【焦作】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文概述了肝癌治疗的现状与挑战，重点介绍了“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”，一种针对无靶点肝癌患者的新型临床试验。试验旨在寻找新的分子靶点，为患者提供有效靶向治疗药物，提高生存率和生活质量。参与条件包括年龄、病理学检查和肝功能等。此试验为无靶点肝癌患者带来新希望，有望为肝癌治疗提供更多选择。详情请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【焦作】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】纳米刀治疗晚期胰腺癌/肝癌初治

药品名称：纳米刀

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胰腺癌、肝癌

项目优势：陡脉冲治疗仪工作原理：通过高压电脉冲使细胞膜产生不可逆电穿孔，并最终导致细胞凋亡。

【焦作】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

肝癌是全球癌症死亡的主要原因之一，对于许多患者来说，传统的治疗方式效果有限。近年来，靶向治疗作为一种新兴的治疗方法，在肝癌治疗中显示出了一定的优势。然而，并非所有患者都有适合的靶点进行靶向治疗。本文将为您介绍“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”，并探讨这一试验为无靶点肝癌患者带来的新希望。若您想了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

什么是肝癌无靶点要求靶点靶向药试验？

靶向治疗是针对肿瘤细胞的特定分子靶点进行治疗，以期达到抑制肿瘤生长的目的。然而，并非所有肝癌患者都存在已知的靶点。对于这部分无靶点的肝癌患者，传统的化疗和放疗效果并不理想。

“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”是一种针对无靶点肝癌患者的新型临床试验，旨在寻找并验证新的分子靶点，为这部分患者提供有效的靶向治疗药物。通过这一试验，研究人员希望能够为无靶点肝癌患者找到新的治疗途径。

试验的意义与目的

意义：

1. 为无靶点肝癌患者提供新的治疗选择。

2. 探索肝癌治疗的新靶点，为未来药物研发提供方向。

3. 提高肝癌患者的生存率和生活质量。

目的：

1. 寻找并验证无靶点肝癌患者的新型分子靶点。

2. 评估新型靶向药物在无靶点肝癌患者中的疗效和安全性。

3. 为无靶点肝癌患者提供个体化的治疗方案。

试验过程及参与条件

1. 患者招募：通过全球好药网等平台，广泛招募符合试验条件的无靶点肝癌患者。

2. 分组：将参与者分为试验组和对照组，试验组接受新型靶向药物治疗，对照组接受传统治疗。

3. 观察与评估：在治疗过程中，研究人员将密切观察患者的病情变化，评估药物的疗效和安全性。

4. 数据收集与分析：收集患者的临床数据，进行统计分析，以评估新型靶向药物在无靶点肝癌患者中的治疗效果。

参与条件：年龄在18-75岁之间，经病理学检查确认为无靶点的肝癌患者，未接受过靶向治疗，具有良好的肝功能。

结论与展望

“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”为无靶点肝癌患者带来了新的治疗希望。通过这一试验，研究人员将努力寻找并验证新的分子靶点，为无靶点肝癌患者提供有效的靶向治疗药物。我们期待这一试验能够取得圆满成功，为肝癌患者带来更多的治疗选择。

若您或您的亲友正面临无靶点肝癌的困扰，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们一起为战胜肝癌而努力！

入选标准

简要入排：

胰腺癌：原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；接受化疗治疗后无远处转移；肝癌：目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm远端转移者

完整入选标准纳米刀胰腺癌项目入选标准

1) 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2) 经组织学或细胞学明确诊断为胰腺导管腺癌；

3) 经胆胰 MDT 团队讨论诊断为局部进展期胰腺癌，接受化疗治疗后无远处转移；

4) 原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；

5) Karnofsky 体力评分（KPS）≥80 或 ECOG 0-1 分；

6) 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意

书。

纳米刀肝癌项目入选标准

1. 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2. 经组织学或临床明确诊断的原发性肝癌患者；

3. 目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm（术前 CT/MRI 扫描重建最大径测量）；

4. 肿瘤位于危险部位（距离重要组织 0.5cm 内，如胆管或肠管）或包绕门脉 1 级及以上分支或肝静脉；

5. 临床常规术前检查判定无远处转移者；

6. 病变无法手术或单纯热消融根治性治疗，或患者及家属意愿选择纳米刀治疗者；

7. 肝功能 Child-Pugh A-B 级；

8. ECOG 评分 0 或 1；

9. 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意书者。

排除标准

纳米刀胰腺癌项目排除标准

1) 预期生存时间≤6 个月；

2) 既往接受过任何放疗、免疫治疗以及局部消融治疗；

3) 患者伴有严重并发症，如活动性消化道大出血、穿孔、肠梗阻等；

4) 肿瘤侵犯胃壁或十二指肠；

5) 既往有严重的心律失常，冠心病或病态窦房结综合征，或近期发生过

大面积心肌梗死，或已植入永久性心脏起搏器或金属植入物等；

6) 距离消融区域 2.5cm 内有金属支架或其他金属植入物；

7) 严重心、肺、肾功能不全，或不能耐受全身麻醉；

8) 术前 1 周内服用过抗凝药物或凝血功能异常；

9) 急性感染或慢性感染急性期；

10) 妊娠及哺乳期女性，或者具有生育能力但拒绝使用适当避孕措施；

11) 具有癫痫病史，或精神异常，或有精神病史，可能会影响对知情同意的认可及试验方案的实施；

12)经研究者判断不适合入组

纳米刀肝癌项目排除标准

1. 拟治疗肿瘤既往接受过任何放疗、介入等局部治疗，或者术前经过化疗、免疫等全身治疗者；

2. 心律失常、心梗、癫痫病史或心脏起搏器植入者；

3. 严重心、肺、肾功能不全或不能耐受全身麻醉者；

4. 造影剂过敏无法进行术前 CEUS/CT/MRI 动态增强扫描者；

5. 术前 PT>21s 或血小板计数＜50×109/L 者；

6. 距离消融区域 2.5cm 内金属支架、金属夹或其他金属物植入者；

7. 急性感染或慢性感染急性期；

8. 一周内服用过抗凝药物或严重的凝血功能异常性疾病患者；

9. 精神异常或有精神病史且不能自主配合者；

10. 妊娠期妇女；

11. 研究者认为不宜进入试验的患者