【保山】淋巴瘤CD3靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了淋巴瘤CD3靶点靶向药试验的目的和意义，强调CD3靶点在淋巴瘤治疗中的重要性。试验药物具有高度选择性、强效抗肿瘤活性且安全性较高。现全球招募淋巴瘤患者参与试验，以评估治疗效果。参与试验不仅为患者提供新治疗机会，也有助于推进淋巴瘤治疗领域的发展。全球好药网提供相关信息及咨询服务，助力患者寻找治疗希望。

【保山】淋巴瘤CD3靶点靶向药免费试验

项目名称：【滤泡淋巴瘤】一项在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab单药治疗的药代动力学、安全性和有效性的开放性、多中心、I期试验

药品名称：RO7030816

基因分型：靶向药

突变基因：CD20,CD3

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：既往接受过至少两线全身治疗后复发或难治的1-3a级滤泡性淋巴瘤（FL）患者

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【保山】淋巴瘤CD3靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤CD3靶点靶向药试验概述

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其治疗方法一直备受关注。近年来，随着生物技术的发展，靶向治疗逐渐成为淋巴瘤治疗的新方向。淋巴瘤CD3靶点靶向药试验，旨在探索针对CD3靶点的靶向药物在淋巴瘤治疗中的效果，为患者带来新的治疗希望。

二、CD3靶点的重要性

CD3是T细胞表面的一种重要分子，参与T细胞活化与增殖。研究发现，CD3靶点在多种肿瘤细胞表面都有表达，包括淋巴瘤。因此，针对CD3靶点的靶向药物有望通过激活T细胞，实现对肿瘤细胞的精准杀伤。

三、淋巴瘤CD3靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：CD3靶点靶向药物能够精确识别并作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而减轻毒副作用。

2. 强效抗肿瘤活性：试验表明，CD3靶点靶向药物具有显著的抗肿瘤活性，有望提高淋巴瘤的治愈率。

3. 安全性较高：相比传统化疗药物，CD3靶点靶向药物的安全性更高，患者耐受性良好。

四、淋巴瘤CD3靶点靶向药试验招募信息

为了评估CD3靶点靶向药物在淋巴瘤治疗中的效果，现面向全球招募淋巴瘤患者参与临床试验。以下是招募信息：

1. 招募对象：经病理学检查确认为淋巴瘤的患者。

2. 招募条件：

年龄18-75周岁；

未接受过针对淋巴瘤的系统性治疗；

无严重心、肝、肾功能异常；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

3. 招募时间：即日起至招募满额。

4. 招募地点：全国各大肿瘤医院及研究中心。

五、参与淋巴瘤CD3靶点靶向药试验的意义

参与淋巴瘤CD3靶点靶向药试验，不仅有助于患者本人获得新的治疗机会，还能为淋巴瘤治疗领域的发展作出贡献。通过临床试验，我们可以积累更多的临床数据，为后续治疗策略的优化提供依据。

六、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。如果您想了解更多关于淋巴瘤CD3靶点靶向药试验的信息，或者寻求其他治疗建议，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们将竭诚为您服务，帮助您找到最适合的治疗方案。

七、温馨提示

淋巴瘤CD3靶点靶向药试验为淋巴瘤治疗带来了新的希望。我们期待更多患者参与临床试验，共同探索这一新型治疗方法的潜力。同时，全球好药网将继续关注淋巴瘤治疗领域的最新动态，为广大患者提供更多优质服务。

入选标准

1.签署知情同意书

2.签署 ICF 时年龄大于 18 岁

3.研究者认为受试者能够遵守本研究方案

4.ECOG 0-1

5.预期寿命至少为 12 周

6.既往至少两线全身治疗后复发或无应答的滤泡淋巴瘤

7.患者必须有可测量病灶

8.PET 阳性淋巴瘤

9.同意提供肿瘤样本

10.既往抗癌治疗导致的不良事件恢复至≤1 级

11.充分的肝功能，肾功能，血液学功能

12.同意按照方案要求避孕

排除标准

1.受试者无法遵守方案规定的住院和活动限制

2. 受试者处于妊娠期或处于哺乳期，或计划在研究期间或mosunetuzumab 末次给药后 3 个月内以及托珠单抗末次给药后 3个月（如适用）内怀孕

3. 有生育能力的女性在开始研究治疗之前 14 天内进行的血清妊娠检测结果必须呈阴性。如果在接受首次研究治疗前 14 天内未进行血清妊娠检测，则必须获得阴性尿液妊娠试验结果

4. 在首次 mosunetuzumab 给药前 4 周内使用过任何单克隆抗体、放射免疫偶联物或抗体-药物结合物

5. 在首次给予 mosunetuzumab 前 12 周内或药物的 5 个半衰期内（以时间较短者为准），既往接受过作用机制涉及 T 细胞的全身性免疫治疗药物治疗

6. 与既往免疫治疗药物（例如，免疫检查点抑制剂治疗）相关的治疗中出现的免疫相关不良事件

7. 在首剂 mosunetuzumab 治疗给药前 4 周或 5 个药物半衰期（以时间更短者为准）内接受过任何化疗药物治疗或任何其他抗癌药物治疗

8. 首次 mosunetuzumab 给药前 2 周内接受过放疗

9. 首次 mosunetuzumab 给药前 100 天内接受过自体干细胞移植（SCT）

10. 首次给药前 30 天内接受过 CAR-T 治疗

11. 既往接受过同种异体 SCT

12. 既往接受过实体器官移植

13. 自身免疫性疾病史

14. 有巨噬细胞活化综合征（MAS）/嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）病史的患者

15. 有已证实的进行性多病灶脑白质病（PML）病史的患者

16. 对单克隆抗体治疗（或重组抗体相关融合蛋白）有重度过敏或速发型过敏反应史

17. 存在可能会影响研究方案依从性或研究结果解释的其他恶性肿瘤病史

18. CNS 淋巴瘤当前或既往病史

19. CNS 疾病当前或既往病史，如卒中、癫痫、中枢神经系统血管炎或神经退行性疾病。

20. 重大心血管疾病

21. 显著的活动性肺部疾病

22. 研究入组时存在活动性感染

23. 已知或疑似慢性活动性 EB 病毒感染（CAEBV）

24. 首次给药前 4 周内接受过大手术

25. 乙型肝炎病毒（HBV）感染检测结果为阳性，HCV 抗体检测结果呈阳性，已知的 HIV 血清阳性状态

26. 在研究治疗首次给药前 4 周内接种减毒活疫苗，或预计需要在研究期间接种此类减毒活疫苗

27. 首次给药前 2 周内接受过全身性免疫抑制药物

28. 依据研究者的判断，在筛选前 12 个月内有违禁药品滥用或酗酒史

29. 临床实验室检查结果存在研究者认为可导致患者不能安全参加并完成本研究的任何严重疾病或异常，或影响方案依从性或结果解释