【淮安】前列腺癌不限靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，传统治疗手段副作用大且疗效有限。本文介绍了不限靶点靶向药试验的突破，通过筛选不同基因突变的前列腺癌细胞，实现精准治疗，具有更高的疗效和较低副作用。试验优势包括精准治疗、多靶点治疗及高安全性，目前已启动临床招募。符合条件的患者将获得免费基因检测和靶向药物治疗。全球好药网将持续关注试验进展，为患者提供最新抗癌药物信息。

【淮安】前列腺癌不限靶点靶向药免费试验

项目名称：【前列腺癌】疟原虫免疫疗法

药品名称：疟原虫【免疫治疗】

基因分型：

突变基因：不限

临床期数：不限

治疗线数：一线失败

适应症状：目前只接收前列腺癌

项目优势：中科蓝华

【淮安】前列腺癌不限靶点靶向药免费试验

一、前列腺癌患者的治疗困境

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，随着人口老龄化，发病率逐年上升。传统的治疗方法如手术、放疗和化疗，虽然在一定程度上能控制病情，但副作用较大，且疗效有限。因此，寻找更为精准、副作用更小的治疗手段成为当务之急。

二、不限靶点靶向药试验的突破

近年来，靶向治疗在癌症治疗领域取得了重大突破。靶向药通过作用于肿瘤细胞的特定分子靶点，抑制肿瘤生长，相较于传统治疗手段，具有更高的疗效和较低的副作用。

前列腺癌不限靶点靶向药试验，旨在寻找一种能够针对不同靶点的靶向药物，为前列腺癌患者提供更为精准的治疗方案。该试验通过筛选具有不同基因突变的前列腺癌细胞，采用多种靶向药物进行针对性治疗，以期达到最佳治疗效果。

三、前列腺癌不限靶点靶向药试验的优势

不限靶点靶向药试验通过基因检测，了解患者肿瘤细胞的基因突变情况，从而实现精准治疗。与传统治疗手段相比，精准治疗能够大大提高治疗效果，降低副作用。

该试验采用多种靶向药物，针对不同靶点进行治疗，有助于克服肿瘤细胞的耐药性，提高治疗效果。

靶向药物相较于传统化疗药物，副作用较小，患者耐受性更好，有助于提高生活质量。

四、前列腺癌不限靶点靶向药试验的临床招募

为了推进前列腺癌不限靶点靶向药试验的研究，目前正在进行患者临床招募。符合条件的患者将有机会接受免费的基因检测和靶向药物治疗，同时获得专业医生的全程指导。

招募对象：前列腺癌患者（不限年龄、性别、病情）

招募条件：

经病理学检查确认为前列腺癌患者；

未接受过靶向药物治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书；

能够按照试验要求完成相关检查和治疗。

如果您或您的家人符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

五、温馨提示

前列腺癌不限靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。通过精准治疗，有望提高治疗效果，降低副作用，让患者重拾健康生活。全球好药网将持续关注该试验的进展，为患者提供最新的抗癌药物信息，助力每一位患者找到治疗希望。

入选标准

1、年龄18-80周岁。

2、晚期前列腺癌患者，以前的标准治疗失败，或没有标准治疗，或患者和治疗医生认为标准治疗不合适。

3、患者具有以下条件之一：1）患者具有基于RECIST1.1的可测量病灶，如先前放疗区域的病灶被确认为正在进展，那么该病灶也可被认为是可测量病灶；2）前列腺癌生化进展型患者（仅有骨转移病灶，或者没有病灶但PSA高于正常值或PSA在正常值范围，但连续3次检测持续升高，且最后一次检测值超过基线50%以上）可以接受治疗，前列腺癌患者仅有骨转移病灶，在治疗前后必须提供PET-CT的报告。

4、肿瘤分型需经病理组织学确定，提供病理报告。

5、ECOG体力状态评分为0～2分，饮食基本正常。

6、预期生存时间≥3个月。

7、NEU≥1.5×109/L， PLT≥100×109/L，HGB≥90g/L ，白蛋白≥35g/L，无明显红细胞形态异常、贫血（免疫性溶贫等）。

8、患者心肺肝肾功能无重度障碍（肝功能child-push 分级A，Cr≤1.5倍ULN）。

9、受试者具有完全能力理解和签署知情同意书。

10、根据研究者的判断，患者的依从性满足随访的需要。

排除标准

1、肾上腺转移并出现肾上腺皮质功能减退相关症状患者。

2、癌并肝硬化、门脉高压患者。

3、已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）（HIV 1/2抗体）阳性。

4、严重的血红蛋白病或G6PD缺乏症患者。

5、脾切除术后或巨脾症。

6、药物成瘾或酒精依赖者。

7、大量胸腔积液、心包积液或腹水。

8、活动性CNS恶性肿瘤转移（进展或需要抗惊厥药或皮质类固醇以控制症状）。

9、免疫功能检测明显缺陷的患者（CD4+T细胞绝对计数<200个/ul）。在试验治疗前28天内被诊断为免疫缺陷或正在接受全身类固醇治疗或任何其他形式的免疫抑制治疗。使用生理剂量的皮质类固醇可在咨询申办方后获得批准。

10、合并以下疾病或状况：严重或不能控制的全身性疾病或任何不稳定的系统性疾病（包括但不限于活动性感染、三级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、Ⅲ或Ⅳ级心脏病、严重的心律失常、肝肾功能不全或代谢性疾病，筛选期近3个月内发生过心肌梗死），未控制的精神障碍史等。既往曾经有消化道出血、大咯血或其他慢性出血症状患者，入组前出血症状仍未治愈。

11、依据主要研究者判断，任何其他疾病、代谢障碍、体格检查或临床实验室检查结果异常，并有理由怀疑可能导致使用禁忌药物（如抗凝药物、抗血小板聚集药物、其他抗肿瘤药物、地塞米松等激素类药物、磺胺和四环素类抗生素）、影响研究结果可靠性、使患者处于高风险的疾病或病症。

12、距筛选期半年内接受过大型手术，或预期将在研究期间接受大型手术；PICC管与中枢静脉导管置入除外。

13、既往接受过同种异体骨髓移植或接受过实体器官移植的患者。

14、肺功能严重受损，最大通气量（MNW）＜39%或不能下床活动，静息时仍感气急者。

15、剧烈咳嗽、呼吸困难、不能正常饮食或难于配合的患者。

16、研究者评估不能耐受疟原虫免疫疗法的患者。

17、研究者认为有可能混淆试验结果、干扰受试者在整个试验期间参与试验或不符合受试者最佳利益的任何条件、治疗或实验室异常的历史或证据。