【鄂尔多斯】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（受试者招募）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的定义、重要性、参与途径以及全球好药网在相关领域的服务。实体瘤靶向药试验针对特定分子靶点研发新型药物，可提高治疗效果、减少副作用，并实现个体化治疗。通过主动咨询、关注专业平台或联系试验机构可参与试验。全球好药网提供实时更新、专业解读和一对一咨询服务，助力患者了解最新靶向药试验信息。拨打400-119-1082咨询热线可获取更多信息。

【鄂尔多斯】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种047】RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期临床研究

药品名称：RX208片

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【鄂尔多斯】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤指的是可以在体内形成实体组织的肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、胃癌等绝大多数恶性肿瘤。靶向药试验则是指针对这些实体瘤的特定分子靶点，研发新型药物，并通过临床试验验证其安全性和有效性。

二、为什么实体瘤（不限癌种）靶向药试验如此重要？

传统的癌症治疗方法如化疗、放疗等，往往会对正常细胞造成损害，产生较大的副作用。而靶向药则能精确打击肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，提高治疗效果，降低副作用。实体瘤（不限癌种）靶向药试验的开展，将为广大肿瘤患者带来以下几方面的益处：

提高治疗效果：针对肿瘤细胞的特定分子靶点，有望显著提高治疗效果。

减少副作用：与传统化疗、放疗相比，靶向药对正常细胞损害较小，副作用较低。

个体化治疗：根据患者肿瘤的分子特征，选择最适合的靶向药物，实现个体化治疗。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为实体瘤，有以下途径可以参与靶向药试验：

主动咨询：向主治医生咨询是否有适合的靶向药试验，并了解试验的具体情况。

关注专业平台：如全球好药网，了解最新的靶向药试验信息。

联系试验机构：直接联系临床试验机构，了解试验的入组条件和流程。

四、全球好药网助力实体瘤（不限癌种）靶向药试验

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流，以及全球最新抗癌药物临床研究信息。以下是全球好药网在实体瘤（不限癌种）靶向药试验方面的几项服务：

实时更新：第一时间发布最新的靶向药试验信息，让患者及时了解新药动态。

专业解读：对临床试验信息进行专业解读，帮助患者理解试验内容。

一对一咨询：提供400-119-1082咨询热线，为患者提供个性化的咨询和指导。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的希望。通过参与临床试验，患者有望获得更有效的治疗方案，提高生存质量。全球好药网将持续关注这一领域的研究进展，为广大肿瘤患者提供最新、最全面的靶向药试验信息。如果您或您的亲友需要了解更多关于实体瘤（不限癌种）靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划;

2.组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体肿瘤，经标准治疗失败，无标准治疗方案或现阶段不适用标准治疗;

3.肿瘤 BRAF V600E 突变检测为阳性;

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学(CT、MRI)可测量病灶(剂量递增有可评估病灶即可)，要求最长径≥10 mm(若为淋巴结，则要求短轴≥15 mm)(脑转移病灶不作为唯一可测量病灶)

5.预期生存期大于 3 个月;

6.ECOG 体力状态评分为 0 或 1;

7.患者在筛选时满足实验室检查要求;

8.有生育能力的合格患者(男性和女性)必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法

排除标准

1.过去 5 年内有其他恶性肿瘤病史的患者(不包括已经治愈的恶性肿瘤，如完全切除的基底细胞癌和原位癌)

2. 有严重的心脑血管病史

3. 首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗

4. 首次使用研究药物之前 4 周内接受过重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤者

5. 无法口服吞咽药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况

6. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级(脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外)

7. 目前或曾患过间质性肺病

8. 妊娠期或哺乳期女性

9. 研究者认为受试者存在其他严重的系统性疾病史，或其他原因而不适合参加本临床研究