【天门】肺癌ROS1靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了肺癌ROS1靶点靶向药物的试验简介、优势及试验招募信息。ROS1靶点靶向药物具有高度选择性、显著效果和较低耐药性。我国正在开展相关临床试验，招募ROS1基因突变阳性肺癌患者。参与试验的患者将免费获得药物和专业指导，并有机会了解最新研究成果。如符合条件，可拨打400-119-1082咨询报名。

【天门】肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

药品名称：ICP-723片

基因分型：靶向药

突变基因：ROS1

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：经组织病理学证实的手术不可切除的局部晚期或者转移性实体瘤或原发性中枢 神经系统（CNS）肿瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、 不耐受标准治疗或不存在标准治疗的ROS1基因融合的患者。

项目优势：ICP-723是我国自主研发的新一代NTRK抑制剂，可以治疗携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代NTRK抑制剂拉罗替尼和恩曲替尼耐药的患者。

【天门】肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

一、肺癌ROS1靶点靶向药试验简介

近年来，随着精准医疗的不断发展，肺癌的治疗取得了显著进展。ROS1基因突变是一种较为罕见的肺癌驱动基因，针对这一靶点的靶向药物研究，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、肺癌ROS1靶点靶向药的优势

1. 高度选择性：ROS1靶点靶向药物能够高度选择性地作用于ROS1基因突变细胞，降低对正常细胞的影响，从而减少副作用。

2. 效果显著：临床试验表明，ROS1靶点靶向药物对于ROS1基因突变阳性的肺癌患者具有显著的抗肿瘤效果。

3. 耐药性较低：与传统的化疗药物相比，ROS1靶点靶向药物的耐药性较低，有助于提高治疗效果。

三、肺癌ROS1靶点靶向药试验招募信息

为了进一步验证肺癌ROS1靶点靶向药物的效果，我国正在开展相关临床试验。以下是试验招募信息：

试验名称：肺癌ROS1靶点靶向药试验

试验目的：评估ROS1靶点靶向药物在肺癌治疗中的效果及安全性

招募对象：经病理学检查确认为ROS1基因突变阳性的肺癌患者

试验地点：全国多家知名医疗机构

四、参与肺癌ROS1靶点靶向药试验的好处

1. 免费药物：参与试验的患者将免费获得ROS1靶点靶向药物。

2. 专业指导：试验期间，患者将得到专业医生的全程指导，确保治疗过程顺利进行。

3. 提前了解最新研究成果：试验患者将有机会第一时间了解到最新的肺癌治疗研究成果。

五、如何参与肺癌ROS1靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合试验招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的试验信息，并协助您进行报名。同时，您也可以直接前往试验地点咨询相关事宜。

六、温馨提示

肺癌ROS1靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅有机会获得免费药物和治疗指导，还能为我国肺癌治疗研究贡献力量。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，如果您有任何疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

2.I 期：≥18 周岁且≤75 周岁； II 期：≥18 周岁

3.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可测量病灶，或对于原发性 CNS肿瘤根据 RANO 或 INRC 标准至少有一个可评估病灶

4.Ⅰ期： ECOG 体力评分为 0-1 分； Ⅱ期： ECOG 体力评分为 0-2分

5.预计生存期 3 个月以上

6.有生育能力的女性受试者或男性受试者，在研究期间至研究治疗末次给药后 12 周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施

7.如为无症状的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤或 CNS 转移的受试者（包括经过治疗或无需治疗的）可允许入组，但必须有影像学证据表明病灶在首次给药前稳定至少 14 天，且不需要增加类固醇的剂量来控制神经系统症状

8.器官功能水平必须符合临床试验中心检测标准

9.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划

排除标准

1.研究药物首次给药前 5 年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外

2. 在首次给药前 28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗

3. 不稳定的原发性 CNS 肿瘤或 CNS 转移的受试者（在首次给药前

14天内有症状或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过 14 天）。

4. 无法控制的或重要的心血管疾病

5. 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据；或任何不稳定的系统性疾病

6. 已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或 HIV 感染。

7. 归因于任何先前治疗的毒性尚未恢复，仍有 1 级以上毒性反应

8. 怀孕女性或哺乳期女性

9. 在研究药物首次给药前 7 天内或计划在参与本研究期间接受方案限制的药物治疗

10. 患者存在周围神经病变分级≥2 级。

11. 有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对 ICP-723 片剂处方中任何组分过敏者。

12. 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术

13. 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。