【抚州】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了一项突破性的临床试验——实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验，为肿瘤患者带来全新的治疗选择。该试验通过靶向肿瘤细胞的共性特征进行治疗，不受癌种限制，简化了治疗流程，提高了治疗效果。参与试验者可通过全球好药网了解详细信息。文章强调了参与试验的重要性及注意事项，鼓励患者积极面对，为治疗之路增添希望。

【抚州】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】KH801注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究

药品名称：KH801注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经组织学确诊的局部晚期不可切除或转移性恶性实体瘤

项目优势：KH801 能与肿瘤细胞上的 CD24 特异性结合，通过阻断 CD24/Siglec-10「 别吃我 」信号，提高肿瘤相关巨噬细胞（TAM）对肿瘤细胞的吞噬作用。

【抚州】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

在抗癌斗争的道路上，每一项新药的研发都为患者带来新的希望。今天，我们要介绍的是一项突破性的临床试验——实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验。这项试验为广大肿瘤患者带来了全新的治疗选择，让他们看到了抗击癌症的曙光。如果您或您的亲友正面临肿瘤的挑战，不妨了解这项试验，为治疗之路增添一份希望。

一、什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验？

实体瘤是指起源于上皮组织的肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、胃癌等。而无靶点要求靶点靶向药试验，则是一种全新的治疗策略，它不针对特定基因突变或分子标志物，而是通过靶向肿瘤细胞的共性特征进行治疗。

这种试验的特点是，它不受癌种限制，适用于各种实体瘤，且无需检测特定的靶点，为广大患者提供了更为广泛的治疗选择。

二、无靶点要求靶点靶向药的优势

由于无靶点要求靶点靶向药试验不受癌种限制，这意味着更多的患者有机会参与到这一试验中，从而获得治疗机会。

传统的靶向治疗需要通过基因检测确定患者是否具有特定的靶点，而无靶点要求靶点靶向药试验省去了这一步骤，简化了治疗流程，提高了治疗效率。

无靶点要求靶点靶向药试验通过靶向肿瘤细胞的共性特征，有望提高治疗效果，为患者带来更好的生存质量。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友希望参与这一试验，可以联系全球好药网。全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，旨在为全球肿瘤患者提供一个抗癌经验交流，以及提供全球最新抗癌药物临床研究信息。他们的咨询热线为400-119-1082，您可以通过拨打热线电话，了解试验的详细信息，包括适应症、入选标准、排除标准等。

四、参与试验的注意事项

参与临床试验是一个重要的决定，以下是一些需要注意的事项：

确保了解试验的所有相关信息，包括潜在的风险和收益。

与医生充分沟通，了解自己的病情是否适合参与试验。

遵循试验的流程和规定，确保试验的顺利进行。

保持积极的心态，与家人和朋友分享自己的经历，寻求支持和鼓励。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了全新的治疗选择。通过这一试验，患者有望获得更为有效的治疗，提高生存质量。如果您或您的亲友正面临肿瘤的挑战，不妨拨打全球好药网的咨询热线400-119-1082，了解更多关于这一试验的信息，为治疗之路增添一份希望。

入选标准

1 自愿签署知情同意书。

2 年龄≥18周岁（以签署知情同意书当天为准），性别不限。

3 预期生存期≥3个月。

4 经组织学确诊的局部晚期不可切除或转移性恶性实体瘤（包括但不限于乳腺癌、肺癌、卵巢癌、结直肠癌等实体瘤），且既往标准治疗失败或无法耐受的晚期实体瘤患者。

5 ECOG评分为0-1分。

6 根据RECIST v1.1版标准评估至少有一个可测量的靶病灶。可测量靶病灶定义为最长单径≥10mm的非淋巴结病灶，或短径≥15mm的淋巴结病灶。

7 入组前患者器官功能储备需符合下列实验室检查值：1 血液学：中性粒细胞计数≥1.5×109/L，血红蛋白≥90g/L，血小板≥100×109/L（不允许筛选前2周内使用造血生长因子类药物，提高检测值以满足入组标准）；2 肝功能：总胆红素≤1.5×ULN，AST和ALT≤2.5×ULN（如有肝转移或HCC，则ALT和AST≤5×ULN）；3肾功能：血清肌酐≤1.5×ULN，或肌酐清除率≥50mL/min（采用 Cockcroft-Gault公式计算，详见附录5）；尿蛋白<2+，或尿蛋白≥2+且24小时尿蛋白定量<1g；4凝血功能：凝血酶原时间（PT）、国际标准化比值（INR）和活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN（接受抗凝治疗的患者除外）

