【兴安盟】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了BRCA1/2基因与实体瘤的关系，以及针对该基因突变的实体瘤患者进行的靶向药物临床试验。文章强调了参与试验的新治疗希望、专业医疗团队支持及为全球抗癌事业做贡献的重要性。同时，详细说明了如何参加试验、注意事项，并提供了全球好药网作为查询和咨询的渠道。

【兴安盟】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价HTMC0370片在晚期实体瘤患者中的Ia期临床试验

药品名称：HTMC0370片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：HTMC0370片是一种新型PARP抑制剂，为可逆的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物，主要通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，同时在DNA损伤处捕获PARP，两种机制阻断PARP参与的DNA损伤修复，加重肿瘤细胞的DNA损伤，加快肿瘤细胞死亡，达到其抗肿瘤的目的。

【兴安盟】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、了解BRCA1/2基因与实体瘤的关系

BRCA1和BRCA2是人体内的两种肿瘤抑制基因，它们的突变与乳腺癌、卵巢癌等癌症的发生有着密切的联系。近年来，研究发现，BRCA1/2基因突变还与多种实体瘤的发生发展有关。因此，针对BRCA1/2靶点的靶向药物研究成为了抗癌领域的一大热点。

二、什么是实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验？

实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验是一种针对BRCA1/2基因突变导致的实体瘤患者进行的临床试验。该试验旨在评估新型靶向药物对BRCA1/2突变患者的疗效和安全性，为患者提供新的治疗选择。

三、为何参加实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验？

1. 新的治疗希望：对于BRCA1/2基因突变的患者，传统治疗手段往往效果有限。靶向药试验为患者提供了新的治疗选择，有望改善病情。

2. 专业的医疗团队：参加临床试验的患者将得到专业医疗团队的全程关注和指导，确保治疗过程安全、有效。

3. 为全球抗癌事业贡献力量：通过参加临床试验，患者将助力科研人员探索更有效的治疗手段，为全球抗癌事业贡献力量。

四、如何参加实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（）查询相关临床试验信息，了解试验的目的、适应症、禁忌症等。

2. 咨询专业医生：患者可拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）与专业医生沟通，了解自己是否符合试验条件。

3. 提交申请：符合试验条件的患者，可以在全球好药网上提交申请，等待筛选。

4. 参加试验：通过筛选的患者将进入临床试验阶段，按照医生指导进行治疗。

五、注意事项

1. 参加临床试验前，患者应充分了解试验内容，确保自愿参与。

2. 患者在试验期间，应严格按照医生指导进行治疗，不得擅自调整治疗方案。

3. 患者应保持良好的沟通，及时向医生反馈病情变化。

4. 全球好药网咨询热线（400-119-1082）为您提供全程咨询服务，请随时联系我们。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手专业医疗团队，致力于为患者提供全球最新的抗癌药物信息和临床试验机会。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎联系我们，让我们一起为生命续航，共创美好未来！

入选标准

1 年龄≥18周岁且<75周岁，男女不限；

2 标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3 ECOG评分0~1；

4 预计生存期≥3个月；

5 入组前检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

6 理解并自愿签署书面ICF，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。