【锡盟】淋巴瘤CD4免疫治疗免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了淋巴瘤CD4免疫治疗试验，一种通过激活CD4+T细胞增强抗肿瘤能力的新治疗方式。该试验具有靶向性强、安全性高、效果显著的优势，并对参与患者设定了招募条件。文章详细阐述了参与试验的流程，并邀请符合条件的淋巴瘤患者共同探索治疗新途径。全球好药网作为专业平台，为患者提供最新治疗信息。期待试验成果，为淋巴瘤患者带来治疗新希望。

【锡盟】淋巴瘤CD4免疫治疗免费试验

项目名称：【国外 CAR T 细胞疗法】【预防复发】CD4靶向嵌合抗原受体T细胞（CD4-CAR-T）在复发或难治性T细胞淋巴瘤患者中的研究

药品名称： CAR-T 免疫疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD4

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发或难治性T细胞淋巴瘤患者

项目优势：

【锡盟】淋巴瘤CD4免疫治疗免费试验

一、了解淋巴瘤CD4免疫治疗试验

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁人类健康。近年来，随着医学科技的不断发展，淋巴瘤的治疗手段也在不断更新。其中，CD4免疫治疗试验作为一种全新的治疗方式，为淋巴瘤患者带来了新的希望。

二、CD4免疫治疗试验的原理

CD4免疫治疗试验是通过激活患者体内的CD4+T细胞，增强其对抗肿瘤的能力。CD4+T细胞是免疫系统中的一种重要细胞，能够识别并杀死肿瘤细胞。该试验利用基因工程技术，将特定的免疫因子与CD4+T细胞结合，提高其针对淋巴瘤细胞的杀伤力。

三、淋巴瘤CD4免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强：CD4免疫治疗试验能够精确识别并杀死淋巴瘤细胞，减少对正常细胞的损害。
2. 安全性高：与传统的化疗、放疗相比，CD4免疫治疗试验的副作用较小，患者耐受性更好。
3. 效果显著：临床试验表明，CD4免疫治疗试验对部分淋巴瘤患者具有显著的治疗效果，有望成为未来淋巴瘤治疗的新选择。

四、淋巴瘤CD4免疫治疗试验的招募条件

为了确保试验的准确性和有效性，淋巴瘤CD4免疫治疗试验对参与患者有一定的招募条件。以下为部分招募条件：

年龄18-70岁，男女不限；

经病理学检查确认为淋巴瘤患者；

未曾接受过CD4免疫治疗或其他免疫治疗；

无严重心、肝、肾功能损害；

自愿参与并签署知情同意书。

五、参与淋巴瘤CD4免疫治疗试验的流程

1. 患者通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解试验详情；

2. 患者与临床试验团队联系，进行初步评估；

3. 患者到指定医院进行相关检查，确认是否符合招募条件；

4. 符合条件的患者签署知情同意书，正式参与试验；

5. 按照试验方案进行治疗，并定期进行随访评估。

六、携手全球好药网，共筑淋巴瘤治疗新篇章

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为淋巴瘤患者提供最新的治疗信息。我们诚挚邀请符合条件的淋巴瘤患者参与CD4免疫治疗试验，共同探索淋巴瘤治疗的新途径。如有疑问或需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将竭诚为您服务。

七、温馨提示

淋巴瘤CD4免疫治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。让我们携手全球好药网，共同期待这一试验的成果，为淋巴瘤患者开启治疗新篇章。愿每一位患者都能找到适合自己的治疗方法，重拾健康人生。

入选标准

　　书面知情同意书。

　　受试者≥18 岁。

　　组织学确诊 CD4+ PTCL-NOS;或 CD4+ AITL;或 CD4+ CTCL(MF 或 SS)。

　　复发或难治性疾病，至少接受过两种系统性抗肿瘤治疗。

　　确认 CD30+ PTCL 或 MF 的受试者必须先前接受过 brentuximab vedotin。

　　受试者应至少接受过两种先前的标准护理疗法。对于患有 PTCL-NOS 或 AITL 的受试者，根据国际工作组 (IWG) 反应标准，至少有一个可测量的病变。

　　对于 CTCL 受试者，基于 TNMB 系统的疾病阶段 IIB 或更高。

　　受试者在入组前必须有已确定的造血干细胞移植 (HSCT) 供体。可以为源识别执行 HLA 分型。

　　东部肿瘤协作组 (ECOG) 体能状态为 0 或 1。

　　器官功能充分。

　　有生育能力的妇女在筛查时必须进行妊娠试验阴性。

　　所有对象都必须同意采用一种高效的避孕方法。

　　女性和男性必须同意在收到 LB1901 后至少 1 年内分别不捐献卵子(卵子、卵母细胞)或精子

排除标准

　　组织学证实的 CD8+ TCL - 必须在单采术前 3 个月内通过 IHC 或流式细胞术确认肿瘤中的 CD8 阳性。

　　先前使用针对任何靶点的细胞免疫疗法(例如 CAR-T)或基因疗法产品进行治疗。

　　之前接受过 CD4 靶向治疗。

　　异基因造血干细胞移植史。

　　单采术前的抗肿瘤治疗如下：

　　21 天内或至少 5 个半衰期(以较短者为准)的任何全身性抗癌治疗(化疗、靶向治疗包括 ADC、表观遗传治疗包括 HDAC 抑制剂、类维生素 A、普拉曲沙、蛋白酶体抑制剂治疗、研究药物)。

　　抗 CCR4 单克隆抗体或任何其他单克隆抗体在 4 周内或至少 5 个半衰期，以较短者为准。

　　14 天内进行细胞毒治疗。

　　免疫调节剂治疗 7 天内。

　　14天内放疗。单采后 7 天内使用高于生理剂量的免疫抑制剂(如环孢素或全身性类固醇)。

　　治疗性抗凝剂(如华法林、肝素、低分子肝素)(在单采术的最后一次给药后必须至少经过 3 个半衰期)。

　　在单采术前至少 7 天预防 CNS 疾病(例如，鞘内注射甲氨蝶呤)。

　　病史或活动性乙型或丙型肝炎感染(药物治疗治愈的丙型肝炎除外);或当前的 HIV 感染史。

　　过去 2 年内需要全身性免疫抑制剂/全身性疾病调节剂的自身免疫病史。

　　原发性免疫缺陷。

　　与潜在恶性肿瘤相关的活动性中枢神经系统疾病。

　　单采术后 6 个月内中风或癫痫发作。

　　心脏功能受损或有临床意义的心脏病。

　　既往或同时患有恶性肿瘤，但以下例外：

　　充分治疗的基底细胞癌或鳞状细胞癌。

　　宫颈或乳房原位癌，在筛查前至少 3 年接受治愈且无复发证据。

　　已完全切除或治疗的原发性恶性肿瘤，在筛查前至少完全缓解 3 年。根据研究者的判断，严重和/或不受控制的医疗状况会导致不可接受的安全风险。

　　除脱发、疲劳、恶心和便秘外，先前抗癌治疗的持续毒性尚未解决至基线水平或 1 级或更低水平。

　　在单采术前 4 周内进行大手术，或计划在 LB1901 给药后 4 周内进行大手术。

　　对 LB1901 或其赋形剂(包括二甲亚砜)的禁忌症或危及生命的过敏、超敏反应或不耐受;或氟达拉滨、环磷酰胺或托珠单抗。

　　对伐昔洛韦的禁忌症或危及生命的过敏，除非在咨询传染病专家后确定了另一种合适的抗病毒预防选择。

　　怀孕或哺乳。

　　计划在接受 LB1901 输注后 1 年内怀孕或哺乳，或生育孩子。