【丹东】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了实体瘤靶向药免费试验的概念、意义、参与方式和常见问题。实体瘤靶向药免费试验为特定类型的肿瘤患者提供最新的靶向药物治疗，减轻患者经济负担，提高治疗效果，并为药物研发提供数据支持。符合条件的患者可免费参加，通过全球好药网咨询热线报名。临床试验不会影响正常治疗，靶向药已通过安全性评估。患者需承担临床试验期间的其他费用。勇敢尝试，为自己赢得更多生机。

【丹东】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】ENVAFOLIMAB 单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中 心 II 期临床研究

药品名称：ENVAFOLIMAB 单药

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤

项目优势：

【丹东】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验？

实体瘤是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。靶向药是一种针对肿瘤细胞特定基因突变的药物，能够精准抑制肿瘤生长。而【实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验】是指为特定类型的肿瘤患者提供靶向药的临床试验，患者可以在专业的医疗机构免费使用最新靶向药，同时为药物研发提供宝贵的数据支持。

二、为什么要参加实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验？

参加【实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验】，患者将有机会获得以下益处：

免费药物治疗：患者无需承担药物费用，减轻经济负担。

专业医疗团队：临床试验由经验丰富的医生和护士团队负责，为患者提供专业、细致的医疗服务。

最新治疗手段：靶向药是当前肿瘤治疗的前沿领域，患者可以率先使用最新药物，提高治疗效果。

数据支持：临床试验的数据将为药物研发提供有力支持，助力更多患者受益。

三、如何参加实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验？

参加【实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验】，患者需满足以下条件：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

年龄在18-75岁之间；

无严重心、肝、肾功能损害；

自愿参加并签署知情同意书。

如果您或您的家人符合以上条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您提供详细的咨询和报名服务。

四、实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验的常见问题

1. 参加临床试验是否会影响正常治疗？

答：临床试验旨在为患者提供额外的治疗选择，不会影响正常治疗。在临床试验期间，患者仍需遵循医生的建议进行规范治疗。

2. 临床试验中的靶向药是否安全？

答：临床试验中的靶向药已经过严格的安全性评估，但在使用过程中仍需密切观察患者的病情变化，以确保药物安全。

3. 参加临床试验是否需要支付费用？

答：【实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验】为患者提供免费药物，但患者需承担临床试验期间的其他费用，如交通、住宿等。

五、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验】为肿瘤患者带来了新的治疗机遇，让更多患者看到了生命的希望。如果您符合临床试验条件，不妨勇敢尝试，为自己赢得更多生机。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询和参与！

入选标准

1.自愿参加并签署知情同意书。

2.年龄 ≥ 18 周岁，性别不限。

3.经组织学或细胞学证实的无法手术切除的或转移性晚期实体瘤患者。

4.既往至少一线标准治疗疾病进展或不耐受且无满意替代治疗的晚期恶性实体瘤受试者。 注：如果辅助/新辅助治疗期间或者完成后 6 个月内出现复发，则认为辅助/新辅助治疗是针对晚期疾病的一线治疗。

5.未接受过免疫检查点抑制剂治疗。

6.晚期实体瘤。

7.具有可检测 TMB 的组织及血液样本。

8.至少有一个可测量病灶。

9.ECOG 评分 0 或 1 分。

10.预期生存期≥ 12 周。

11.有充分的器官和骨髓功能。

12.有生育能力女性血妊娠检测阴性。研究期间男性女性受试者使用有效避孕措施。

排除标准

1.在首次用药前 28 天内参加其它研究性药物或研究性器械的临床试验；或 2 周内接受过抗肿瘤治疗。

2.既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复。在给予研究药物前 14天内需要使用皮质类固醇或其他免疫抑制药物进行全身治疗的受试者。

3.患有活动性、或曾患过且有可能复发的自身免疫性疾病或风险的受试者。

4.在首次研究药物治疗前 4 周内实施过外科大手术或者手术切口没有完全愈合。

5.入组前 2 年内患有已知的其它恶性肿瘤。

6.有症状的脑转移或脊髓压迫。

7.既往间质性肺病史。

8.研究药物首次给药前 1 年内有活动性肺结核感染病史。

9.已知会干扰符合试验要求的精神疾病或药物滥用疾病。

10.存在人类免疫缺陷病毒 HIV 感染病史，或活动性细菌或真菌感染。

11.未控制的肝炎病毒感染。

12.有需要引流或使用利尿剂处理的腹水，或有需要引流和/或伴有呼吸急促症状的胸水或心包积液。

13.有显著临床意义的心血管疾病。

14.在首次研究药物治疗前 4 周内接受活疫苗或减毒活疫苗。

15.对人源化抗体或者融合蛋白有严重过敏反应病史。

16. 任何其它疾病，研究者有理由怀疑患者不适合接受研究药物治疗。