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食管癌患者迎来新希望:Claudin18.2免疫治疗试验正在招募患者,该治疗通过激活自身免疫系统,针对性强、安全性高、持续性强,为患者提供新的治疗选择。全球好药网携手多家医疗机构开展试验,面向18-75岁食管癌患者,符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询详情。让我们一起见证免疫治疗为食管癌患者带来的希望。
【普洱】食管癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验
项目名称:【胰腺癌】CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II期临床试验
药品名称:CT041自体CAR T细胞注射液
基因分型:免疫治疗
突变基因:Claudin 18.2
临床期数:Ⅰ期和Ⅱ期
治疗线数:二线失败
适应症状:至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌和至少一线治疗失败的晚期胰腺癌
项目优势:科济生物
【普洱】食管癌Claudin 18.2免疫治疗免费试验
一、食管癌患者的希望:Claudin 18.2免疫治疗试验
食管癌是一种常见的恶性肿瘤,严重威胁着患者的生命健康。近年来,随着医学科技的不断发展,食管癌的治疗手段也在不断更新。其中,针对食管癌的Claudin 18.2免疫治疗试验,作为一种全新的治疗方式,为患者带来了新的希望。
二、什么是Claudin 18.2免疫治疗?
Claudin 18.2是一种在多种肿瘤细胞表面表达的蛋白质,研究发现,它在食管癌中的表达尤为明显。Claudin 18.2免疫治疗,是通过激活患者自身免疫系统,识别并杀死带有Claudin 18.2的肿瘤细胞,从而达到治疗肿瘤的目的。
三、食管癌Claudin 18.2免疫治疗试验招募信息
目前,全球好药网携手多家医疗机构,正在开展食管癌Claudin 18.2免疫治疗试验的患者招募工作。此次试验面向全球范围内的食管癌患者,旨在评估该免疫治疗的安全性和有效性。
如果您或您的亲友符合以下条件,欢迎咨询我们的咨询热线:400-119-1082,了解试验详情:
经病理学检查确认为食管癌患者;
年龄在18-75岁之间;
未曾接受过针对食管癌的免疫治疗;
自愿参与试验,并签署知情同意书。
四、食管癌Claudin 18.2免疫治疗的优势
1. 靶向性强:Claudin 18.2免疫治疗针对性强,能有效识别并杀死肿瘤细胞,减少对正常细胞的损害。
2. 安全性高:相较于传统的化疗和放疗,免疫治疗副作用较小,患者承受的痛苦相对较低。
3. 持续性强:免疫治疗能激活患者自身的免疫系统,产生持久的抗肿瘤效果。
五、全球好药网助力食管癌患者寻找治疗希望
全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,始终关注着食管癌患者的需求。我们希望通过提供食管癌Claudin 18.2免疫治疗试验的信息,帮助患者找到新的治疗途径,重燃生命之光。
如果您对食管癌Claudin 18.2免疫治疗试验感兴趣,或者有任何疑问,请随时拨打我们的咨询热线:400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详尽的解答和支持。
六、温馨提示
食管癌Claudin 18.2免疫治疗试验,为食管癌患者带来了新的治疗选择。在全球好药网的助力下,我们期待更多患者能参与到这项试验中,共同见证免疫治疗为食管癌患者带来的希望。
让我们携手共进,为战胜食管癌而努力!
入选标准
1 自愿参加临床试验;本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书;愿意遵循并能完成所有试验程序
2 年龄在18~75岁,男女均可
3 经病理确诊的晚期胃/食管胃结合部腺癌患者,且接受至少二线治疗失败;或经病理确诊的晚期胰腺癌患者,且至少一线治疗失
4 受试者肿瘤组织样本免疫组织化学(IHC)染色为CLDN18.2呈阳性
5 预计生存期 >12周
6 按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶
7 筛选期、单采前24小时内 ECOG体力状态评分0~1
8 具备单个核细胞采集(简称单采)足够的静脉通路
9 受试者在筛选和预处理前(基线时)应满足一定器官功能条件
10育龄期女性受试者必须在筛选时和接受预处理前进行血清妊娠试验且结果为阴性,并愿意在使用末次研究治疗后1年内采用非常方法避孕。
11 与有生育潜能的女性有活跃性生活的男性,如果没有做输精管结扎术,必须同意使用阻隔法节育。
排除标准
1 妊娠或哺乳期女性
2 HIV、梅毒螺旋体或HCV血清学反应阳性
3 任何不可控的活动性感染
4 既往治疗造成的毒副反应未恢复至CTCAE ≤1级
5 已知患有活动性自身免疫性疾病,或其他需要长期使用免疫抑制疗法疾病的受试者
6 既往对免疫治疗过敏,对相关药物过敏,既往严重过敏史,对CT041成分过敏
7 既往接受过任何基因工程修饰细胞治疗
8 存在脑转移或有脑转移症状
9 引起出血或穿孔的高风险受试者;
10 需要进行抗凝治疗的受试者
11 需要长期抗血小板治疗的受试者
12 有器官移植病史或正等待器官移植的受试者
134周内进行过重大外科手术或发生显著创伤,或预期需要在研究期间进行重大手术的受试者
14 存在其他严重的可能限制受试者参加此试验的疾病
15 研究者评估认为受试者不能或不愿意依从研究方案要求
16 受试者出现经研究者判断不适合继续进行试验的情况
17 受试者有中枢神经系统疾病征兆或具临床意义的神经系统检查结果异常
18 既往3年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤,原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌除外
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