【玉林】肺癌靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了肺癌靶向药试验的重要性和优势，指出该试验为肺癌患者提供了新的治疗希望。文章介绍了靶向治疗的原理、试验优势、招募对象及参与方式，强调了高效性、低毒性及个体化治疗的特点。此外，试验成功将带来新的治疗选择、促进医学进步和增强患者信心。读者可拨打400-119-1082了解更多试验信息。

【玉林】肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【玉林】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验——为生命续航的新希望

肺癌，作为全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类健康。随着医学科技的不断发展，肺癌的治疗手段也在不断更新。肺癌靶向药试验，作为一种新兴的治疗方法，为肺癌患者带来了新的希望。

二、肺癌靶向药试验的原理

靶向治疗，顾名思义，就是针对肿瘤细胞的特定分子靶点进行治疗。与传统的放疗、化疗相比，靶向治疗具有更高的选择性，能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。肺癌靶向药试验，就是通过研究新型靶向药物，为肺癌患者提供更加高效、低毒的治疗手段。

三、肺癌靶向药试验的优势

1. 高效性：靶向药物能够精准作用于肿瘤细胞，提高治疗效果，延长患者生存期。

2. 低毒性：与放疗、化疗相比，靶向治疗对正常细胞的影响较小，患者承受的副作用较低。

3. 个体化：根据患者的基因突变情况，选择最合适的靶向药物，实现个体化治疗。

四、肺癌靶向药试验的招募对象

肺癌靶向药试验主要面向以下患者：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌的患者；

年龄在18-75岁之间，性别不限；

根据临床试验方案，具备相应基因突变的患者；

自愿参加临床试验，并签署知情同意书的患者。

五、如何参与肺癌靶向药试验

如果您或您的亲友符合上述招募条件，可以通过以下方式参与肺癌靶向药试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；

前往临床试验机构进行详细咨询，了解试验流程；

与主治医生沟通，评估是否符合参加试验的条件。

六、肺癌靶向药试验的意义

肺癌靶向药试验的成功，将为肺癌患者带来以下意义：

1. 提供新的治疗选择：新型靶向药物的出现，为肺癌患者提供了更多治疗选择，有望提高治疗效果。

2. 促进医学进步：通过临床试验，不断优化治疗方案，为肺癌治疗领域的发展贡献力量。

3. 增强患者信心：肺癌靶向药试验的成功案例，将激励更多肺癌患者勇敢面对疾病，积极寻求治疗。

七、温馨提示

肺癌靶向药试验，为肺癌患者带来了新的希望。在全球好药网的支持下，我们期待更多患者能够参与到这一试验中来，共同揭开生命的新篇章。如果您有任何疑问或需求，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。