【长沙】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）靶向药试验的定义、意义、参与方式及其优势与挑战。实体瘤靶向药试验旨在为患者筛选合适的靶向药物，提供个性化治疗方案。参与试验的患者可享受精准治疗、费用减免和专业团队指导等优势，同时面临药物研发难度大、临床试验周期长和患者招募难度高等挑战。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解具体试验信息。

【长沙】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【长沙】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指发生在身体各个部位的肿瘤，包括但不限于肺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌等。靶向药是一种针对肿瘤细胞特异性分子的药物，通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散来治疗癌症。实体瘤（不限癌种）靶向药试验则是针对不同类型的实体瘤患者，筛选适合的靶向药物，进行临床研究的过程。

二、为何要参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验，患者有机会接触到最新的抗癌药物和技术，获得个性化的治疗方案。以下是几个参加试验的亮点：

精准治疗：通过基因检测，为患者找到最合适的靶向药物。

费用减免：试验期间，患者可能获得免费药物和检查。

专业团队：国内外知名专家团队全程跟踪治疗，为患者提供专业指导。

治疗希望：新药试验为患者带来新的治疗希望，提高生存率。

三、如何参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验，患者需要满足以下条件：

经病理学确诊为实体瘤患者；

年龄在18-75岁之间；

根据病情，具备靶向药物治疗适应症；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

如果您或您的家人符合条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解具体的试验信息。

四、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

1. 个体化治疗：根据患者基因型、病情等因素，制定个性化的治疗方案。

2. 安全性高：临床试验在专业团队的监督下进行，确保患者安全。

3. 效果显著：靶向药物针对性强，副作用相对较小，治疗效果更佳。

4. 费用优惠：试验期间，患者可享受免费药物和检查，减轻家庭负担。

五、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的挑战

1. 药物研发难度大：针对不同类型的实体瘤，研发合适的靶向药物需要大量的时间和精力。

2. 临床试验周期长：从药物筛选到临床试验，再到结果分析，整个过程需要较长时间。

3. 患者招募难度：由于临床试验的要求较高，符合条件的患者数量有限。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，是全球癌症治疗领域的一大进步。通过参加试验，患者不仅可以获得个性化的治疗方案，还能为抗癌事业做出贡献。如果您或您的家人符合条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1