【滁州】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）及其治疗新方法PD-L1靶点靶向药。介绍了我国医疗机构正在进行的“非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验”，旨在评估该药物的疗效和安全性。试验亮点包括免费使用靶向药、专业团队跟踪指导和隐私保护。符合条件的患者可通过拨打热线电话报名参与。该试验为患者提供新的治疗选择，有望改善生活质量，延长生存期。

【滁州】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌021】阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究

药品名称：阿替利珠单抗（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：罗氏（中国）投资

【滁州】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌概述

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是肺癌的一种，约占所有肺癌类型的85%左右。由于其早期症状不明显，往往在发现时已处于晚期，严重威胁患者的生命健康。

二、PD-L1靶点靶向药简介

PD-L1（程序性死亡配体1）是一种在肿瘤细胞表面表达的蛋白质，通过与免疫细胞表面的PD-1（程序性死亡受体1）结合，抑制免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。PD-L1靶点靶向药通过抑制PD-L1/PD-1通路，增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤力，从而达到治疗肿瘤的目的。

三、非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

为了让更多非小细胞肺癌患者受益于PD-L1靶点靶向药，我国多家医疗机构正在开展一项名为“非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验”的临床研究。该试验旨在评估PD-L1靶点靶向药在非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。

四、试验亮点：免费使用靶向药，专业团队跟踪指导

免费使用靶向药：参与试验的患者可以免费获得PD-L1靶点靶向药，减轻家庭经济负担。

专业团队跟踪指导：试验期间，患者将由专业医疗团队进行跟踪指导，确保治疗顺利进行。

隐私保护：患者个人信息将严格保密，确保患者隐私安全。

五、参与试验的条件

1. 确诊为非小细胞肺癌的患者；

2. 年龄在18-75岁之间；

3. 未接受过PD-L1靶点靶向药治疗；

4. 无严重心、肝、肾等器官功能损害；

5. 自愿参与试验，并签署知情同意书。

六、如何报名参与试验

如果您或您的家人符合上述条件，有意愿参与非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验，请拨打以下热线电话进行咨询报名：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

工作人员将为您详细介绍试验相关信息，协助您完成报名手续。

七、温馨提示

非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验为患者提供了新的治疗选择，有望改善生活质量，延长生存期。让我们一起关注这项临床试验，为抗癌事业贡献力量，共创美好未来！

入选标准

1.经组织学或细胞学证实的非鳞状或鳞状组织学、不适合接受根治性手术和/或根治性放疗联合或不联合化疗的局部晚期或复发性 NSCLC，或转移性 IV 期 NSCLC

2.针对转移性 NSCLC 既往未进行系统性治疗

3.ECOG 体能状态评分为 0 或 1

4.肿瘤存在 PD-L1 高表达

5.疾病可测量（根据 RECIST v1.1）

6.足够的血液学和末梢器官功能

排除标准

1.存在已知 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的 NSCLC 患者

2. 有症状的、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移

3. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

4. 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药物诱发的肺炎或特发性肺炎病史，或活动性肺炎

5. 前 5 年内有 NSCLC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险极低的恶性肿瘤除外

6. 研究治疗开始前 4 周内发生重度感染

7. HIV 检测结果呈阴性

8. 活动性乙肝或丙肝

9. 在开始研究治疗之前 28 天内接受过试验治疗

10. 既往使用 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4、抗 TIGIT、抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体

11. 开始研究治疗前4周内或药物5个半衰期内接受过全身免疫刺激剂治疗