【茂名】结直肠癌MSI-H免疫治疗免费试验（患者招募）

本文摘要：结直肠癌是全球常见的恶性肿瘤，晚期患者传统治疗效果有限。文章介绍了【结直肠癌MSI-H免疫治疗试验】，旨在评估免疫治疗药物对MSI-H型结直肠癌患者的疗效和安全性，为患者带来新希望。免疫治疗具有副作用小、疗效持久的特点，并通过激活免疫系统对抗癌细胞。符合条件的患者可参与试验，获得免费药物和专业指导。全球好药网提供相关信息，助力患者寻找治疗新选择。

【茂名】结直肠癌MSI-H免疫治疗免费试验

项目名称：【结直肠癌】一项帕博利珠单抗（MK-3475）对比化疗在高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）IV 期结直肠癌中国受试者中的 III 期研究

药品名称：帕博利珠单抗注射液（MK-3475）

基因分型：免疫治疗

突变基因：MSI-H

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）型IV期结直肠癌的治疗

项目优势：MK-3475A注射液是由帕博利珠单抗与透明质酸酶组成，为皮下注射（SC）剂型。

【茂名】结直肠癌MSI-H免疫治疗免费试验

一、结直肠癌MSI-H免疫治疗试验——为患者带来新希望

在全球范围内，结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一。对于晚期结直肠癌患者来说，传统的治疗手段往往效果有限。近年来，随着免疫治疗的发展，MSI-H（微卫星不稳定性高）型结直肠癌患者有了一种新的治疗选择。

【结直肠癌MSI-H免疫治疗试验】是一项专门针对MSI-H型结直肠癌患者的临床试验，旨在评估免疫治疗药物在结直肠癌治疗中的疗效和安全性。该试验将为患者提供全新的治疗手段，有望改善患者的生活质量和生存期。

二、免疫治疗——重塑结直肠癌治疗格局

免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，其原理是激活人体自身的免疫系统，使其能够识别并消灭癌细胞。与传统的放疗、化疗相比，免疫治疗具有副作用小、疗效持久等特点。

在【结直肠癌MSI-H免疫治疗试验】中，研究人员将使用一种名为“免疫检查点抑制剂”的药物。该药物可以解除癌细胞对免疫系统的抑制，从而使免疫系统重新发挥抗癌作用。研究显示，对于MSI-H型结直肠癌患者，免疫治疗具有较高的有效率。

三、参与试验，共创生命奇迹

为了评估【结直肠癌MSI-H免疫治疗试验】的疗效和安全性，研究人员正在全国范围内招募符合条件的患者。如果您或您的亲友患有结直肠癌，且病理检查显示为MSI-H型，您可以考虑参与这项试验。

参与试验的患者将接受免费的免疫治疗药物，并得到专业的医疗团队全程跟踪和指导。此外，患者还将有机会接触到最新的抗癌技术和药物，为治疗带来新的希望。

四、全球好药网——助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，一直致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和治疗经验。为了让更多患者了解【结直肠癌MSI-H免疫治疗试验】，全球好药网特此推出本文，希望为患者提供治疗新选择。

如果您对【结直肠癌MSI-H免疫治疗试验】感兴趣，或有任何疑问，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的解答和帮助，让您在抗癌路上不再孤单。

五、温馨提示

【结直肠癌MSI-H免疫治疗试验】为MSI-H型结直肠癌患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，我们相信越来越多的患者将受益于这一创新疗法。让我们一起期待这项试验的成功，共创生命奇迹！

入选标准

入选标准

1 愿意并能够提供该试验的书面知情同意书。

2 签署知情同意书当日已年满18周岁。

3 经组织学确诊为结直肠腺癌, 且为 IV 期。

4 中心实验室确认为 MSI-H/dMMR并具有中心实验室确认的 RAS 和 BRAF 突变状态。

5 有当地研究中心研究者/影像学评估有基于RECIST1.1的可测量疾病。

6 可提供既往未接受过放疗的肿瘤病灶的存档肿瘤组织样本或新获得的空芯针或切除活检样本。

7 具有生育能力的女性受试者应在试验药物首次给药前24 小时内（尿液）或72小时内（血清）妊娠试验阴性。如果尿妊娠试验阳性或无法证实为阴性，需要进行血清妊娠试验。

8 具有生育能力的女性在干预期间以及化疗末次给药后至少 180 天和帕博利珠单抗末次给药后至少 120 天（以较晚者为准）采用适当的避孕措施。

9 ECOG体能状态评分为0或1。

10 预期寿命至少3个月。

11 有方案定义的充分器官功能。

排除标准

1 既往接受过 IV 期 CRC 的全身治疗。允许纳入既往接受过 CRC 辅助/新辅助化疗的受试者，只要在随机分组之前至少 6 个月已完成即可。

2 既往接受过抗PD-1、抗-PD-L1或抗PD-L2药物的治疗或针对另一种刺激性或共抑制性T细胞受体的药物（例如CTLA-4、OX-40、CD137）的治疗。

3 在研究干预开始前2周内接受过既往放疗。或未从从所有放疗相关毒性中恢复。

4 在研究干预首次给药前 30 天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。允许接种灭活疫苗。

5 在研究干预首次给药前 4 周内，目前正在参与或已参与试验用药物的研究或使用过试验用器械。

6 诊断为免疫缺陷或正在接受长期全身性类固醇治疗或在研究药物首次给药前7天内接受任何其他形式的免疫抑制治疗。

7 已知在过去 5 年内患有其他正在进展或需要积极治疗的恶性肿瘤。

8 已知有活动性 CNS 转移和/或癌性脑膜炎。

9 对帕博利珠单抗和/或其任何辅料有重度超敏反应（≥3 级）。

10 患有活动性自身免疫性疾病，在过去2 年内需要全身治疗。

11 有需要类固醇治疗的（非感染性）肺部炎症/间质性肺病病史或当前患有肺部炎症/间质性肺病。

12 患有需要全身治疗的活动性感染（例如结核病、已知的病毒或细菌感染）。

13 已知有 HIV 感染史。除非当地卫生当局强制要求，否则不需要进行 HIV 检测。

14 已知有乙型肝炎（定义为 HBsAg 反应性）或丙型肝炎病毒（定义为检测到 HCV RNA[定性]）感染史。除非当地卫生部门强制要求，否则无需进行乙型肝炎和丙型肝炎检测。

15 既往或当前存在可能混淆研究结果、影响受试者完整参与研究或治疗，研究者认为不符合受试者最佳利益的任何状况、治疗或实验室检查异常。

16 已知患有可能干扰受试者配合研究要求能力的精神病或药物滥用疾病。

17 从筛选访视开始至化疗末次给药后 180 天（女性和男性受试者）或帕博利珠单抗末次给药后 120 天（仅女性受试者）（以较长者为准），处于妊娠期或哺乳期，或预期在计划的研究持续时间内怀孕或生育。

18 接受过异基因组织/实体器官移植。