【恩施】白血病免疫治疗免费试验（受试者招募）

本文介绍了白血病免疫治疗试验的概念、优势、参与方式及其意义。免疫治疗通过激活患者自身免疫系统，精确识别并攻击白血病细胞，具有针对性更强、副作用较小和持久性效果等优势。参与试验可通过全球好药网了解信息、咨询专家、报名参加。参与试验对患者具有重大意义，不仅可提高治疗效果，还能为全球白血病治疗研究贡献力量。全球好药网提供权威信息、专业咨询、便捷报名及全程陪伴等服务。欢迎咨询了解。

【恩施】白血病免疫治疗免费试验

项目名称：【国外CAR NK】【预防复发】NKX101，静脉注射同种异体 CAR NK 细胞，用于成人 AML 或 MDS

药品名称： NKX101

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：复发/难治性 AML

项目优势：

【恩施】白血病免疫治疗免费试验

一、什么是白血病免疫治疗试验？

白血病免疫治疗试验是一种利用患者自身免疫系统对抗白血病的新型治疗方法。与传统化疗和放疗不同，免疫治疗通过激活或增强患者的免疫系统，精确识别并攻击白血病细胞，从而减少对正常细胞的损害。

二、白血病免疫治疗的优势

与传统治疗相比，白血病免疫治疗具有以下优势：

针对性更强：免疫治疗能够精确识别白血病细胞，减少对正常细胞的影响。

副作用较小：由于免疫治疗主要作用于白血病细胞，因此对正常组织的损伤较小，副作用相对较低。

持久性效果：免疫治疗能够激发患者自身的免疫系统，产生长期抗白血病效果。

三、如何参与白血病免疫治疗试验？

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。以下是参与白血病免疫治疗试验的步骤：

了解信息：通过全球好药网，了解白血病免疫治疗试验的相关信息，包括试验的目的、方法、预期效果等。

咨询专家：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业医生进行沟通，了解是否符合参与试验的条件。

报名参加：在了解相关信息后，如有意愿参与试验，可通过全球好药网提供的联系方式报名参加。

等待筛选：报名后，患者将接受相关检查，以确定是否符合试验条件。符合条件者将进入试验阶段。

四、参与白血病免疫治疗试验的意义

参与白血病免疫治疗试验对于患者来说具有重大意义。首先，患者有机会接触到最新的治疗技术，提高治疗效果。其次，通过参与试验，患者可以为全球白血病治疗研究贡献力量，为更多患者带来希望。

五、全球好药网助力患者参与试验

全球好药网致力于为患者提供全面的抗癌药物信息，包括临床试验信息。以下是全球好药网为患者提供的服务：

权威信息：全球好药网提供权威、专业的抗癌药物信息，确保患者获得准确、可靠的信息。

专业咨询：通过400-119-1082咨询热线，患者可以与专业医生进行一对一沟通，解答疑问。

便捷报名：全球好药网提供便捷的报名通道，帮助患者快速参与临床试验。

全程陪伴：全球好药网关注患者的治疗过程，为患者提供心理支持和生活指导。

六、温馨提示

白血病免疫治疗试验为患者带来了新的治疗选择和希望。全球好药网作为专业的抗癌药物信息平台，将继续关注白血病免疫治疗试验的最新进展，为患者提供全面、准确的信息和支持。如果您或您的亲友患有白血病，欢迎拨打400-119-1082咨询热线，了解白血病免疫治疗试验的详细信息。让我们携手共进，为战胜白血病贡献力量！

入选标准

　　一般的：

　　ECOG体能状态≤2

　　单倍体匹配的相关受试者需要合适的单倍体匹配的相关供体，该供体能够并愿意接受白细胞分离术疾病相关：

　　中危、高危或极高危 MDS既往治疗过的复发/难治性 MDS

　　接受过至少 1 线和最多 2 线的先前标准抗 MDS 治疗

　　先前治疗过的复发/难治性 AML，包括患有 MRD+ 疾病的受试者

　　接受过至少 1 线和最多 2 线的既往标准抗白血病治疗

　　对于患有 fms 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 突变或异柠檬酸脱氢酶 (IDH)1/2 突变疾病的受试者，受试者必须已接受至少 1 种先前的相应靶向治疗，并且可能接受多达 3 种先前治疗

　　白细胞计数≤25×10^9/L

　　对于 AML 对象：

　　对于 MDS 科目：足够的器官功能

　　血小板计数≥30,000/uL(接受血小板输注)

　　其他：

　　签署知情同意书

　　同意使用有效的屏障避孕方法

排除标准

　　疾病相关：

　　t(15;17) (q22;q12) 的急性早幼粒细胞白血病;或异常早幼粒细胞白血病/视黄酸受体α (APML-RARA)

　　白血病脑膜炎或已知活动性中枢神经系统疾病的证据

　　具有 ≥ 20,000 个原始细胞/μL 的外周白细胞增多症或其他疾病快速进展的证据，这将阻止受试者完成至少 1 个治疗周期

　　在首次给药 NKX101 之前，在协议指定窗口内使用任何抗 AML/MDS 化疗或靶向小分子药物

　　存在未解决至≤ 1级的先前治疗的残留非血液学毒性

　　16周内的任何造血细胞移植根据研究方案禁止的其他合并症和伴随药物

　　其他：

　　怀孕或哺乳期的女性