【青岛】脑瘤免疫治疗免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了免疫治疗在脑瘤治疗领域的革命性突破，阐述了脑瘤免疫治疗试验的目的、意义及参与方式。通过参与试验，患者可探索新疗法，为科学研究贡献力量，并可能获得个体化治疗方案。同时，文章提醒患者和家属需充分了解试验细节和风险，保持理性态度，并关注治疗进展。全球好药网提供专业咨询和服务，助力患者获取更多治疗选择。

【青岛】脑瘤免疫治疗免费试验

项目名称：【DC细胞】胶质瘤干细胞样抗原致敏的DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法治疗复发胶质母细胞瘤的随机、对照、双盲的临床研究

药品名称：DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：胶质瘤

项目优势：复旦大学附属华山医院

【青岛】脑瘤免疫治疗免费试验

一、免疫治疗，脑瘤治疗的革命性突破

在癌症治疗领域，免疫治疗作为一种新兴的治疗方式，正日益受到广泛关注。特别是对于脑瘤这类难以治疗的恶性肿瘤，免疫治疗带来了全新的治疗视角和希望。脑瘤免疫治疗试验，就是在这样的背景下应运而生，旨在通过科学的方法，验证免疫治疗在脑瘤治疗中的效果。

二、什么是脑瘤免疫治疗试验？

脑瘤免疫治疗试验，是一种针对脑瘤患者的临床研究，通过运用免疫学原理，增强患者自身免疫系统对肿瘤细胞的识别和杀伤能力，从而达到控制和治疗脑瘤的目的。这种治疗方式不仅有望减轻患者的病痛，更可能提高生存率和生活质量。

三、参与脑瘤免疫治疗试验的意义

1. 探索新疗法：脑瘤免疫治疗试验为患者提供了新的治疗选择，有望为那些传统治疗无效或无法承受传统治疗的患者带来希望。

2. 科学贡献：患者的参与对于科学研究具有重要意义，有助于推动脑瘤治疗领域的发展，为更多患者带来福祉。

3. 个体化治疗：通过参与试验，患者可能获得更为个体化的治疗方案，有助于提高治疗效果。

四、如何参与脑瘤免疫治疗试验？

参与脑瘤免疫治疗试验需要满足一定的条件，如病理确诊为脑瘤、未曾接受过免疫治疗等。如果您或您的亲友符合条件，可以通过以下方式参与：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

2. 根据热线提供的指引，与专业的医疗团队联系，进行详细咨询。

3. 在专业医生的指导下，进行相关检查，确认是否符合试验条件。

五、注意事项

参与脑瘤免疫治疗试验是一项严肃的医疗活动，患者和家属需充分了解试验的目的、过程及可能的风险。以下是一些参与试验前需要注意的事项：

1. 充分沟通：与医生充分沟通，了解试验的详细情况，包括治疗周期、可能出现的副作用等。

2. 保持理性：虽然免疫治疗具有潜力，但并非所有患者都能获得理想效果，需保持理性态度。

3. 关注进展：试验期间，密切关注自身身体状况，及时向医生反馈，以便调整治疗方案。

六、温馨提示

脑瘤免疫治疗试验为脑瘤患者带来了新的希望和可能。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注并分享最新的抗癌药物临床研究信息，为患者提供更多的治疗选择。如果您或您的亲友有意愿参与脑瘤免疫治疗试验，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息和服务。

入选标准

1、年龄18-70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3、预计生存期3个月以上；

4.放疗和替莫唑胺化疗后复发（第一次或第二次复发）；

5.该组织病理学或分子病理学与复发性4级胶质瘤一致（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达到全切除或大切除，术后72小时内经增强MRI证实；

7. 给予DC细胞或PD-1抗体前7天内，皮质类固醇的剂量应稳定或逐渐减少（剂量<=10mg/天泼尼松或其他等效治疗性激素）；

8. 给予DC细胞或PD-1抗体前3天内未使用抗生素；

9、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

（1）血常规检查：血红蛋白（Hb）>=110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数 (ANC) >=1.0x10^9/L；血小板 (PLT) >=100x10^9 /L; 

（2）生化检查：丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）<=2.5xULN（如果伴有肝转移，ALT/AST<=5xULN）；血清总胆红素 (TBIL) <= 2xULN（吉尔伯特综合征患者，<= 3xULN）；血清肌酐（Cr）<=1.5xULN，或肌酐清除率计算值>=60ml/min；

(3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)、凝血酶原时间(PT)<=1.5xULN；

(4)心功能多普勒超声评估：左心室射血分数(LVEF)>=50%，心电图正常；

(5)胸片正常；

（6）甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）和游离甲状腺素（FT3/FT4）均在正常范围内；

10、无免疫系统疾病，无过敏体质；

11.能够接受随访及相关检查，并有受试者或代理人签署的知情同意书。

排除标准

1. 精神错乱、精神或心理障碍，不能或不愿合作；

2.脑膜弥漫性播散或脑内播散明显，无法测量体积，无法手术的患者；

3.入组前30天内，接受过其他实验性药物治疗或参加过其他临床试验；

4.患有自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病正在接受治疗的患者，或长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物的患者；

5.活动性病毒或细菌感染，抗感染治疗无法控制；

6、使用单克隆抗体后出现严重超敏反应者；

7. 怀孕或哺乳的妇女；

8. 研究人员认为由于各种原因不适合参加本次临床试验。