【吴忠】肺癌MET靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文概述了肺癌作为全球常见恶性肿瘤的严重性和死亡率问题，并介绍了近年来靶向治疗的重大进展。文章详细解析了MET靶点及其在肺癌治疗中的重要性，阐述了MET靶点抑制剂的作用机制及临床试验的意义。同时，提供了我国多家医疗机构开展的相关试验招募信息，强调了MET靶点抑制剂试验的优势，并指导如何参与试验。文章摘要如下：肺癌死亡率高，靶向治疗带来突破。本文介绍MET靶点抑制剂试验，评估其在肺癌治疗中的效果与安全性，为患者提供新希望。试验具有高度特异性、显著效果和较好安全性，欢迎符合条件的患者参与。详询全球好药网热线400-119-1082，共创生命奇迹。

【吴忠】肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】一项评估SCC244在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究

药品名称：谷美替尼

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：MET14T跳（EGFR扩增伴随可以，其他驱动基因突变不行）

项目优势：海和

【吴忠】肺癌MET靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率居高不下。近年来，随着靶向治疗的发展，肺癌的治疗取得了重大突破。本文将为您详细介绍肺癌MET靶点靶向药试验，帮助您了解这一领域的前沿动态，为患者寻找新的治疗希望。

什么是MET靶点？

MET基因是一种编码MET蛋白的基因，该蛋白在细胞生长、分化和迁移中起着关键作用。研究发现，MET基因突变或扩增与多种癌症的发生发展密切相关，包括肺癌、胃癌等。MET靶点抑制剂作为一种新型抗肿瘤药物，能够特异性地抑制MET基因异常激活，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

肺癌MET靶点靶向药试验的意义

肺癌MET靶点靶向药试验旨在评估MET靶点抑制剂在肺癌治疗中的效果和安全性。通过临床试验，研究人员可以了解到MET靶点抑制剂对不同类型、不同分期肺癌患者的治疗效果，为临床实践提供有力证据。

肺癌MET靶点靶向药试验招募信息

目前，我国多家医疗机构正在开展肺癌MET靶点靶向药试验，以下是部分招募信息：

试验药物：MET靶点抑制剂

试验对象：经病理学确诊的肺癌患者，年龄18-75岁

试验地点：全国多家三甲医院

联系方式：全球好药网咨询热线：400-119-1082

肺癌MET靶点靶向药试验的优势

1. 高度特异性：MET靶点抑制剂具有高度特异性，能够精准抑制肿瘤细胞的生长，降低对正常细胞的影响。

2. 效果显著：临床试验表明，MET靶点抑制剂在部分肺癌患者中取得了显著的疗效，为患者带来了新的治疗选择。

3. 安全性较好：相较于传统化疗药物，MET靶点抑制剂的不良反应较小，患者耐受性较好。

如何参与肺癌MET靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合试验条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情

前往试验所在医院进行咨询和报名

关注全球好药网官方网站，获取最新招募信息

温馨提示

肺癌MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅可以获得先进的药物治疗，还有机会为我国肺癌治疗事业做出贡献。全球好药网期待与您携手，共创生命奇迹！

入选标准

1 ≥18岁的男性或女性受试者。

2 根据研究者的判断，预期寿命≥ 12 周。

3 Ia期入组经组织学确诊的具有c-Met改变的NSCLC（包括肉瘤样癌）受试者。c-Met改变定义为c-Met基因扩增≥5个拷贝，或c-Met蛋白过度表达（IHC 3+)，或c-Met外显子14跳跃突变。对于c-Met基因扩增或c-Met蛋白过度表达的受试者，要求不具有EGFR T790M突变；对于有c-Met外显子14跳跃突变的受试者，要求KRAS/ALK/ROS1为野生型或突变/重排状态未知。

