【贺州】癌症免疫治疗免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了癌症免疫治疗试验的概念、优势及参与方法。免疫治疗通过激活患者免疫系统对抗癌细胞，具有靶向性强、效果持久、适应症广的特点。患者可通过全球好药网了解试验信息，评估自身条件，咨询专业医生后参与试验。同时，文章提醒患者注意治疗费用、周期和副作用，并介绍全球好药网在癌症免疫治疗试验方面的优势。如需了解更多信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。

【贺州】癌症免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者

药品名称：U87注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线）胰腺癌

项目优势：CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。

【贺州】癌症免疫治疗免费试验

一、什么是癌症免疫治疗试验？

癌症免疫治疗试验是指利用患者的免疫系统对抗癌细胞的一种新型治疗方法。与传统化疗、放疗等治疗方式不同，免疫治疗旨在激活或增强患者体内的免疫细胞，使其能够识别并消灭癌细胞。近年来，随着科学研究的不断深入，免疫治疗已成为癌症治疗领域的一大突破。

二、癌症免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强：免疫治疗能够精确识别并攻击癌细胞，降低对正常细胞的影响，减少副作用。

2. 效果持久：免疫治疗一旦生效，可持续发挥疗效，部分患者甚至可以实现长期生存。

3. 适应症广：免疫治疗适用于多种类型的癌症，包括晚期肿瘤患者。

三、如何参与癌症免疫治疗试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（咨询热线：400-119-1082）了解最新的癌症免疫治疗试验信息，包括试验药物、适应症、临床试验机构等。

2. 评估自身条件：患者需根据自身病情、年龄、体质等因素，评估是否符合试验条件。

3. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者可向专业医生咨询，获取更详细的建议和指导。

4. 参与试验：符合条件的患者可前往临床试验机构，签订知情同意书，开始接受免疫治疗。

四、癌症免疫治疗试验的注意事项

1. 治疗费用：癌症免疫治疗试验的费用可能较高，患者需提前了解并做好经济准备。

2. 治疗周期：免疫治疗周期较长，患者需保持良好的心态，积极配合医生治疗。

3. 副作用：免疫治疗也可能产生一定副作用，如疲劳、皮疹等，患者需密切关注自身状况，及时与医生沟通。

五、全球好药网助力癌症免疫治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。以下是全球好药网在癌症免疫治疗试验方面的优势：

1. 丰富的试验资源：全球好药网与多家临床试验机构合作，为患者提供丰富的免疫治疗试验资源。

2. 专业团队指导：全球好药网拥有一支专业的团队，为患者提供试验报名、咨询等服务。

3. 精准匹配：全球好药网根据患者病情、年龄、体质等因素，为患者匹配最合适的免疫治疗试验。

4. 便捷的咨询渠道：患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解更多试验信息，方便快捷。

六、温馨提示

癌症免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的希望。全球好药网将竭诚为广大患者提供最新的抗癌药物临床研究信息，助力患者寻找治疗希望。如果您或您的亲友正在寻求癌症免疫治疗试验的信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将竭诚为您服务。

入选标准

1、自愿参加临床试验；本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并能完成所有试验程序。

 2、年龄18-75周岁（含18与75周岁），男性患者或者女性患者均可。

 3、经病理确诊的晚期实体瘤患者，且接受一线治疗失败；或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。

 4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学（IHC）染色为XXX呈阳性（≥2+，且表达率≥20%）。

 5、预计生存期大于12周。

 6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。 

 7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。

 8、具备单个核细胞采集（简称单采）足够的静脉通路。

 9、已知乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎（HCV抗体阳性）的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性，HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组；且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者，如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。

 10、签署知情同意书时，主要脏器功能需要满足以下条件：心脏超声左心室射血分数≥50%；肌酐≤141.44umol/L；ALT和AST≤3倍正常值范围（肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围）。

 11、呼吸困难（CTCAE v5.0）≤1级；不吸氧情况下血氧饱和度>91％。

 12、育龄期女性妊娠试验阴性；男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。

排除标准

1、妊娠或者哺乳期女性。

 2、存在任何研究者判断难以控制的感染。 

 3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。

 4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。

 5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。

 6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。

 7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗。

 8、既往或目前有CNS疾病，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。

 9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入，或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。

 10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。 

 11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。

 12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤，或者单采后预计进行重大手术的受试者。

 13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤（二线）