【吉安】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）中常见的KRAS基因突变及其对治疗的影响，强调了针对KRAS突变的靶向药物研究的重要性。文章介绍了正在进行的非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验，旨在评估新型靶向药物的有效性和安全性，并招募符合条件的患者参与。临床试验的成功开展将为患者提供新的治疗选择，推动精准医疗发展。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名。摘要如下：非小细胞肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中KRAS基因突变是影响治疗的关键因素。文章介绍了针对KRAS突变的靶向药物试验，旨在评估新型药物对携带KRAS基因突变患者的治疗效果，为患者带来新希望。符合条件的患者可参与临床试验，共同推动精准医疗发展。全球好药网提供招募信息和报名指导。

【吉安】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【吉安】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌与KRAS基因突变

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，约占肺癌的85%。在NSCLC的治疗中，基因突变类型的检测对治疗方案的选择至关重要。KRAS基因突变是非小细胞肺癌中最常见的基因突变类型之一，大约有25%的NSCLC患者携带KRAS突变。

由于KRAS基因突变导致的肿瘤细胞生长、分裂和扩散，使得这部分患者对传统的化疗和放疗效果不佳。因此，寻找针对KRAS基因突变的靶向药物成为治疗非小细胞肺癌的关键。

二、靶向药试验：为患者带来新希望

近年来，随着分子生物学和精准医疗的快速发展，针对KRAS基因突变的靶向药物研究取得了重大进展。非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验，旨在评估新型靶向药物在治疗携带KRAS基因突变非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性。

该试验正在全球范围内招募患者，希望通过临床试验验证新型靶向药物对KRAS基因突变非小细胞肺癌的治疗效果，为患者带来新的治疗选择。

三、临床试验招募信息

以下是关于非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验的招募信息，符合条件的患者可积极参与：

招募对象：经病理学确诊为非小细胞肺癌，且携带KRAS基因突变的患者；

年龄：18-75岁；

未曾接受过针对KRAS基因突变的靶向药物治疗；

具有良好的身体状态和肝肾功能；

自愿参加并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的招募信息和报名指导。

四、临床试验的意义

非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验的成功开展，将为携带KRAS基因突变的非小细胞肺癌患者带来新的治疗希望。以下临床试验的意义：

验证新型靶向药物对KRAS基因突变非小细胞肺癌的治疗效果；

为患者提供更多治疗选择，提高生存率和生活质量；

推动精准医疗发展，为未来更多新型靶向药物的研发提供数据支持。

五、温馨提示

非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验为携带KRAS基因突变的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注该试验的进展，并为患者提供最新、最全面的招募信息。如果您或您的亲友符合招募条件，请勇敢地迈出希望之门，参与临床试验，共同为抗击癌症贡献力量。请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史