【盐城】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验（受试者招募）

本文介绍了淋巴瘤CD22细胞治疗试验，一种利用基因工程技术改造免疫细胞，针对B细胞表面分子CD22的治疗方法。该疗法具有个体化和针对性，副作用较低，但面临安全性、有效性和成本挑战。全球好药网正协助进行临床招募，为符合条件的患者提供治疗机会。参与试验需满足一定条件，并遵循详细流程。若感兴趣，请拨打400-119-1082咨询。

【盐城】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂

药品名称：LCAR-AIO细胞

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者

项目优势：CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞，并在体外对这些细胞进行基因改造，为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR)，能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞，改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。

【盐城】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

一、什么是淋巴瘤CD22细胞治疗试验？

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中CD22是一种在B细胞表面表达的分子。近年来，针对CD22的细胞治疗试验成为研究的热点，它为淋巴瘤患者提供了一种全新的治疗选择。

二、CD22细胞治疗试验的原理

CD22细胞治疗试验主要利用患者自身的免疫细胞，通过基因工程技术改造这些细胞，使其能够识别并攻击肿瘤细胞。这种疗法具有高度的个体化和针对性，能够在不损害正常细胞的情况下，精确打击肿瘤细胞。

三、试验的优势与挑战

优势：细胞治疗具有较低的副作用，因为它主要针对肿瘤细胞，对正常细胞的影响较小。此外，这种疗法可以在一定程度上克服传统化疗和放疗的局限性。

挑战：尽管CD22细胞治疗试验显示出巨大的潜力，但作为一种新兴疗法，它仍然面临一些挑战，如安全性、有效性以及治疗成本等问题。

四、淋巴瘤CD22细胞治疗试验的临床招募

目前，全球好药网正在协助进行淋巴瘤CD22细胞治疗试验的临床招募工作。我们旨在为符合条件的患者提供一个参与试验的机会，帮助他们寻求更有效的治疗手段。

如果您或您的亲友患有淋巴瘤，并对CD22细胞治疗试验感兴趣，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的流程、优势和潜在风险。

五、参与试验的条件和流程

参与淋巴瘤CD22细胞治疗试验需要满足一定的条件，包括：

年龄在18-70岁之间；

经病理学检查确认为淋巴瘤患者；

未曾接受过CD22靶向治疗；

具备良好的身体条件，能够承受治疗过程。

符合条件的患者将按照以下流程参与试验：

初步筛选：通过电话或线上咨询，了解患者的基本情况；

详细评估：安排患者到指定医院进行详细的检查和评估；

知情同意：向患者详细介绍试验的目的、流程和潜在风险，获取知情同意；

治疗与随访：患者接受CD22细胞治疗，并定期进行随访评估。

六、温馨提示

淋巴瘤CD22细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的希望。通过全球好药网的协助，越来越多的患者得以接触到这一先进的疗法。如果您对淋巴瘤CD22细胞治疗试验感兴趣，请及时联系我们，让我们一起为生命的健康而努力。

咨询热线：400-119-1082，我们期待您的来电。

入选标准

受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处，愿意遵循并能够完成所有试验程序，并签署知情同意书;

年龄 18-75 岁;

ECOG评分：0-1;

外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达

骨髓中的白血病细胞 >5%

经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一：

标准化疗后未能达到CR1的初始患者;

CR1后12个月内复发，或12个月后复发但未能达到CR2

两次或多次骨髓复发

费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗，TKI 治疗失败超过 2 行，或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准

预期生存期≥3个月;

排除标准

1.既往抗肿瘤治疗，洗脱期不足；

2.CNS浸润；既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外；

3.既往曾接受过两种或两种以上靶点（CD19/CD20/CD22）CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注），或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗；

4.急性或慢性移植物抗宿主病；

5.孤立的髓外复发，但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的；

6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性；7.孕妇或哺乳期妇女；