【楚雄】非小细胞肺癌PD-1免疫治疗免费试验（免费用药）

本文探讨了非小细胞肺癌（NSCLC）的挑战与PD-1免疫治疗的曙光。PD-1免疫治疗通过激活患者自身免疫系统攻击癌细胞，具有针对性、持久性和广泛性优势。目前，相关治疗试验正在全球范围内招募年龄18-75岁的NSCLC患者，旨在评估其有效性和安全性。参与试验不仅有助于患者本人寻找新治疗手段，还能为全球肺癌治疗研究贡献力量。全球好药网提供试验信息咨询服务。

【楚雄】非小细胞肺癌PD-1免疫治疗免费试验

项目名称：【肺癌】恩沃利单抗(PD-L1)治疗晚期实体瘤患者I期临床研究

药品名称：恩沃利单抗(Envafolimab)

基因分型：免疫治疗

突变基因：PD-1

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：优先推荐的入组瘤种: 甲状腺癌，宫颈癌，子宫内膜癌，卵巢癌(铂耐药1-2线)，头颈非鳞癌(唾液腺癌，腮腺癌，皮肤汗腺癌等非鳞癌的病理类型)，肾透明细胞癌，尿路上皮癌，皮肤癌，肺腺癌(EGFR突变的患者，根据患者状态选择入组)，神经内分泌瘤(除外肝神经内分泌瘤)，没有标准治疗的软组织肉瘤(未分化多形性肉瘤，滑膜肉瘤，黏液样/圆细胞型脂肪肉瘤，平滑肌肉瘤，恶性外周神经鞘膜瘤，血管肉瘤等)，胆管癌(无肝转)，其他缺乏标准治疗的罕见瘤种。

项目优势：恩沃利单抗(Envafolimab)是一款人源化抗 PD-L1单域抗体。恩沃利单抗的应用可以解除肿 瘤通过 PD-1/PD-L1 通路对免疫细胞的抑制作 用，调动免疫系统的抗肿瘤活性从而杀伤肿瘤。 作为全球首款皮下注射PD-L1抑制剂，恩沃利单 抗具有常温下稳定、注射部位限制少、皮下注射 给药便捷等优势。 现正在全国多家医院开展一项治疗高肿瘤突变负 荷(TMB-H)晚期实体瘤患者的二期临床试验 面向全社会进行患者招募。

【楚雄】非小细胞肺癌PD-1免疫治疗免费试验

一、试验背景：非小细胞肺癌的挑战与PD-1免疫治疗的曙光

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，占所有肺癌病例的约85%。尽管近年来治疗方法不断进步，但非小细胞肺癌的治疗仍然面临诸多挑战，患者预后并不乐观。

PD-1免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗手段，通过激活患者自身免疫系统来攻击癌细胞，已经在多种癌症的治疗中取得了显著成效。非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验正是基于这一原理，旨在为患者提供新的治疗选择。

二、PD-1免疫治疗的原理及优势

PD-1免疫治疗利用了人体免疫系统的一种自然机制。PD-1（程序性死亡蛋白1）是一种存在于T细胞表面的蛋白质，当它与肿瘤细胞表面的PD-L1（程序性死亡配体1）结合时，会导致T细胞失去对肿瘤细胞的杀伤作用。

PD-1免疫治疗药物可以阻断这一通路，使T细胞能够重新识别并攻击肿瘤细胞。这种治疗方法具有以下优势：

针对性：PD-1免疫治疗针对的是患者的自身免疫系统，而非直接作用于肿瘤细胞，因此副作用相对较小。

持久性：PD-1免疫治疗可以激发患者的长期免疫记忆，有助于维持治疗效果。

广泛性：PD-1免疫治疗适用于多种类型的肿瘤，包括非小细胞肺癌。

三、非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验招募详情

目前，非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验正在全球范围内进行，旨在评估PD-1免疫治疗在非小细胞肺癌治疗中的有效性和安全性。

试验招募对象主要包括以下条件：

年龄在18-75岁的非小细胞肺癌患者；

经病理学检查确认为非小细胞肺癌；

未接受过PD-1免疫治疗或其他免疫治疗；

具备良好的身体状态。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细的试验信息。

四、参与PD-1免疫治疗试验的意义

参与非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验，不仅有助于患者本人寻找新的治疗希望，还能为全球的非小细胞肺癌治疗研究贡献力量。

