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肺癌无靶点患者治疗迎来新希望，一项名为“肺癌无靶点要求靶点靶向药试验”的临床试验正在进行，旨在寻找适合无特定基因突变肺癌患者的治疗方法，提高治疗效果和生存率。试验拓宽了治疗渠道，实现个体化治疗，且参与试验的患者不需支付药物费用，安全性有保障。有意参与试验者，可拨打400-119-1082咨询详情。
【济南】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验
项目名称：【非小细胞肺癌】TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼治疗一线晚期非小 细胞肺癌患者
药品名称：TQB2450注射液
基因分型：靶向药
突变基因：无靶点要求
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：一线晚期非小细胞肺癌
项目优势：TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物，是一种靶向PD-L1（程式性死亡配体-1）的人源化单抗，可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。
【济南】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验
一、背景介绍
肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率逐年上升。随着医疗技术的不断发展，靶向治疗已成为肺癌治疗的重要手段。然而，对于无靶点的肺癌患者来说，治疗之路似乎更加艰难。如今，一项名为“肺癌无靶点要求靶点靶向药试验”的新药临床试验，为这些患者带来了新的生机。
二、什么是肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？
肺癌无靶点要求靶点靶向药试验，是一种针对无特定基因突变的肺癌患者的临床试验。该试验旨在通过研究新型靶向药物，寻找适合这部分患者的治疗方法，以提高治疗效果，延长生存期。
三、试验的意义
1. 拓宽治疗渠道：对于无靶点的肺癌患者，传统治疗方法效果有限。靶点靶向药试验的开展，为这部分患者提供了新的治疗选择。
2. 个体化治疗：通过试验，医生可以根据患者的具体病情，为其制定更为精准的治疗方案，实现个体化治疗。
3. 提高生存率：新型靶向药物的研究和试验，有望提高无靶点肺癌患者的生存率，改善生活质量。
四、如何参与临床试验？
如果您或您的家人朋友患有肺癌，且目前无靶点可寻，可以关注“肺癌无靶点要求靶点靶向药试验”。以下是参与试验的步骤：
1. 咨询了解：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。
2. 筛查评估：根据医生的建议，进行相关检查，评估是否符合试验入组条件。
3. 参与试验：符合条件的患者，在签署知情同意书后，可参与临床试验。
4. 跟踪随访：在试验过程中，需按照医生的要求进行定期随访，以监测病情和药物效果。
五、患者关心的问题
1. 试验安全吗？临床试验在开展前，已通过严格的伦理审查，确保患者的权益。同时，试验过程中，医生会密切监测患者的病情，确保安全。
2. 参与试验需要费用吗？一般情况下，参与临床试验的患者不需要支付药物费用，部分检查费用也可能得到减免。
3. 参与试验会影响正常治疗吗？临床试验是在常规治疗基础上进行的，不会影响患者的正常治疗。
六、温馨提示
肺癌无靶点要求靶点靶向药试验，为无靶点肺癌患者带来了新的希望。如果您想了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。
让我们共同期待，这项临床试验能为肺癌患者带来更好的治疗效果，助力他们战胜病魔，重拾健康生活！
入选标准
靶向+免疫（联用）TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼
1、经组织病理学证实的不可手术的复发性或转移性一线晚期非小细胞肺癌，允许患者既往接受过辅助化疗，但疾病复发与完成化疗末次给药必须间隔至少 6 个
月，且愿意接受去化疗方案治疗；
2、经影像学证实，至少有一处可测量的病灶；
3、18 周期≤年龄≤75 周岁，ECOG 评分为 0-1 分；
4、需提供 5 张切片以供检测 PD-L1 表达；
5、检测证明不存在有意义的 EGFR 突变、ALK 融合的患者；主要器官功能良好；
6、育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施
排除标准
1、存在未经治疗的脑转移；
2、3 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤或中央型鳞癌或肿瘤侵犯大血管的患者；
3、存在肝硬化、活动性肝炎或者心脑血管、肾脏、胃肠道异常或血压、血糖控制不佳的患者；
4、存在免疫缺陷的患者；
5、9 个月内发生过血管栓塞，脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）；
6、存在出血风险的患者；
7、存在肺炎、肺结核或感染的患者；
8、过敏体质或有严重过敏史的患者；
9、既往抗肿瘤治疗后存在未缓解的 1 级以上的毒性反应；
10、既往曾接受过免疫治疗、靶向治疗或研究期间准备接受全身抗肿瘤治疗；
11、存在因骨转移而导致的严重骨损伤，或需要反复引流的浆膜腔积液；
12、28 天内或计划未来接种减毒活疫苗。
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