【茂名】胃癌FGFR2b靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了胃癌作为全球常见恶性肿瘤的严重性，并聚焦于胃癌FGFR2b靶点的靶向药试验。文章详细介绍了FGFR2b靶点的定义、靶向药试验的意义、近年来的进展以及如何参与试验。研究发现，FGFR2b抑制剂及联合用药等策略为患者提供了新的治疗选择，个体化治疗也取得显著成效。对于胃癌患者，了解并参与相关试验可能带来治疗希望。文中还提供了全球好药网咨询热线以获取更多信息。

【茂名】胃癌FGFR2b靶点靶向药免费试验

项目名称：【胃癌新药AMG552】在 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌患者中比较bemarituzumab+化疗与安慰剂和化疗治疗的研究

药品名称：Bemarituzumab（贝玛妥珠单抗） AMG552

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR2b

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：三期FGFR初治患者

项目优势：Bemarituzumab（贝玛妥珠单抗） 是全球首个（first-in-class）靶向FGFR2b的人源化单克隆抗体，主要通过两种方式发挥抗肿瘤作用：1.阻断肿瘤FGFR2b受体抑制其生长信号通路；2.增强NK细胞及巨噬细胞ADCC作用。

【茂名】胃癌FGFR2b靶点靶向药免费试验

概述

胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的健康。随着精准医疗的发展，针对胃癌FGFR2b靶点的靶向药试验成为科研人员和患者关注的焦点。本文将为您详细介绍胃癌FGFR2b靶点靶向药试验的相关知识，帮助您了解这一领域的最新进展。

什么是胃癌FGFR2b靶点？

FGFR2b是纤维生长因子受体2b（Fibroblast Growth Factor Receptor 2b）的简称，它是一种位于细胞表面的受体，能够与特定的生长因子结合，从而促进细胞的生长、分化和存活。在胃癌患者中，FGFR2b基因的异常激活常常会导致肿瘤的生长和扩散。

胃癌FGFR2b靶点靶向药试验的意义

靶向药是一种针对肿瘤细胞特定分子靶点设计的药物，能够精确地抑制肿瘤细胞的生长和扩散。胃癌FGFR2b靶点靶向药试验的目的在于寻找针对FGFR2b异常激活的胃癌患者的有效治疗方法，以期提高治疗效果，减少副作用。

胃癌FGFR2b靶点靶向药试验的进展

近年来，胃癌FGFR2b靶点靶向药试验取得了一系列突破性进展。以下是一些具有代表性的研究成果：

FGFR2b抑制剂：研究人员发现，FGFR2b抑制剂能够有效抑制FGFR2b异常激活的胃癌细胞生长，为患者带来了新的治疗选择。

联合用药：为了提高治疗效果，研究人员尝试将FGFR2b抑制剂与其他抗肿瘤药物联合使用，取得了令人鼓舞的成果。

个体化治疗：通过检测患者肿瘤组织中的FGFR2b基因状态，可以为患者制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。

如何参与胃癌FGFR2b靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有胃癌，且肿瘤组织中存在FGFR2b基因异常激活，您可以考虑参与胃癌FGFR2b靶点靶向药试验。以下是一些参与试验的步骤：

咨询专业医生：在决定参与试验前，请咨询专业医生，了解试验的适应症、禁忌症以及可能的风险和收益。

了解试验流程：了解试验的具体流程，包括试验药物的使用、随访时间等。

签订知情同意书：在充分了解试验内容后，签订知情同意书，表示自愿参与试验。

遵循试验规定：按照试验规定，按时服用试验药物，并定期进行随访检查。

温馨提示

胃癌FGFR2b靶点靶向药试验为胃癌患者带来了新的治疗希望。随着研究的深入，相信未来会有更多针对FGFR2b靶点的靶向药物问世，为患者提供更多治疗选择。如果您对胃癌FGFR2b靶点靶向药试验感兴趣，或想了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们将竭诚为您解答。

入选标准

1.在开始任何研究特定的活动/程序前，受试者已提供知情同意。

2.年龄≥18 岁（或国内法定成人年龄，以年龄较大者为准）

3. 组织学记录的胃或胃食管连接部腺癌（不能进行根治治疗）。

• 原发肿瘤部位将按照美国癌症联合委员会 / 国际癌症控制联盟[AJCC/UICC]第 8 版进行分类。

4.不可切除的、局部晚期或转移性疾病（不能进行根治治疗）

5.基于存档（在签署预筛选知情同意书前 6 个月/180 天内获得）或新鲜活检肿瘤样本，通过在中心实验室进行的 IHC 检测测定 FGFR2b≥10% 2+/3+ TC

6.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为 0 至 1。

7.适当的器官功能如下：

Ÿ 中性粒细胞绝对计数≥1.5x10^9 /L

Ÿ 血小板计数≥100x10^9 /L

Ÿ 在研究治疗首次给药前 7 天内未输注红细胞（RBC）情况下，血红蛋白≥9 g/dl

Ÿ 天门冬氨酸氨基转移酶和 ALT<3×正常值上限（ULN）（如果累及肝脏，则<5×ULN）。总胆红素<1.5×ULN（如果累及肝脏，则<2×ULN；Gilbert病受试者除外）

Ÿ 使用 Cockcroft 和 Gault 公式[（140-年龄）×体重（kg）/（72×肌酐mg/dL）]（如果是女性，×0.85）计算或测量的肌酐清除率（CrCl）≥30mL/分钟

Ÿ 国际标准化比值或凝血酶原时间（PT）<1.5×ULN，但接受抗凝剂治疗的受试者除外，受试者必须在入组前 6 周使用稳定剂量的抗凝治疗

8.可测量的疾病或不可测量，但根据 RECIST v1.1 可评估的疾病。

9.受试者无 mFOLFOX6 化疗禁忌症

排除标准

1.未治疗或有症状的中枢神经系统（CNS）转移软脑膜疾病

2.心脏功能受损或具有临床意义的心脏疾病

3.2 级或以上外周感觉神经病

4.研究治疗首次给药前 14 天及以内存在需要全身治疗的活动性感染或任何未控制的感染

5.已知 HER2 阳性状态（阳性定义为 IHC 检测为 3+或 IHC 为 2+和原位杂交阳性[ISH]）

6.已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染且 CD4+T 细胞（CD4+）计数<350个细胞/μL，丙型肝炎感染或乙型肝炎感染

7.间质性肺疾病病史

8.既往或当前存在需要长期使用眼用皮质类固醇的全身性疾病或眼科疾病

9.任何持续性眼科异常或急性（4 周内）或持续进展的症状的证据

10.研究治疗期间不愿意避免使用隐形眼镜

11.研究治疗首次给药前 28 天内的重大手术操作

12.最近 2 年内其他恶性肿瘤史，以下除外：

Ÿ 已根治的非黑色素瘤皮肤恶性肿瘤

Ÿ 原位宫颈癌

Ÿ 1 期经根治性治疗的子宫癌

Ÿ 根治的原位导管或小叶乳腺癌，目前没有接受任何全身治疗

Ÿ 以根治为目的接受手术治疗且假定已治愈的局限性前列腺癌

13.有角膜缺损、角膜溃疡、角膜炎、圆锥形角膜、角膜移植史或其他已知的可能会增加发生角膜溃疡风险的角膜异常的证据或近期（6 个月内）病史。近期（6 个月内）接受过角膜手术或眼科激光治疗

注：以上为部分入排标准