【巴彦淖尔】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了实体瘤患者的新治疗选择——BRCA1/2靶点靶向药物试验，为患者带来了新的治疗希望和生存机会。试验通过抑制肿瘤生长，提供精准治疗并降低副作用，提高患者生活质量。试验面向确诊为实体瘤且携带BRCA1/2基因突变的患者，符合条件的可参与招募。试验的成功有望提高治愈率，减少副作用，普及基因检测。读者可拨打400-119-1082了解更多信息，共创抗癌奇迹。

【巴彦淖尔】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌\前列腺癌】一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA）

药品名称：AZD5305

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：AZD5305(二代PAPP抑制剂) 携带BRCA/HRR/HRD her2阴性，铂敏感，经治乳腺癌 携带BRCA/HRR/HRD 去势抵抗性前列腺癌MCRPC

项目优势：Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

【巴彦淖尔】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、概述：实体瘤患者的全新治疗选择

在抗癌的征途上，每一次新药的研发都是一场对抗病魔的伟大战役。对于实体瘤（不限癌种）患者而言，BRCA1/2靶点靶向药物试验的开展，无疑为他们带来了全新的治疗选择和生存希望。以下是关于这一试验的全面科普，让我们一同探索这一抗癌新药的潜力。

二、什么是BRCA1/2靶点靶向药试验？

BRCA1/2是人体内的两个基因，它们负责产生蛋白质来修复DNA损伤。然而，当这两个基因发生突变时，DNA损伤无法得到修复，从而增加了癌症的风险。实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验，正是针对这一机制，通过靶向药物来抑制肿瘤生长。

三、试验的重要性和意义

此次实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验，具有以下重要意义：

1. 为患者提供新选择：对于传统治疗效果不佳或病情恶化的患者，这一试验可能成为他们新的治疗希望。

2. 精准治疗：通过针对BRCA1/2靶点的治疗，能够更精准地作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的损害。

3. 提高生存质量：与传统化疗相比，靶向药物治疗副作用较小，有助于提高患者的生活质量。

四、招募对象及条件

本次试验招募的对象主要包括：

1. 确诊为实体瘤（不限癌种）的患者；

2. 携带BRCA1/2基因突变；

3. 经过至少一次系统性治疗后病情恶化。

五、如何参与试验？

如果您或您的亲人符合以上条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细的试验信息，并协助您参与招募。

六、试验的展望和未来

实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验的成功，有望改写当前实体瘤治疗的格局，为更多患者带来生的希望。以下是试验的展望：

1. 提高治愈率：通过精准治疗，提高实体瘤的治愈率。

2. 减少治疗副作用：靶向药物相比传统化疗，副作用更小，有助于患者恢复。

3. 普及基因检测：随着试验的推广，基因检测将更加普及，有助于早期发现和治疗。

七、温馨提示：携手共进，共创抗癌奇迹

在全球好药网的平台上，我们致力于为肿瘤患者提供最新、最全面的抗癌信息。实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验的招募，正是我们为患者搭建的一道通往希望的道路。让我们携手共进，共创抗癌奇迹。

如有疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们一直在这里，为您和您的家人保驾护航。

入选标准

1 实施任何研究特定步骤、采样和分析前，提供已签字并签署日期的书面知情同意书

2 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗

3 东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS评分：0~2），过去2周内无恶化

4 入组研究时癌症进展

5 患者必须有可评价的疾病

6 器官和骨髓功能良好

排除标准

1 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药

2 在首次给药前4周内，因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇

3 除脱发外，在开始研究治疗时，既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准（CTCAE）1级的未缓解毒性

4 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术

5 脊髓压迫或脑转移，除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定，且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗

6 已知有任何出血倾向的患者（例如，活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变）

7 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