【三亚】癌症CD33细胞治疗免费试验（志愿者报名）

本文概述了癌症作为一种重大疾病的研究现状，重点介绍了新兴的免疫疗法——癌症CD33细胞治疗试验。该疗法具有高度靶向性和安全性，已在AML等癌症治疗中取得显著效果。文章还详细说明了如何参与试验，并强调了全球好药网在提供抗癌新药信息方面的作用，鼓励患者积极了解并参与试验，为健康赢得更多希望。

【三亚】癌症CD33细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法复发/难治急性髓细胞白血病】一项评价靶向CLL-1/CD33的通用型LCAR-AMDR细胞制剂治疗复发/难治急性髓细胞白血病患者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究

药品名称：LCAR-AMDR细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD33,CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性急性髓系白血病

项目优势：

【三亚】癌症CD33细胞治疗免费试验

一、概述

癌症，作为威胁人类健康的重大疾病，一直是医学界研究的焦点。近年来，随着生物技术的飞速发展，针对特定细胞的治疗方法逐渐崭露头角。其中，癌症CD33细胞治疗试验作为一种新兴的免疫疗法，为癌症患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍这一试验，并告诉您如何参与其中。

二、什么是癌症CD33细胞治疗试验？

CD33是一种在急性髓细胞性白血病（AML）和其他一些癌症细胞中高度表达的蛋白质。癌症CD33细胞治疗试验，即利用针对CD33的免疫细胞来攻击和消灭癌细胞的一种治疗方法。这种疗法具有高度的靶向性，能够有效减少对正常细胞的影响，从而降低治疗的副作用。

三、癌症CD33细胞治疗试验的优势

1. 靶向性强：CD33在多种癌症细胞中高度表达，使得该疗法能够精准定位癌细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 安全性高：相较于传统化疗和放疗，CD33细胞治疗试验的副作用较小，患者承受的痛苦相对较低。

3. 治疗效果好：多项临床研究显示，CD33细胞治疗试验在治疗AML等癌症方面取得了显著的效果。

四、如何参与癌症CD33细胞治疗试验？

如果您或您的亲友患有AML或其他相关癌症，并希望了解CD33细胞治疗试验，可以按照以下步骤进行：

1. 联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验的具体信息。

2. 根据热线工作人员的指引，提交相关资料，包括病历报告、检查结果等。

3. 经过筛选，符合条件者将有机会参与到试验中，接受专业的治疗和关爱。

五、全球好药网助力癌症患者寻找治疗希望

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，始终致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们与各大医疗机构紧密合作，为患者提供最全面的抗癌新药信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。

此次癌症CD33细胞治疗试验的招募，也是全球好药网为广大癌症患者提供的一项重要服务。我们希望更多的患者能够借此机会，了解并参与到这一试验中，为自己和家人的健康赢得更多希望。

六、温馨提示

癌症CD33细胞治疗试验作为一种新兴的免疫疗法，为癌症患者带来了新的治疗选择。全球好药网将继续关注这一领域的最新研究进展，为患者提供更多有关抗癌新药的信息。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

受试者自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（对于未成年受试者，监护人还需要提供同意其参加研究的书面知情同意书）；

愿意遵循并有能力完成所有试验程序；须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获得知情同意

年龄 14~60 岁（包含临界值） ECOG评分≤2 分 复发难治性急性髓系白血病，且满足以下任何一个条件

a) 2 次或多次复发；

b) 经过标准方案治疗2个疗程无效的初治病例；

c) CR 后12个月内复发者；或在12个月后复发但经过常规化疗无效者；

d) 或髓外白血病持续存在者。

5. 满足异基因造血干细胞移植条件

CLL-1/CD33 双阳性

丙氨酸氨基转移酶（ALT）<5倍相同年龄正常标准最大值

既往治疗的毒性必须好转至基线水平或≤1级（除外血常规、入选标准中的生化指标）。 预计生存周期≥3个月。

排除标准

受试者为急性早幼粒细胞白血病(APL M3)： t(15,17) (q22;q12)。 

受试者伴有下列遗传综合征： Fanconi 综合征、 Kostmann 综合征、 Shwachman综合征或任何已知的骨髓衰竭综合征，唐氏综合症患者不列入排除标准。 既往有恶性肿瘤病史，但皮肤或宫颈原位癌治愈患者以及非活动性肿瘤患者不列入排除标准。

接受过以下任一治疗： 既往接受过异基因干细胞移植治疗（注：接受异基因干细胞移植治疗6个月以上，已停用免疫抑制药物且无活动性GvHD的患者不列入排除标准）；

既往接受过基因治疗； 既往接受过抗 CD33/CLL1 治疗；

曾经接受过靶向任何靶点的 CAR-T 治疗。 既往接受过如下抗肿瘤治疗（细胞制剂输注前）：

在6 周内接受异基因细胞治疗，如供者淋巴细胞输注（DLI）； 在1 周内进行中枢神经系统（CNS）疾病预防治疗（如鞘内注射甲氨喋呤和/或阿糖胞苷）；

除外CNS预防治疗在CAR-T细胞回输前至少停用1周； 在21天内使用单克隆抗体治疗急性髓系白血病；

在14天内或至少5个半衰期内（以更短时间为准）接受过靶向疗法、表观遗传治疗或试验性药物治疗，或使用过侵入性的试验性医疗器械；

在14天内接受细胞毒性治疗（除外羟基脲）； 在14天内接受放疗。

有证据表明存在严重的活动性病毒、细菌感染或未控制的全身性真菌感染