【来宾】肺癌FLT3免疫治疗免费试验（临床招募）

本文介绍了肺癌FLT3免疫治疗试验，一种针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的新型免疫疗法，通过激活患者免疫系统，识别并杀死肿瘤细胞。该疗法具有靶向性强、安全性好、效果显著等优势，现正全球招募符合条件的晚期NSCLC患者。符合条件的患者可通过拨打400-119-1082了解试验详情，参与治疗。这一试验为晚期肺癌患者带来新的治疗选择和希望，有望为肺癌治疗领域的发展做出贡献。

【来宾】肺癌FLT3免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【来宾】肺癌FLT3免疫治疗免费试验

一、肺癌FLT3免疫治疗试验——开启肺癌治疗新篇章

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着科学研究的深入，肺癌的治疗方法不断更新，免疫治疗作为一项重要的治疗手段，为肺癌患者带来了新的希望。而 FLT3 免疫治疗试验正是这一领域的突破性进展。

二、什么是肺癌FLT3免疫治疗试验？

肺癌FLT3免疫治疗试验是一种针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新型免疫疗法。该疗法通过激活患者体内的免疫系统，识别并杀死肿瘤细胞，从而达到延长生存期、改善生活质量的目的。FLT3 是一种在肺癌细胞表面表达的受体，研究发现，针对 FLT3 的免疫治疗可以显著抑制肿瘤生长。

三、肺癌FLT3免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强

FLT3 免疫治疗试验针对性强，能够精确作用于肺癌细胞，降低对正常细胞的影响，减少副作用。

相较于传统的化疗和放疗，免疫治疗的安全性更高，对患者的生活质量影响较小。

临床研究显示，肺癌FLT3免疫治疗试验对晚期肺癌患者的有效率较高，部分患者甚至实现了肿瘤的完全缓解。

四、肺癌FLT3免疫治疗试验的招募对象

为了进一步验证肺癌FLT3免疫治疗试验的效果，现正面向全球招募符合条件的晚期非小细胞肺癌患者。招募对象需满足以下条件：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为晚期非小细胞肺癌；

未曾接受过 FLT3 靶向治疗；

无严重心、肝、肾功能异常；

自愿参加并签署知情同意书。

五、如何参与肺癌FLT3免疫治疗试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下方式参与肺癌FLT3免疫治疗试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

提交相关病例资料，经审核通过后，安排专业医生进行评估；

评估合格后，签署知情同意书，按照试验方案接受治疗。

六、温馨提示

肺癌FLT3免疫治疗试验为晚期肺癌患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与试验，患者不仅有机会获得先进的免疫治疗，还有望为肺癌治疗领域的发展做出贡献。如果您符合招募条件，请抓住机会，勇敢尝试，为生命重燃希望之火！

全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询，让我们一起为战胜肺癌而努力！

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。