招募符合条件的肺癌患者，对其进行药物治疗，并密切监测患者的疗效和安全性，以期为肺癌患者提供更有效的治疗手段。

三、患者招募：您的参与至关重要

目前，全球好药网正协助多家医疗机构开展肺癌EGFR靶点靶向药试验的患者招募工作。以下是关于招募的一些关键信息：

1. 招募对象：经病理学检查确诊为非小细胞肺癌，且伴有EGFR基因突变的患者。

2. 招募条件：患者需符合一定的年龄、病情等要求，具体可咨询全球好药网。

3. 招募时间：即日起，招募时间有限，请尽快咨询。

四、参与试验的益处与风险

益处：患者有望接触到最新的肺癌治疗方法，获得病情的改善和生活质量的提升。同时，试验期间的相关检查和治疗费用将由项目承担。

风险：任何药物都有可能产生不良反应，但研究人员会密切监测患者的病情，确保患者的安全。

五、如何参与肺癌EGFR靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，请立即拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的试验信息和报名方式。

六、温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验是肺癌治疗领域的一项重要研究，有望为患者带来新的生机。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的临床试验信息，助力患者寻找治疗希望。我们期待您的参与，共同为抗击肺癌贡献力量。

再次提醒，如果您想了解更多关于肺癌EGFR靶点靶向药试验的信息，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们竭诚为您服务。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊，且不可根治性手术切除或放疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌患者；

3.未经过系统抗肿瘤治疗且经检测证实具有 EGFR 敏感突变；

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学（CT、MRI）可测量病灶；

5.预期生存期至少 3 个月；

6.ECOG 的体力状态评分为 0~1，评分前 2 周内无恶化；

7.患者在筛选时满足实验室检查要求。

排除标准

1.除了 NSCLC 之外，首次给药前 5 年内患有其他恶性肿瘤或其他恶性肿瘤病史；

2. 已知既往有间质性肺病史、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史；

3. 脊髓压迫或有症状脑转移；无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28 天及以上者除外，接受过脑

转移局部放疗的患者，需在放疗结束后，脑转移症状稳定 28 天及以上才能入组；

4. 临床上严重的胃肠功能异常，可能影响研究药物的摄入、转运或吸收；

5. 使用过任何一种 EGFR TKI 系统性抗肿瘤治疗；

6. 既往抗肿瘤治疗相关的毒性未恢复至≤ CTCAE 1 级；脱发或者或化疗引起的≤ CTCAE 2 级外周神经毒性除外；

7. 筛选期 HBV、HCV 或 HIV 活动性感染者；

8. 妊娠期或哺乳期女性；

9. 已知或怀疑对研究药物和/或其赋形剂过敏；

10. 研究者认为不适合参与本研究。