【崇左】肺癌靶向药免费试验（志愿者招募）

本文介绍了肺癌靶向药试验的重要性及其对患者的影响。文章指出，靶向治疗为肺癌患者提供了更有效、更安全的治疗方案，能提高治疗效果、减少副作用、改善生活质量。同时，详细阐述了如何参与肺癌靶向药试验及注意事项。全球好药网作为专业平台，致力于为肺癌患者提供治疗信息和帮助。通过参与试验，患者有望获得更多治疗选择，共创生命奇迹。

【崇左】肺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【崇左】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验：为生命续航的新希望

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。随着科学技术的不断发展，靶向治疗成为了肺癌治疗的新方向。肺癌靶向药试验，旨在通过临床研究，为肺癌患者提供更有效、更安全的治疗方案。

二、肺癌靶向药试验的意义

1. 提高治疗效果：靶向药物针对肺癌的特定基因突变，具有高度选择性，能够有效抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

2. 减少副作用：与传统的化疗药物相比，靶向药物对正常细胞的损害较小，副作用更低。

3. 改善生活质量：靶向药物能够显著改善患者的生活质量，延长生存期。

三、如何参与肺癌靶向药试验

1. 了解临床试验信息：患者可以通过全球好药网等平台，获取最新的肺癌靶向药试验信息。

2. 咨询专业医生：在了解临床试验信息后，患者应向专业医生咨询，了解是否符合参与条件。

3. 报名参加：符合条件且愿意参与的患者，可向全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名，工作人员会为您安排相关事宜。

四、肺癌靶向药试验的注意事项

1. 了解试验药物：在参与试验前，患者应充分了解试验药物的作用机理、可能出现的副作用等。

2. 遵守试验规定：患者需按照试验规定的时间、剂量、方法使用药物，并按时参加随访。

3. 密切关注身体状况：在试验过程中，患者应密切关注自己的身体状况，如出现异常情况，应及时与医生沟通。

五、全球好药网：助力肺癌患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流，以及全球最新抗癌药物临床研究信息。我们希望通过肺癌靶向药试验，为肺癌患者提供更多治疗选择，帮助他们寻找生存的新希望。

如果您或您的亲友正面临肺癌的困扰，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将竭诚为您提供服务，助您共度难关。

六、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有望获得更有效、更安全的治疗方案，提高生存质量。全球好药网将携手广大肺癌患者，共同期待更多突破性成果的出现，共创生命奇迹。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1