4 Ib期入组经组织学确诊的NSCLC受试者（与Ia期一样），以及具有c-Met基因扩增≥5 个拷贝或c-Met蛋白过度表达（IHC 3+）的AGC或HCC受试者。HCC受试者肝功能评分必须为Child Pugh A级。

5 NSCLC受试者须提供新鲜的肿瘤组织样本（c-Met外显子14跳跃突变受试者可提供留档的肿瘤组织样本），AGC和HCC受试者可提供新鲜或留档的肿瘤组织样本，用于检测c-Met基因改变或c-Met蛋白过度表达（IHC 3+）。细针穿刺和细胞学样本不适用。

6 入组Ia/Ib期的具有EGFR突变的所有NSCLC受试者必须在既往接受一线或二线治疗（包括至少一种作用于c-Met以外靶点的EGFR-TKI）后发生疾病进展。具有c-Met外显子14跳跃突变的NSCLC受试者，入组Ia期时必须接受过至少一线标准治疗，而入组Ib期时可以是一线或二线受试者。入组Ib期的AGC受试者必须在既往至少一线标准治疗后发生疾病进展，HCC受试者必须在一线靶向药物治疗后发生疾病进展。

7 受试者至少存在一处可测量的靶病灶。

8 ECOG体能状况评分0-2。

9 确认有充分的器官功能

10 根据美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准（NCI-CTCAE）评估的，由既往治疗、手术或放疗引起的毒性，必须已经缓解到0或1级，但脱发例外。

排除标准

1 妊娠期（血清人绒毛膜促性腺激素阳性）或哺乳期妇女。

2 在研究药物首次给药前28天内接受过抗肿瘤全身化疗或针对HCC的局部治疗（如经皮酒精注射、化疗栓塞或射频消融）、生物治疗、抗癌中草药或抗感染药物。如药物的半衰期较长，则末次给药与研究药物首次给药的时间间隔必须大于5个半衰期。

3 既往曾接受另一种c-Met抑制剂的治疗。

4 既往曾接受EGFR-TKI治疗的NSCLC受试者出现EGFR T790M突变；具有c-Met外显子14跳跃突变的NSCLC受试者已知存在KRAS/ALK/ROS1突变/重排。

5 已知或怀疑对SCC244和/或其赋形剂过敏。

6 首次给药前的4周内，曾因骨转移接受姑息性放疗。

7 既往或目前合并其他恶性肿瘤（过去5年内已得到有效控制的非黑色素瘤皮肤癌、原位乳腺癌或原位宫颈癌及浅表性膀胱癌除外）。

8 筛选前6个月内，有心脏功能损害或有临床意义的心脏病，包括≥2级的充血性心衰（根据纽约心脏协会分级标准）、心律失常、需要治疗的传导异常、心肌病或无法控制的高血压。QTc延长>470毫秒，尖端扭转型室速的危险因素，低钾血症或长QT综合征的家族史。

9 筛选前的6个月内，有卒中病史。

10 有症状或未治疗的已知中枢神经系统或脑转移。已采用完全切除和/或放疗治疗，状况稳定或已改善的转移灶如果计算机断层扫描（CT）显示病灶稳定至少一个月，没有脑水肿的证据，无需激素或抗惊厥药治疗，则不是排除标准。

11 无法吞咽口服药物，或活动性消化系统疾病，或消化道大手术，据研究者认为，会影响SCC244的给药和吸收（例如，活动性溃疡，无法控制的腹泻，或小肠切除）。

12 任何会影响研究方案依从性、有临床意义的疾病或状况（例如，胰腺炎，无法控制的糖尿病，活动性或无法控制的感染，药物滥用或酗酒，或精神疾病)。

13 乙肝病毒或丙肝病毒（HBV或HCV）活动性感染的结果阳性；已知人类免疫缺陷病毒（HIV）感染阳性。

14 在试验结束之前，有生育可能的男性和女性，不愿意或不能采取高效避孕措施来避孕。

15 无法停用以下药物：入选前一周，影响CYP3A4的药物。会延长QT间期或导致尖端扭转型室速的药物。入选前一周，香豆素类抗凝剂（低分子量肝素可以接受）。