【通辽】非小细胞肺癌免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）作为最常见的肺癌类型，占所有病例的85%，并介绍了通过全球好药网获取最新抗癌药物临床试验信息的重要性。非小细胞肺癌试验旨在评估新型抗癌药物或治疗方法的疗效和安全性，为患者提供更多治疗选择。参加试验可获取最新治疗手段，提高治疗效果，并助力药物研发。文章详细说明了试验流程及如何加入试验，强调了全球好药网在提供相关信息和支持方面的作用。摘要如下：非小细胞肺癌是全球最常见的肺癌类型，约占所有病例的85%。本文介绍了通过全球好药网获取的非小细胞肺癌临床试验信息，旨在评估新型抗癌药物和治疗方法。参加试验可获取最新治疗手段，提高治疗效果，助力药物研发。文章详细阐述了试验流程及参与方法，强调全球好药网在提供信息和支持方面的作用。

【通辽】非小细胞肺癌免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较阿替利珠单抗联合TIRAGOLUMAB与度伐利尤单抗相比对含铂方案放化疗后未进展的非小细胞肺癌患者的III期研究

药品名称：Tiragolumab注射液

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：非小细胞肺癌患者

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【通辽】非小细胞肺癌免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。面对这一凶险的疾病，许多患者和家属都在寻找新的治疗希望。如今，全球好药网为您带来最新抗癌药物临床试验信息，让【非小细胞肺癌试验】成为重燃生命之光的一扇门。

什么是非小细胞肺癌试验？

非小细胞肺癌试验是指针对非小细胞肺癌患者进行的临床研究，旨在评估新型抗癌药物或治疗方法的疗效和安全性。通过这些试验，研究人员可以收集数据，为患者提供更多治疗选择，并推动抗癌药物的研发进程。

为什么参加非小细胞肺癌试验？

1. 获取最新治疗手段：参加临床试验的患者有机会接触到最新的抗癌药物和技术，这些治疗方法可能比传统疗法更有效。
2. 提高治疗效果：临床试验中的治疗方法经过科学设计，旨在提高治疗效果，为患者带来更好的生存质量。
3. 帮助他人：参加临床试验的患者不仅为自己寻求治疗，还能为其他患者提供宝贵的数据和经验，助力抗癌药物的研发。

非小细胞肺癌试验的流程

参加非小细胞肺癌试验通常包括以下步骤：

筛选：研究人员会根据患者的病情、年龄、性别等因素进行筛选，确保患者符合临床试验的要求。

知情同意：在参加试验前，患者需要了解试验的目的、方法、潜在风险和收益，并在充分了解的基础上签署知情同意书。

治疗：患者将接受试验药物治疗，并定期进行随访和评估。

数据收集：研究人员会收集患者的治疗反应、生存时间等数据，以评估试验药物的疗效和安全性。

随访：治疗结束后，患者仍需定期进行随访，以确保治疗效果的持久性和安全性。

如何加入非小细胞肺癌试验？

如果您或您的亲友患有非小细胞肺癌，希望参加临床试验，可以参考以下步骤：

联系全球好药网：拨打咨询热线400-119-1082，了解最新的非小细胞肺癌试验信息。

了解试验要求：根据热线提供的资料，了解试验的要求和流程，确定是否符合条件。

咨询专业医生：在决定参加试验前，请咨询您的专业医生，了解试验的潜在风险和收益。

签署知情同意书：在充分了解试验信息后，签署知情同意书，正式加入临床试验。

温馨提示

非小细胞肺癌试验为患者提供了新的治疗希望，让生命之光重新燃起。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验招募信息，帮助每一个患者找到适合自己的治疗方式。如果您或您的亲友需要了解更多信息，请拨打咨询热线400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.  签署知情同意书

2.  签署知情同意书时年龄≥18岁

3.  ECOG体能状况评分为0或1

4.  组织学或细胞学证实患有局部晚期、不可切除的鳞状或非鳞状组织学III期NSCLC

5.  在首次同期CRT之前的42天内进行全身正电子发射断层扫描（PET）-CT扫描

6.  接受过至少2个周期的含铂（全球批准）同期放化疗（cCRT）治疗，这些治疗必须在研究随机分组前1至42天内完成

7.  cCRT中的RT组分的放射总剂量必须为60（±10%）Gy（54Gy至66Gy），采用IMRT（首选）或3D适形技术进行

8.  在含铂同期CRT期间或之后无进展

9.  肿瘤存在PD-L1表达

10.  预期寿命≥12周

11.  对于具有生育能力的女性：同意禁欲（禁止与男性伴侣性交）或使用下述避孕方法： 女性在治疗期间、tiragolumab末次给药后90天内以及阿替利珠单抗末次给药后5个月内或度伐利尤单抗末次给药后3个月内必须保持禁欲或使用年失败率<1%的避孕方法。 对于男性：同意禁欲（避免异性性交）或使用避孕套，并同意避免捐精，具体规定如下： 如果女性伴侣具有生育能力或已怀孕，男性必须在治疗期间以及tiragolumab末次给药后90天内保持禁欲或使用避孕套，以免胚胎暴露于药物。男性患者在此期间不得捐献精子。

排除标准

1.  任何既往NSCLC病史

2.  已知EGFR基因或ALK融合致癌基因存在突变的NSCLC患者被排除在研究之外

3.  有任何IV期疾病的证据

4.  采用序贯CRT治疗局部晚期NSCLC

5.  在随机分组前的明确同期CRT期间或之后出现进展的局部晚期NSCLC患者

6.  既往cCRT导致任何>2级未痊愈毒性

7.  既往cCRT导致≥2级非感染性肺炎

8.  目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

9.  特发性肺纤维化、机化性肺炎（如闭塞性细支气管炎）、药物性肺炎，或特发性肺炎病史，或筛选时胸部CT扫描显示活动性肺炎证据

10.  筛选前5年内有NSCLC以外的恶性肿瘤病史

11.  既往接受过同种异体干细胞移植或实体器官移植

12.  筛选时EBV病毒衣壳抗原IgM检查阳性

13.  在开始研究治疗之前28天内接受过试验治疗

14.  既往使用CD137激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4、抗TIGIT、抗PD-1和抗PD-L1治疗性抗体

15.  在既往接受除免疫检查点阻断剂以外的任何免疫治疗药物时，出现任何≥3级免疫介导的不良事件或任何未痊愈的>1级免疫介导的不良事件

16.  处于妊娠期或哺乳期，或打算在研究治疗期间、或tiragolumab末次给药后90天内、阿替利珠单抗末次给药后5个月内或度伐利尤单抗末次给药后3个月内怀孕