【淮安】胰腺癌免疫治疗免费试验（临床研究患者招募）

胰腺癌被称为“癌中之王”，因早期症状不典型，发现时多已晚期，预后较差。随着发病率逐年上升，寻找新型治疗方法迫在眉睫。近年来，免疫治疗作为一种新型抗癌方法，为胰腺癌患者带来希望。全球好药网联合多家医疗机构正在开展胰腺癌免疫治疗试验，旨在评估其安全性、有效性和患者耐受性。符合条件的患者可拨打400-119-1082参与试验，共同期待新治疗手段为胰腺癌患者带来曙光。

【淮安】胰腺癌免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者

药品名称：U87注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线）胰腺癌

项目优势：CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。

【淮安】胰腺癌免疫治疗免费试验

一、胰腺癌：沉默的杀手，亟待新型治疗方法

胰腺癌，被誉为“癌中之王”，因其早期症状不典型，发现时往往已是晚期，导致治疗效果不佳，预后较差。在我国，胰腺癌的发病率逐年上升，严重威胁着人们的生命健康。传统治疗方法如手术、化疗、放疗等对胰腺癌的治疗效果有限，因此，寻找新型有效的治疗方法成为当务之急。

二、免疫治疗：新型抗癌利器，为患者带来希望

近年来，免疫治疗作为一种新型抗癌方法，在全球范围内取得了显著的成果。免疫治疗主要通过激活患者自身免疫系统，使其对癌细胞产生攻击，从而达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。胰腺癌免疫治疗试验，正是基于这一原理，为胰腺癌患者带来新的治疗希望。

三、胰腺癌免疫治疗试验：临床招募进行中

全球好药网携手多家知名医疗机构，正在开展胰腺癌免疫治疗试验。本次试验旨在评估免疫治疗在胰腺癌治疗中的安全性、有效性及患者耐受性，为更多胰腺癌患者提供一种新的治疗选择。

以下是关于胰腺癌免疫治疗试验的详细介绍：

1. 招募对象

本次试验主要招募经病理诊断为胰腺癌的患者，且满足以下条件：

年龄18-75岁；

未曾接受过系统性治疗；

具有可评估的肿瘤病灶；

身体条件允许接受免疫治疗。

2. 试验流程

试验分为筛查期、治疗期和随访期。患者在筛查期需进行相关检查，符合入组条件后进入治疗期。治疗期主要包括免疫治疗及辅助治疗，期间需定期评估疗效及安全性。随访期将定期对患者进行跟踪回访，以评估长期疗效。

3. 试验优势

本次试验具有以下优势：

国际领先免疫治疗技术；

权威专家团队全程指导；

免费接受免疫治疗及辅助治疗；

严密监控病情，确保患者安全。

四、如何参与胰腺癌免疫治疗试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询服务，协助您参与本次试验。

五、温馨提示

胰腺癌免疫治疗试验，为胰腺癌患者带来了新的生机。我们期待更多患者能够抓住这次机会，勇敢地与病魔抗争，迎接生命的曙光。全球好药网将与您携手共进，为您的健康保驾护航。

再次提醒，咨询热线：400-119-1082，期待您的来电！

入选标准

1、自愿参加临床试验；本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并能完成所有试验程序。

 2、年龄18-75周岁（含18与75周岁），男性患者或者女性患者均可。

 3、经病理确诊的晚期实体瘤患者，且接受一线治疗失败；或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。

 4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学（IHC）染色为XXX呈阳性（≥2+，且表达率≥20%）。

 5、预计生存期大于12周。

 6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。 

 7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。

 8、具备单个核细胞采集（简称单采）足够的静脉通路。

 9、已知乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎（HCV抗体阳性）的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性，HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组；且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者，如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。

 10、签署知情同意书时，主要脏器功能需要满足以下条件：心脏超声左心室射血分数≥50%；肌酐≤141.44umol/L；ALT和AST≤3倍正常值范围（肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围）。

 11、呼吸困难（CTCAE v5.0）≤1级；不吸氧情况下血氧饱和度>91％。

 12、育龄期女性妊娠试验阴性；男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。

排除标准

1、妊娠或者哺乳期女性。

 2、存在任何研究者判断难以控制的感染。 

 3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。

 4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。

 5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。

 6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。

 7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗。

 8、既往或目前有CNS疾病，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。

 9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入，或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。

 10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。 

 11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。

 12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤，或者单采后预计进行重大手术的受试者。

 13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤（二线）