8 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者，必须从首次给药前7天开始采用高效的避孕措施，直至末次给药后6个月（已行绝育手术（如，双侧输卵管结扎或卵巢切除术或子宫切除术等）除外）。具有生育能力的女性患者在首次给药前7天内血妊娠试验必须为阴性。

9 患者必须从既往抗肿瘤治疗导致的急性毒性反应中恢复（CTCAE ≤1级），以下情况可除外：a.脱发；b.皮肤色素沉着；c.2级及以下神经毒性；d.放疗引起的远期毒性，经研究者判断不能恢复。

排除标准

1 原发性中枢神经系统肿瘤，中枢神经系统（CNS）转移者（但既往手术、放疗后临床稳定≥4周且停用皮质类固醇治疗的患者除外）。

2 伴有间质性肺病（ILD）（放疗引起的局部间质性肺炎除外），严重慢性阻塞性肺疾病、严重肺功能不全。

3 人免疫缺陷病毒抗体（HIVAb）阳性、活动性乙型肝炎病毒感染（HBV-DNA拷贝数≥ULN）或活动性丙型肝炎病毒感染（HCV-RNA≥ULN），以及其他尚未控制的或需要治疗的严重活动性感染者。

4 既往接受过CD24靶向治疗者。

5 既往接受过异基因造血干细胞移植史或其他器官移植史；

6 首次给药前4周或前期使用药物的5个半衰期内（以较长者为准）接受过任何抗肿瘤治疗（包括化疗、激素治疗、放疗、免疫治疗或生物治疗等）。

7 首次给药前4周内参加过其他临床试验。

8 处于哺乳期或妊娠期妇女。

9 既往或目前正患有精神/神经疾病不限于精神分裂症、妄想症、恐惧症、强迫症、阿尔茨海默病、行为意志障碍、产后精神障碍、偏执性精神障碍及各种器质性病变伴发的精神障碍等。

10 既往2年内有活动性自身免疫性疾病（不需要全身治疗的白癜风、格雷夫斯病、桥本甲状腺炎或银屑病等除外）。

11 既往5年内曾患其它恶性肿瘤，以下情况除外：1治愈的非黑色素瘤皮肤恶性肿瘤；2宫颈原位癌；3已根治的I期子宫内膜癌；4已根治的乳腺导管原位癌或小叶原位癌，且目前未接受任何全身性治疗；5接受过根治手术，且目前认为已治愈/长期稳定的局限性前列腺癌、甲状腺乳头状癌或甲状腺滤泡癌等。

12 伴有活动性心脑血管疾病：1首次给药前6个月内发生过心肌梗死、脑卒中、搭桥手术或支架置入术等；2充血性心力衰竭NYHA III-IV级；3左心室射血分数（LVEF）＜50%；4 QTC间期延长（女性＞470ms，男性＞450ms）；5 药物无法控制的不稳定型心绞痛、需要药物治疗的严重心律失常（房颤或阵发性室上性心动过速除外）；6经规范的药物治疗后未能控制的高血压（收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHg）者，以及具有高血压危象或高血压脑病史；7患有重大血管疾病（如主动脉瘤，主动脉夹层动脉瘤）。

13 患有深静脉血栓（患有肌间静脉血栓、输液港血栓，但经研究者判断状态稳定者除外）、肺栓塞或其它严重的血栓栓塞者，或入组前6个月内发生过深静脉血栓、肺栓塞或其它严重的血栓栓塞，且经研究者评估有复发风险者。

14 对免疫球蛋白或对KH801注射液任何成分过敏的患者。

15 受试者在入组前4周内接种减毒活疫苗，或计划在研究期间接种减毒活疫苗。

16 首次给药前4周内进行过重大手术或计划在研究期间进行重大手术者。

17 存在其他任何研究者认为不适合入组的情况。