【连云港】胆管癌MET免疫治疗免费试验（免费用药检测）

胆管癌患者长期面临治疗效果有限、生存率偏低的困境。本文介绍了新型治疗手段——胆管癌MET免疫治疗试验，该疗法通过激活患者自身免疫系统攻击肿瘤细胞，具有毒副作用小、疗效持久等优点。试验招募年龄在18-75岁的胆管癌患者，符合条件的患者可免费接受治疗。MET免疫治疗试验为患者带来新希望，助力共创抗癌新篇章。详情请拨打全球好药网咨询热线400-119-1082。

【连云港】胆管癌MET免疫治疗免费试验

项目名称：【结直肠癌】在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-01治疗的Ib/II期、开放性研究

药品名称：EMB-01注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：EGFR,MET

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期/转移性消化系统癌症，包括胃癌、肝细胞癌、胆管癌和结直肠癌

项目优势：针对EGFR和c-MET两个靶点的具有独特协同机制的双特异性抗体。

【连云港】胆管癌MET免疫治疗免费试验

一、胆管癌患者的困境与希望

胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，由于其早期症状不典型，往往在发现时已处于晚期，治疗难度较大。长期以来，胆管癌患者面临着治疗效果有限、生存率偏低的困境。然而，随着科学技术的不断发展，新型治疗手段——胆管癌MET免疫治疗试验，为患者们带来了新的希望。

二、什么是胆管癌MET免疫治疗试验？

胆管癌MET免疫治疗试验是一种针对胆管癌患者的新型治疗方法。该疗法通过激活患者自身的免疫系统，攻击并杀死肿瘤细胞，从而实现治疗效果。与传统化疗、放疗等手段相比，MET免疫治疗具有毒副作用小、疗效持久等优点，为患者提供了新的治疗选择。

三、胆管癌MET免疫治疗试验的优势

1. 安全性高：MET免疫治疗试验采用患者自身免疫系统进行抗肿瘤治疗，避免了传统化疗、放疗等治疗手段的毒副作用。

2. 效果显著：临床试验表明，胆管癌MET免疫治疗试验对部分患者具有显著的疗效，能有效延长患者生存期。

3. 个性化治疗：根据患者病情、体质等因素，定制个性化的免疫治疗方案，提高治疗效果。

4. 持续性强：免疫治疗具有持久性，即使停止治疗后，患者体内的免疫系统仍能持续发挥作用。

四、胆管癌MET免疫治疗试验招募患者

为了帮助更多胆管癌患者受益于MET免疫治疗，我国已启动胆管癌MET免疫治疗试验患者招募工作。符合条件的患者可参加试验，免费接受免疫治疗，共同为抗癌事业贡献力量。

招募对象：年龄在18-75岁，经病理学检查确认为胆管癌的患者。

招募条件：患者需具备良好的身体条件，能承受免疫治疗带来的副作用。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多招募信息。

五、携手共创抗癌新篇章

胆管癌MET免疫治疗试验为患者们带来了新的希望，让我们携手共同参与到这一创新治疗手段的推广和应用中来。拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多相关信息，为抗癌事业献出一份力量。

我们相信，在科学家的不懈努力和社会各界的支持下，胆管癌MET免疫治疗试验将为更多患者带来生命的希望，共创抗癌新篇章！

入选标准

1.生物标志物预筛选入组标准：1) 肿瘤样本中 cMET 扩增：cMET基因拷贝数≥5 或 MET/CEP7 比值≥2(FISH 方法检测);或 2) 肿瘤样本中 cMET 过表达：cMET 表达≥2+(IHC 方法检测)，或 3) 肿瘤样本中 EGFR 过表达： EGFR 表达≥3+(IHC 方法检测);或 4)血液样本中的其他 EGFR 或 cMET 基因变异(循环肿瘤 DNA，ctDNA)：导致EGFR或cMET酪氨酸激酶活化的点突变、插入/缺失(indels)、拷贝数扩增(NGS 方法检测)。

2.临床筛选入组标准 能够理解并愿意签署知情同意书(ICF)。

3.经组织学/细胞学证实的晚期/转移性消化系统癌症(包括胃癌、肝细胞癌、胆管癌和结直肠癌)，并有可测量病灶(RECIST 1.1版)。患者必须符合以下标准：

a. 所有已知具有临床获益的标准治疗均失败，标准治疗无法耐受或无可用标准治疗，或拒绝标准治疗的患者有资格参加研究。

b. 有 RESIST 1.1 版定义的可测量病灶。

4.必须具有足够的器官功能。

5.既往抗肿瘤治疗：

a. 如果患者接受了任何已批准或研究性抗癌药治疗，包括化疗、免疫治疗、激素治疗(激素替代治疗、睾酮或口服避孕药除外)、生物治疗，必须在 EMB-01 首

次给药前至少 4 周或在该治疗药物的 5 个半衰期内(以时间较短者为准)停止治疗。

b. 局部放疗或骨转移放疗患者必须在 EMB-01 首次给药前 2 周停止治疗。EMB-01 首次给药前 8 周内未使用治疗性放射性药物。

c. 接受了靶向治疗的患者必须在 EMB-01 首次给药前至少4 周或在该治疗药物的 5 个半衰期内停止治疗(以时间较短者为准)。

6.有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者必须从临床筛选期开始采取一种或多种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取该措施，直至研究治疗末次

给药后 3 个月。

7.ECOG 评分≤2。

排除标准

1. 生物标志物预筛选排除标准:1) 患者不愿意签署生物标志物预筛选 ICF。 2) 患者的 EGFR 和/或 cMET 的中心实验室检查结果不符合生物标志物预筛选入组标准的患者。

2. 临床筛选排除标准 预期寿命<3 个月。

3. 排除罹患原发性中枢神经系统(CNS)恶性肿瘤或伴有症状性CNS(软脑膜/蛛网膜或脑)转移的患者入组。无症状性 CNS 转移的患者有资格参加研究。

4. 妊娠或哺乳期女性

5. 临床筛选前 28 天内接受过大型手术的患者。手术伤口必须完全愈合。

6. 原已存在的其他严重的内科疾病(例如，无法控制的糖尿病、无法控制的活动性感染、活动性胃溃疡、无法控制的癫痫发作、脑血管意外、胃肠出血、重度凝血障碍体征和症状、心脏疾病)、精神疾病、心理疾病、家族病或地方疾病，研究者认为其会干扰计划分期、治疗和随访、影响患者依从性或使患者处于治疗相关并发症的高危状态。