通过参与试验，患者可以：

获得先进的PD-1免疫治疗：试验将为患者提供最新的PD-1免疫治疗药物，这可能为患者带来更好的治疗效果。

接受专业的医疗团队跟踪：试验期间，患者将接受专业的医疗团队跟踪，确保治疗过程的安全性和有效性。

为医学研究贡献力量：患者参与试验的数据和经验将为非小细胞肺癌治疗研究提供宝贵的参考，有助于未来更多患者的治疗。

五、温馨提示

非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验为患者带来了新的治疗希望，也让更多人看到了抗击癌症的曙光。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注该试验的进展，并为患者提供最新的临床试验信息。

如果您或您的亲友需要了解更多关于非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

优先推荐的入组瘤种:

甲状腺癌，宫颈癌，子宫内膜癌，卵巢癌(铂耐药1-2线)，头颈非鳞癌(唾液腺癌，腮腺癌，皮肤汗腺癌等非鳞癌的病理类型)，肾透明细胞癌，尿路上皮癌，皮肤癌，肺腺癌(EGFR突变的患者，根据患者状态选择入组)，神经内分泌瘤(除外肝神经内分泌瘤)，没有标准治疗的软组织肉瘤(未分化多形性肉瘤，滑膜肉瘤，黏液样/圆细胞型脂肪肉瘤，平滑肌肉瘤，恶性外周神经鞘膜瘤，血管肉瘤等)，胆管癌(无肝转)，其他缺乏标准治疗的罕见瘤种。

口 不推荐入组瘤种:

肺鳞癌，食管癌，头颈鳞癌，前列腺癌，乳腺癌，结直肠癌，胃癌，肝癌，胰腺癌，黑色素瘤，癌肉瘤小细胞肺癌，胶质瘤，MSI-H实体瘤。病灶控制建议:

总体病灶负荷建议控制在10cm之内

自愿参加并签署知情同意书;

年龄>18周岁，性别不限;经组织学或细胞学证实的无法手术切除的或转移性晚期实体瘤患者;既往至少一线标准治疗疾病进展或不耐受且无满意替代治疗的晚期

恶性实体瘤受试者;

*如果辅助/新辅助治疗期间或者完成后6个月内出现复发，则认为辅助/新辅助治疗是针对晚期疾病的-线治疗

未接受过免疫检查点抑制剂治疗;包括但不限于患有以下瘤种的患者:宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、肾透明细胞癌尿路上皮癌、皮肤癌、神经内分泌肿瘤、

软组织肉瘤、头颈非鳞癌、唾液腺癌、甲状腺癌、胆管癌、肺腺癌等:组织样本经中心实验室检测为TMB值>13mut/Mb;。至少有一个可测量病灶;(RECIST 1.1

标准)”ECOG评分0或1分;预期生存期>12周:有充分的器官和骨髓功能;有生育能力的女性必须在首次用药前7天内血清妊娠试验结果为阴性

排除标准

在首次用药前28天内参加其它研究性药物或研究性器械的临床试验;或2周内接受过抗肿瘤治疗;

既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复到0或者1级水平(脱发，化疗引起的外周神经毒性<2级可入选);在给予研究药物前14天内需要使用皮质类固醇(>10 mg/日

泼尼松等效剂量)或其他免疫抑制药物进行全身治疗的受试者:患有活动性、或曾患过且有可能复发的自身免疫性疾病或风险的受试者;(如接受过器官移植需要

接受免疫抑制治疗)在首次研究药物治疗前4周内实施过外科大手术(活检术除外)或者手术切口没有完全愈入组前2年内患有已知的其它恶性肿瘤:(但经过治疗的

皮肤基底细胞癌，皮肤鳞状细胞癌和/或经过根治性切除的原位癌除外)未经治疗的脑转移及治疗后仍有症状的脑转移或脊髓压迫既往间质性肺病史，药物性间

质性肺病，放射性肺炎，有症状的间质性肺病等:

研究药物首次给药前1年内有活动性肺结核感染病史;

已知会干扰符合试验要求的精神疾病或药物滥用疾病;

存在人类免疫缺陷病毒HIV感染病史，或在首

次研究药物治疗前14天内有需要系统治疗的活动性细菌或真菌感染;

未控制的肝炎病毒感染;(HBV DNA或HCV RNA检测阳性)

在首次用药前4周内，有需要引流或使用利尿剂处理的腹水，或有需要引流和/或伴有呼吸

急促症状的胸水或心包积液:有显著临床意义的心血管疾病;

在首次研究药物治疗前4周内接受活疫苗或减毒活疫苗;

"对人源化抗体或者融合蛋自有严重过敏反应病史;

任何其它疾病，研究者有理由怀疑患者不适合接受研究药物治疗;

肿瘤组织样本检测结果为MSI-H。