【泰州】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了癌症作为一种复杂疾病的研究重点，并聚焦于近年来分子靶向治疗取得的进展，尤其是实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验为癌症患者带来的新希望。文章介绍了实体瘤及KRAS基因突变的相关知识，阐述了该疗法的重要性，并指导如何参与临床试验。同时，分析了临床试验的优势与风险，鼓励符合条件的患者积极参与，为抗击癌症带来新动力。

【泰州】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】KRAS突变实体瘤临床试验：ZG2001片

药品名称：ZG2001片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：KRAS突变的晚期实体瘤（二线及以上）肺癌 胆道恶性肿瘤，胰腺癌，肠癌

项目优势：ZG2001是一种新型的口服泛KRAS突变抑制剂，属于I类新药，主要适应症是用于治疗KRAS突变的肿瘤。ZG2001可特异性地与SOS1的催化区域结合，阻止其与失活状态KRAS-GDP的相互作用并同时阻断SOS1驱动的反馈，减少KRAS-GTP激活状态的形成，从而抑制MAPK信号通路在KRAS突变依赖性癌症中的作用，发挥抗肿瘤作用。

【泰州】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

概述

癌症作为一种复杂的疾病，一直是医学界研究的重点。近年来，随着分子靶向治疗的发展，癌症治疗取得了显著的进展。特别是针对实体瘤（不限癌种）的KRAS靶点靶向药试验，为众多癌症患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍这一突破性疗法，并告诉您如何参与临床试验。

什么是实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

实体瘤是指有明确包膜的肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌等多种癌症。而KRAS是一种常见的癌基因，其突变会导致细胞异常生长和分裂，从而引发癌症。KRAS靶点靶向药试验就是针对这一靶点研发的药物，旨在抑制肿瘤的生长和扩散。

为何KRAS靶点靶向药试验如此重要？

1. 高突变率： 据统计，大约30%的人类癌症中存在KRAS基因突变，这使得针对KRAS靶点的治疗具有广泛的应用前景。

2. 难以治疗： 传统的化疗和放疗对KRAS突变型肿瘤效果不佳，而靶向治疗则有望改变这一现状。

3. 治疗效果显著： 临床前研究和早期临床试验表明，针对KRAS靶点的靶向药物具有良好的抗肿瘤活性。

如何参与实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有实体瘤，且经检测存在KRAS基因突变，可以咨询以下途径参与临床试验：

1. 咨询专业医生：了解临床试验的详细信息，包括药物作用、适应症、可能的副作用等。

2. 联系全球好药网：拨打咨询热线400-119-1082，了解临床试验的最新进展和报名流程。

3. 参加临床试验：在医生的建议和指导下，报名参加临床试验，为治疗癌症带来新的希望。

临床试验的优势与风险

优势：

1. 获取最新治疗手段：临床试验中的药物往往是最新研发的，具有潜在的治疗效果。

2. 专业的医疗团队：临床试验通常由经验丰富的医生和研究人员负责，为患者提供专业、全面的医疗服务。

3. 免费治疗和检查：参与临床试验的患者通常可以免费接受治疗和检查，减轻家庭负担。

风险：

1. 药物副作用：靶向药物可能存在一定的副作用，需要在医生的指导下进行评估和处理。

2. 治疗效果未知：临床试验中的药物效果尚未完全明确，可能存在一定的风险。

温馨提示

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有望获得最新的治疗手段，为抗击癌症带来新的动力。如果您符合临床试验的条件，不妨勇敢地迈出这一步，为生命续航。如有疑问或需求，请拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

用药周期

甲苯磺酸ZG2001片的规格：50mg、0.1g；用法用量：50 mg Bid、100 mg Bid、200 mg Bid、400 mg Bid、600 mg Bid。饮食对ZG2001药物代谢影响研究阶段：暂定600 mg BID。拓展研究阶段：暂定600 mg BID。

用药时程：治疗直至研究者或受试者决定退出研究，受试者撤回知情同意、失访或死亡，受试者病情进展、发生不可耐受毒性或开始新的抗肿瘤治疗，研究提前终止，以最先发生的为准。

入选标准

1、对本试验已充分了解并自愿签署知情同意书。

2、年龄18周岁及以上，男女均可。

3、经组织/细胞学证实的患有不可切除和/或转移性晚期实体瘤受试者，有5年内肿瘤组织、血液、胸腔积液或其他含有癌细胞或DNA的样本中KRAS检测结果提示KRAS突变的晚期实体瘤患者；

剂量递增及食物对ZG2001药物代谢影响研究阶段：为经病理组织学和/或细胞学确诊、具有可测量病灶（RECIST1.1要求）、转移性或局部晚期、不可根治性切除的经标准治疗进展、不耐受或无标准治疗的KRAS突变型晚期实体瘤患者。

单药扩展研究阶段（暂定以下队列）：

非小细胞肺癌队列：为经病理组织学和/或细胞学确诊、具有可测量病灶（RECIST1.1要求）、转移性或局部晚期、不可根治性切除的、经至少一线标准治疗失败（既往需要接受铂类为基础的化学治疗、免疫治疗或二者联合使用）的非小细胞肺癌患者，且肿瘤组织等基因检测为KRAS突变；

