【盐城】淋巴瘤免疫治疗免费试验（免费用药检测）

本文概述了淋巴瘤免疫治疗试验，一种新兴的肿瘤治疗手段，通过激活患者自身免疫系统来识别和消灭肿瘤细胞。该治疗具有靶向性强、副作用小、疗效持久等优势，主要适用于非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤等患者。参与途径包括咨询专业医生、报名参与和定期随访。全球好药网提供相关信息支持。本文呼吁淋巴瘤患者勇敢尝试这一新治疗途径，期待更多治疗突破。

【盐城】淋巴瘤免疫治疗免费试验

项目名称：【国外nk】鲁索替尼治疗复发或难治性 T 或NK细胞淋巴瘤的研究

药品名称：鲁索替尼

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：淋巴瘤

项目优势：New Approaches to Neuroblastoma Therapy Consortium

【盐城】淋巴瘤免疫治疗免费试验

一、概述

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。近年来，随着医学科技的不断发展，免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗手段，在淋巴瘤治疗领域取得了显著成果。本文将为您详细介绍【淋巴瘤免疫治疗试验】，帮助您了解这一全新的治疗途径。

二、什么是淋巴瘤免疫治疗试验？

淋巴瘤免疫治疗试验是一种针对淋巴瘤患者的新型治疗方法，通过激活和增强患者自身免疫系统，从而达到识别和消灭肿瘤细胞的目的。与传统化疗和放疗相比，免疫治疗具有副作用小、疗效持久等特点，为淋巴瘤患者带来了新的希望。

三、淋巴瘤免疫治疗试验的优势

免疫治疗通过激活患者自身免疫系统，精准识别并攻击肿瘤细胞，降低了正常细胞的损伤，提高了治疗效果。

与传统化疗和放疗相比，免疫治疗的副作用较小，患者承受的痛苦相对较低。

免疫治疗不仅能够消除肿瘤细胞，还能够提高患者自身免疫力，防止肿瘤复发。

四、淋巴瘤免疫治疗试验的适应症

淋巴瘤免疫治疗试验主要适用于以下类型的淋巴瘤患者：

非霍奇金淋巴瘤（NHL）

霍奇金淋巴瘤（HL）

复发或难治性淋巴瘤

五、如何参与淋巴瘤免疫治疗试验？

如果您或您的家人符合淋巴瘤免疫治疗试验的适应症，可以通过以下途径参与：

咨询专业医生：向医生了解淋巴瘤免疫治疗试验的具体情况，包括治疗方法、周期、费用等。

报名参与：根据医生的建议，填写相关表格，报名参与淋巴瘤免疫治疗试验。

定期随访：在治疗过程中，患者需要定期进行随访，以评估治疗效果。

六、全球好药网助力淋巴瘤免疫治疗试验

全球好药网作为一家专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为淋巴瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。如果您对淋巴瘤免疫治疗试验感兴趣，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答疑问，帮助您找到治疗希望。

七、温馨提示

淋巴瘤免疫治疗试验为淋巴瘤患者带来了一线希望，让我们共同期待这一治疗手段在未来的发展中取得更多突破。如果您或您的家人正面临淋巴瘤的困扰，不妨勇敢尝试这一全新的治疗途径，重燃生命之火。全球好药网将与您携手共进，为战胜病魔而努力。

入选标准

在登记机构病理证实的 T 或 NK 细胞淋巴瘤。对于 CTCL，IB 期或以上疾病的患者符合条件。

至少 1 次全身治疗后复发或难治性疾病，T-PLL 除外，未经治疗的患者在与 PI 讨论后可能被允许

年龄≥18

ECOG ≤ 2

可测量疾病定义为：

系统性淋巴瘤的卢加诺分类或

通过流式细胞术或血液或骨髓中的形态学可量化的非典型和/或恶性淋巴细胞或

对于 CTCL，mSWAT > 0 或 Sezary 计数 ≥ 1000 个细胞/μL先前针对 T 细胞淋巴瘤的全身性抗癌治疗必须在治疗前至少 2 周停止。

允许使用旨在控制淋巴瘤相关症状的糖皮质激素，只要在开始使用 ruxolitiib 时逐渐减量至 20mg 或更少

允许用于 CTCL 的局部类固醇

有关先前恶性肿瘤的辅助和维持治疗的指南，请参见第 6.2 节受试者排除标准患者必须符合以下实验室标准：

ANC ≥ 1.0/mm^3 或 ANC >/= 0.5/mm^3(如果患者因淋巴瘤而有基线中性粒细胞减少)，血小板 ≥ 100 x 10^9/L 或 ≥ 50 x 10^9/L(如果与淋巴瘤)，Hgb ≥ 8g/dL

患有 LGL 或 T-PLL 的患者无需满足最低 ANC 或血红蛋白值即可获得资格

总胆红素 ≤ 1.5 x 正常上限 (ULN) 或;≤ 3 x ULN，如果有记录的肝脏受累淋巴瘤，或≤ 5 x ULN，如果有吉尔伯特病史;AST 和 ALT ≤ 3 x ULN;≤ 5 x ULN 如果由于淋巴瘤受累

肌酐清除率≥30 mL/min;只要基线血小板≥ 150 x 10^9/L，肌酐清除率为 15-29 mL/min对于乙型肝炎核心抗体或表面抗原阳性的患者，乙型肝炎 PCR 必须为阴性，需要使用恩替卡韦或等效物进行预防。

允许 HIV 感染者接受抗逆转录病毒治疗且无活动性感染。

排除标准

任何会阻止受试者签署知情同意书的严重医疗状况、实验室异常或精神疾病。

不受控制的并发疾病，包括但不限于持续或活动性感染、不受控制的糖尿病、临床上显着的肺炎、症状性充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、心律失常或会限制遵守研究要求的精神疾病/社会情况。

ECOG体能状态>2使用鲁索替尼的先前治疗接受其他原发性恶性肿瘤(T细胞淋巴瘤除外)的全身治疗在与 MSK 首席研究员讨论后，可以招募患有不止一种淋巴瘤的患者与 MSK 首席研究员讨论后，允许使用辅助或维持治疗以降低其他恶性肿瘤(T 细胞淋巴瘤除外)复发的风险具有生育能力的女性† 血清 ß 人绒毛膜促性腺激素 (ß-HCG) 妊娠试验必须为阴性。

具有生殖潜力的女性是指性成熟的女性： 未接受过子宫切除术或双侧卵巢切除术;或至少连续 24 个月没有自然绝经(即在前连续 24 个月的任何时间有过月经)。