【楚雄】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了靶向药物在癌症治疗中的应用及其对无靶点患者的挑战。介绍了【实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验】项目，旨在为无靶点实体瘤患者提供新治疗选择。全球好药网提供最新临床试验信息，助力患者探索新途径。文章分析了试验的必要性，并介绍了如何参与及参与的优势。摘要如下：在癌症治疗中，靶向药物因其精准性受到青睐，但部分患者缺乏适合靶点。针对此问题，【实体瘤无靶点要求靶点靶向药试验】项目应运而生，为无靶点患者带来新希望。全球好药网提供全面临床试验信息，助力患者探索治疗新途径。参与试验可享受免费治疗和专业指导，同时为医学进步贡献力量。

【楚雄】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究

药品名称：LBL-024

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：1、A1:至少一线治疗失败且未经PD-(L)1抑制剂治疗的胃肠神经内分泌瘤G3（Ki-67增殖指数≥55%）和神经内分泌癌; 2、A2：至少一线治疗失败且未经PD-(L)1抑制剂治疗的非胃肠神经内分泌瘤G3 （Ki-67增殖指数≥55%）和神经内分泌癌（不包括胰腺神经内分泌癌和小细胞肺癌）； 3、A3：既往未经PD-(L)1治疗的默克尔细胞癌（MCC）； 4、B:至少一线治疗失败且未经PD-(L)1抑制剂治疗的胆道腺癌，包括肝内胆管癌、肝外胆管癌和胆囊癌； 5、C1：无驱动基因：既往接受过PD-(L)1抑

项目优势：LBL-024是维立志博自主研发、拥有知识产权的PD-L1/4-1BB双特异抗体。该产品由高亲和力的抗PD-L1的单克隆抗体和抗4-1BB单链抗体组成，LBL-024能够阻断PD-1/PD-L1免疫抑制通路并条件性激活4-1BB共刺激受体，从而起到了解除免疫抑制（松刹车）和激活免疫系统（踩油门）的双重协同作用，是一种极具潜力的抗肿瘤双特异抗体。

【楚雄】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

在癌症治疗领域，靶向药物因其精准打击癌细胞、减少对正常细胞损伤的特点，成为了众多患者的治疗新选择。然而，不是所有患者都能找到适合自己病情的靶点。针对这一难题，【实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验】项目应运而生，为无靶点患者带来新的治疗希望。全球好药网携手各大医疗机构，为您提供最新、最全面的临床试验信息，助您探索治疗新途径。

什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验？

实体瘤是指起源于上皮组织的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。而无靶点要求靶点靶向药试验，是指针对那些没有明确基因突变靶点的实体瘤患者进行的靶向药物治疗试验。这类试验旨在寻找新的治疗策略，帮助无靶点患者获得更好的治疗效果。

为什么需要这样的试验？

1. 填补治疗空白： 对于无明确基因突变靶点的实体瘤患者，传统化疗和放疗效果有限，而靶向药物治疗试验为他们提供了新的治疗选择。

2. 提高治疗效果： 靶向药物通过精确打击癌细胞，减少对正常细胞的损伤，有望提高治疗效果，降低副作用。

3. 推动医学发展： 这类试验有助于发现新的治疗方法和药物，为未来癌症治疗提供更多可能性。

如何参与【实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验】？

1. 了解临床试验信息：全球好药网为您提供最新、最全面的临床试验信息，包括试验药物、适应症、研究机构等。

2. 咨询专业人士：如有疑问，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细解答。

3. 符合条件的患者可报名参加：根据临床试验的要求，符合条件的患者可报名参加试验，获得免费治疗及专业指导。

参加临床试验的优势

1. 免费治疗： 参加临床试验的患者，可免费获得试验药物及相应的治疗。

2. 专业指导： 试验期间，患者将得到专业医生团队的全程指导，确保治疗效果和安全。

3. 先进治疗： 临床试验往往采用最新的治疗方法，为患者提供更多治疗选择。

4. 积极参与医学进步： 参加临床试验，不仅为个人寻求治疗希望，还能为医学进步作出贡献。

温馨提示

【实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验】为无靶点实体瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网与您携手，为您提供全面、专业的临床试验信息，助您探索治疗新途径。如有疑问或需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们一起为战胜癌症而努力！

入选标准

用药周期

注射用冻干制剂LBL-024的规格：100mg/瓶。

用法用量：0.2 mg/kg，每3周给药1次（1-6例）；0.8 mg/kg，每3周给药1次（3-6例）；3.2 mg/kg，每3周给药1次（3-6例）；10 mg/kg，每3周给药1次（3-6例）；15 mg/kg，每3周给药1次（3-6例）；25 mg/kg，每3周给药1次（3-6例）。

用药时程：每次输注通常在30-120分钟内完成，首次静脉输注可在60 min以上，如无输注不良反应，后续静脉输注时间可缩短但至少30 min以上。

入选标准

1、 同意遵循试验治疗方案和访视计划，自愿入组，并书面签署知情同意书；

2、 年龄18-75周岁（含边界值），性别不限

3、 经组织学和/或细胞学确诊的复发或转移性晚期恶性肿瘤患者

4、 东部肿瘤协作组体力状况评分标准（ECOG）为0~1分

5、 预期生存时间至少12周

6、 具有生育能力的男性和育龄期女性愿意从签署知情同意书开始至试验药物末次给药后6个月内采取高效避孕措施（包括禁欲、宫内节育器、各类激素避孕、正确使用避孕套等）；育龄期女性包括绝经前女性和绝经后2年内的女性。育龄期女性在首次试验药物给药前7天内的血妊娠检测结果必须为阴性

排除标准

排除标准

1、 在首次使用研究药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗，除外以下几项： 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用研究药物前6周内； 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）； 有抗肿瘤适应症的中成药或中草药为首次使用研究药物前2周内

2、 在首次使用研究药物前4周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗

3、 在首次使用研究药物前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术；

4、 既往对抗体类药物治疗有严重的超敏反应或已知对LBL-024处方中任何组分过敏

5、 具有临床症状的脑实质转移或脑膜转移，经研究者判断不适合入组；

6、 有活动性感染，且目前需要静脉抗感染治疗者

7、 有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性

8、 妊娠期或哺乳期女性

9、 研究者认为受试者存在其他可能影响依从性或不适合参加本研究的情况