结直肠癌队列：为经病理组织学和/或细胞学确诊、具有可测量病灶（RECIST 1.1要求）、转移性或局部晚期、不可根治性切除的、经至少二线标准治疗失败（对于MSI-H或DMMR患者需接受抗PD-1治疗）的晚期结直肠癌患者，且肿瘤组织等基因检测为KRAS突变；

晚期胰腺癌队列：为经病理组织学和/或细胞学确诊、具有可测量病灶（RECIST 1.1要求）、经至少一线标准治疗失败的晚期胰腺癌患者，且肿瘤组织等基因检测为KRAS突变。

4、体力状况评分（PS）ECOG 0或1分。

5、具有适当的器官功能，符合以下标准：天冬氨酸氨基转移酶（AST）及丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤2.5倍，正常值上限（ULN）；总血清胆红素≤1.5倍ULN；中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9/L；血红蛋白≥9.0g/dL；血小板≥100×10^9/L，未使用造血生长因子；血清肌酐≤1.5倍ULN，或者肌酐清除率≥50mL/min（Cockcroft andGault公式）；国际标准化比率（INR）≤1.5倍ULN，且活化部分凝血酶原时间（aPTT）≤1.5倍ULN。

6、既往治疗距离首次研究药物给药的时间：手术治疗结束时间>4周；放射治疗结束时间>4周；之前＞4周或＞5个半衰期（以较长者为准）内接受过化疗或生物治疗（包括单克隆抗体），或连续或间歇接受小分子治疗或任何其他研究药物；之前＞6周内接受过有重大延迟毒性的细胞毒性药物，如亚硝基脲类和丝裂霉素C；之前＞4周内接受过免疫肿瘤学治疗，例如CTLA-4、PD-1或PD-L1抑制剂。

7、既往抗肿瘤治疗的毒性反应需控制，其定义为毒性（脱发、≤2级的周围神经病变除外）消退至≤1级（周围神经病变仅限结直肠癌队列的剂量递增阶段）。

8、预计生存时间大于3个月。

9、男性受试者和女性受试者（除非为绝经后、手术绝育）及伴侣，均必须在研究药物使用期间及末次给药后60天内采取有效的避孕措施。

排除标准

1、既往任何时间曾接受SOS1类抑制剂（SYH2038、BI 1701963、MRTX0902等）治疗。

2、已知携带ALK/ROS1基因突变。

3、筛选期和影像学评估前，经计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）检测发现存在中枢神经系统（CNS）转移灶。

4、心脏符合以下任何一种情况者：左心室射血分数（LVEF）≤50%（ECHO）；纽约心脏协会（NYHA）III 或 IV 级充血性心力衰竭；需要治疗的严重心律失常，包括经基线心电图（ECG）测量的 QTc 间期延长（男性＞450 ms，女性＞470 ms，Fridericia’s 校正公式：QTc=QT/RR0.33）；不稳定型心绞痛；给药前6个月内有过心肌梗死；有临床意义的瓣膜病；肿瘤累及心房或心室者；其他经研究者判断不适合入组的心脏疾病。

5、筛选时存在严重的肺部疾病如肺栓塞、间质性肺病，及研究者认为不适合进入本研究的活动性肺部感染及其他活动性感染者。

6、存在任何显著的临床或实验室异常，研究者认为影响安全性评价者，如：患有糖尿病且经治疗无法控制到以下范围内者（空腹血糖≤250mg/dL或≤13.9 mmol/L）、患有高血压且经治疗无法下降到以下范围内者（收缩压<140mmHg，舒张压<90mmHg）、慢性肾病、甲状腺功能异常（仅通过激素替代治疗可以控制者，可以入组）等。

7、患有未控制的需要临床干预的胸腔积液、心包积液、腹水。

8、患有活动性上消化道溃疡、明显呕吐、慢性腹泻、肠梗阻、吸收障碍或其他已知会影响药物吸收、分布、代谢或清除疾病的患者。

9、筛选前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞史者。

10、在筛选期正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性的女性受试者。

11、人类免疫缺陷病毒（HIV）（HIV1/2 抗体）阳性、梅毒螺旋体抗体阳性、慢性乙型肝炎活动期（HBsAg阳性且HBV DNA＞2000 IU/mL）或活动性丙型肝炎（HCV抗体阳性且 HCV RNA阳性）者。

12、需同时服用可能延长QTc间期的药物的患者。

13、除原发肿瘤外同时存在其他活动性恶性肿瘤；既往有恶性肿瘤史，疾病已治愈≥5年的患者可以入选。注：该时间要求（即5年内）不适用于成功接受了切除手术的皮肤基底细胞癌、浅表膀胱癌、皮肤鳞状细胞癌、原位宫颈癌或其他原位癌患者。

14、已知对试验中所用制剂成分有超敏反应史者。

15、既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。

16、首次研究药物给药前1个月内参与其他干预性临床研究，接受过活性试验药物治疗，或在整个研究期间有意参与另一项临床试验或接受方案规定之外的抗肿瘤治疗者。

17、给药前2周内及研究期间受试者合并使用已知是CYP3A4的强抑制剂、强诱导剂和CYP3A4底物（狭窄治疗指数）的药物。

18、研究者认为不适合参加本临床试验的其他情况。