【普洱】胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

胰腺癌治疗迎来新希望，BRCA1/2靶点靶向药物试验正为患者带来曙光。BRCA1和BRCA2基因突变与胰腺癌发生密切相关，目前针对该突变的靶向药物临床试验正在招募符合条件的胰腺癌患者，以评估药物的有效性和安全性。参加试验的患者将获得新药治疗、专业医疗团队支持、免费治疗和检查，并为医学研究贡献力量。如有疑问，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082。

【普洱】胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【普洱】胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌治疗的新希望：BRCA1/2靶点靶向药

胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤，其治疗一直以来都是医学界的难题。近年来，随着分子靶向治疗的发展，针对BRCA1/2基因突变的胰腺癌靶向药物试验正在为患者带来新的希望。

二、什么是BRCA1/2基因突变？

BRCA1和BRCA2是人体内两种重要的肿瘤抑制基因，它们编码的蛋白质参与DNA损伤修复。当BRCA1或BRCA2基因发生突变时，会导致细胞DNA损伤修复功能受损，从而增加癌症发生的风险。胰腺癌患者中，BRCA1/2基因突变的比例约为5%-10%。

三、胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验招募

目前，针对胰腺癌BRCA1/2基因突变的靶向药物临床试验正在进行中。这些药物通过特异性抑制BRCA1/2基因突变的肿瘤细胞，以期达到抑制肿瘤生长的目的。

招募对象：经病理学检查确认为胰腺癌患者，且BRCA1/2基因检测结果为阳性。

试验药物：新型BRCA1/2靶点靶向药物。

试验目的：评估该药物在胰腺癌治疗中的有效性和安全性。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，或通过全球好药网官方网站进行在线报名。

四、参加临床试验的优势

1. 获取最新的治疗手段：参加临床试验的患者将有机会使用尚未上市的新药，提前获得可能有效的治疗手段。

2. 专业的医疗团队：临床试验由经验丰富的医疗团队负责，患者可以得到专业的治疗和护理。

3. 免费的治疗和检查：参加临床试验的患者将免费获得药物治疗和相关检查。

4. 有助于医学研究：患者的参与将为胰腺癌治疗研究提供宝贵的数据，有助于推动医学进步。

五、注意事项

1. 参加临床试验前，请确保了解试验的目的、方法和可能的风险。

2. 在试验过程中，请严格遵守医嘱，及时反馈药物副作用和身体变化。

3. 如有疑问或需要帮助，请随时联系全球好药网咨询热线：400-119-1082。

六、温馨提示

胰腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手专业医疗团队，致力于为患者提供最新的治疗信息和服务。如果您符合招募条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，加入临床试验，共同为战胜胰腺癌努力。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。