【泰州】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的相关知识。前列腺癌的发生发展与基因突变密切相关，约20%的患者存在BRCA1/2基因突变。靶向治疗通过抑制或阻断癌细胞的生长、繁殖信号通路，达到杀死癌细胞的目的。近年来，BRCA1/2靶点靶向药物试验取得显著成果，为患者提供新的治疗选择。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线参与临床试验。

【泰州】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【泰州】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、前言

前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着患者的生命安全和生活质量。随着医学科技的不断发展，针对特定靶点的靶向治疗成为抗癌治疗的新趋势。本文将为您详细介绍前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的相关知识，为广大患者带来新的治疗希望。

二、前列腺癌与BRCA1/2靶点

前列腺癌的发生发展与基因突变密切相关。BRCA1/2是人体内的一种基因，主要负责修复细胞DNA损伤。当BRCA1/2基因发生突变时，细胞DNA修复功能受损，从而导致癌症的发生。研究表明，约20%的前列腺癌患者存在BRCA1/2基因突变。

三、靶向治疗：精准打击癌细胞

靶向治疗是一种针对癌症基因和蛋白的精准治疗方法。通过抑制或阻断癌细胞的生长、繁殖信号通路，达到杀死癌细胞的目的。前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，正是基于这一原理，为患者提供了一种新的治疗选择。

四、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验

近年来，针对前列腺癌BRCA1/2靶点的靶向药物研究取得了显著成果。以下是一些关于此类药物试验的详细介绍：

1. 药物作用机制：BRCA1/2靶点靶向药物通过抑制BRCA1/2基因突变的癌细胞生长，促使癌细胞凋亡，从而达到治疗前列腺癌的目的。

2. 试验招募对象：患有局部晚期或转移性前列腺癌，且经检测证实存在BRCA1/2基因突变的患者。

3. 试验流程：患者需经过严格的筛选，符合条件者将接受靶向药物的治疗。治疗过程中，医生会密切监测患者的病情变化，及时调整治疗方案。

4. 治疗效果：临床试验数据显示，BRCA1/2靶点靶向药物在治疗前列腺癌方面具有显著的疗效，部分患者病情得到明显缓解。

五、患者如何参与临床试验？

如果您或您的家人朋友符合上述招募条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细的临床试验信息。我们的专业团队将为您提供以下服务：

1. 咨询服务：解答您关于前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的疑问。

2. 医疗资源对接：协助您与临床试验机构进行对接，让您顺利参与临床试验。

3. 病情监测：在治疗过程中，为您提供病情监测和咨询服务。

六、温馨提示

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为患者带来了新的希望。在精准医疗的大背景下，越来越多的靶向药物将为广大患者提供更有效的治疗手段。全球好药网将继续关注抗癌新药的研究进展，为您提供第一手资讯。

最后，再次提醒广大患者，如有需求，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。