【廊坊】非小细胞肺癌靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的流行情况及其治疗现状，强调了靶向治疗在NSCLC治疗中的重要性。文章详细介绍了非小细胞肺癌靶向药试验的意义、新型靶向药物的优势及试验进展，并阐述了患者参与临床试验的重要性和具体步骤。同时，针对常见问题进行了解答，确保患者对临床试验的安全性和真实性有清晰认识。呼吁符合条件的患者积极参与，共同为抗击肺癌贡献力量。

【廊坊】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【廊坊】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不明显，许多患者就诊时已处于中晚期，错过了最佳治疗时机。近年来，随着医学科技的不断发展，靶向治疗已成为非小细胞肺癌治疗的重要手段。

二、非小细胞肺癌靶向药试验的意义

非小细胞肺癌靶向药试验是针对特定基因突变的肺癌患者进行的临床试验。通过这些试验，医生和研究人员可以评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更精准的治疗方案。以下是本文将深入探讨的内容。

三、新型靶向药物：为患者带来新希望

1. 靶向药物的优势

与传统化疗相比，靶向药物具有以下优势：

（1）针对性更强，减少对正常细胞的损害；

（2）疗效更确切，提高患者生存质量；

（3）副作用较小，患者更容易耐受。

2. 非小细胞肺癌靶向药试验进展

近年来，多种针对非小细胞肺癌的靶向药物已在我国开展临床试验，如EGFR抑制剂、ALK抑制剂等。这些药物在临床试验中表现出良好的疗效和安全性，为患者带来了新的希望。

四、患者临床招募：您的参与至关重要

非小细胞肺癌靶向药试验需要大量符合条件的患者参与。以下是参与临床试验的重要步骤：

1. 了解试验信息

患者可通过全球好药网等平台了解非小细胞肺癌靶向药试验的最新信息，包括试验目的、药物类型、入选标准和联系方式等。

2. 报名参与

患者可通过咨询热线：400-119-1082报名参与临床试验。工作人员将根据患者的病情、基因突变情况等筛选是否符合试验条件。

3. 参与试验

符合条件的患者将按照试验方案接受治疗，期间需定期进行随访和评估。试验期间，患者可免费使用试验药物，并获得一定的交通和营养补贴。

五、常见问题解答

1. 参与临床试验是否安全？

临床试验在开展前已通过严格的伦理审查，确保患者的权益。同时，研究人员会密切关注患者的病情变化，确保治疗安全。

2. 参与临床试验会影响正常治疗吗？

临床试验是在常规治疗基础上进行的，不会影响患者正常的治疗进程。若试验药物表现出良好疗效，患者有望提前受益。

3. 如何确保试验数据的真实性？

临床试验采用双盲、随机、对照的设计，确保试验数据的客观性和真实性。同时，研究人员会对数据进行严格审查，确保试验结果的真实可靠。

六、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与临床试验，共同为抗击肺癌贡献力量。如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。