【三沙】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了实体瘤G12C靶点靶向药物研究取得的突破性进展，为患者提供了全新的治疗选择。详细介绍了实体瘤G12C靶点靶向药试验的定义、优势及参与方式。G12C靶点靶向药物具有精准打击、广泛适用和高效缓解等特点。通过全球好药网，患者可了解试验详情并参与。呼吁患者携手共进，共创美好未来。

【三沙】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究

药品名称：JAB-21822片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤

项目优势： 队列 1：既往没有使用过 KRAS G12C 抑制剂。受试者既往接受过至多不超过 2 线系统治疗。  队列 2：既往使用过 KRAS G12C 抑制剂。受试者既往接受过至多不超过 3 线系统治疗。

【三沙】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

一、概述：实体瘤患者的全新治疗选择

在抗癌斗争中，每一次新药的研发都为患者带来了生的希望。近年来，针对实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药物的研究取得了突破性进展，为无数患者带来了全新的治疗选择。本文将为您详细介绍实体瘤G12C靶点靶向药试验的相关知识，助您了解更多抗癌新动态。

二、什么是实体瘤G12C靶点靶向药试验？

实体瘤，包括肺癌、胃癌、肝癌、卵巢癌等多种癌症类型，一直是医学界的治疗难题。G12C靶点是实体瘤中一种常见的突变类型，针对这一靶点的靶向药物研究，有望为患者带来精准治疗。

实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验，就是通过招募符合条件的患者，对其进行新药治疗的临床试验。这种新药旨在抑制肿瘤细胞的生长，为患者带来病情缓解甚至治愈的可能。

三、G12C靶点靶向药物的优势

1. 精准打击：G12C靶点靶向药物能够针对性地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，降低治疗副作用。

2. 广泛适用：实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药物可应用于多种癌症类型，为患者提供更多治疗选择。

3. 高效缓解：临床试验表明，G12C靶点靶向药物在抑制肿瘤生长、延长患者生存期方面具有显著效果。

四、如何参与实体瘤G12C靶点靶向药试验？

如果您或您的家人正遭受实体瘤的困扰，以下是参与实体瘤G12C靶点靶向药试验的步骤：

1. 了解试验：首先，了解试验的目的、流程、可能的风险和收益。

2. 咨询医生：与主治医生沟通，评估是否符合招募条件。

3. 报名参加：若符合条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细的报名流程。

4. 遵循医嘱：在试验过程中，遵循医生指导，完成各项检查和治疗。

五、温馨提示：为生命续航，携手共进

实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验为患者带来了新的希望。在全球好药网的支持下，我们期待更多患者能够了解并参与到这一创新治疗中来，共同为抗击癌症而努力。

请记住，您并不孤单。在抗癌的道路上，全球好药网始终与您同行。如有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们携手共进，为生命续航，共创美好未来！

入选标准

 队列 1：既往没有使用过 KRAS G12C 抑制剂。受试者既往接受过至多不超过 2 线系统治疗。

 队列 2：既往使用过 KRAS G12C 抑制剂。受试者既往接受过至多不超过 3 线系统治疗。

1.在进行任何研究相关的操作之前需获得患者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、经标准治疗失败或缺乏标准治疗或不愿意进行标准治疗、或不耐受标准治疗的晚期实体瘤受试者，优先入组有 KRAS p.G12C 突变的实体瘤；

3.预期生存期≥3 个月；

4.实体瘤患者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量的病灶，如果没有未经过放射性治疗的可测量病灶作为靶病灶时，可选择在首次给药≥4 周前接受过放射性治疗且影像学证实发生进展的病灶作为靶病灶；

5.ECOG 评分 0-1；

6.患者基线的器官功能足够好且实验室指标符合方案规定的标准；

7.患者必须能够吞咽口服药物且不能有明显影响药物吸收的胃肠道异常。

排除标准

1.既往（≤3 年）或目前患有其他病理类型的肿瘤，除外宫颈原位癌，浅表非侵袭性膀胱癌、已治愈的Ⅰ期皮肤癌（除外黑色素瘤）；治疗后＞3 年未复发转移、目前无肿瘤存在证据；

2. 对试验药物或赋形剂（微晶纤维素）严重过敏；

3. 既往（开始治疗前≤6 个月）或目前患有严重自身免疫性疾病（包括之前免疫抗肿瘤治疗导致的不良反应），或需要长期接受以免疫抑制剂量（泼尼松>10 mg/天或等效药物）全身性激素治疗的自身免疫性疾病；除外甲状腺素、胰岛素或者用于肾上腺或垂体机能不全的生理性皮质类固醇替代疗法等；

4. HIV、HBV、或 HCV 病毒筛查阳性；

5. 患有活动性感染或开始首次用药前 4 周内患有活动性感染（≥2 级）；

6. 既往（开始治疗前≤6 个月）或现有证据表明有下列疾病:急性心肌梗死、不稳定 心绞痛、冠状动脉旁路移植术、脑血管意外或短暂性脑缺血发作；

7. 患者心脏功能受损或具有临床意义的心脏疾病；

8. 在首次给药前 21 天内使用过抗癌药物治疗（除外针对前列腺癌、乳腺癌等的抗激素治疗，针对骨转移或癌症相关高钙血症治疗）或接受过其他临床试验药物；

9. 在首次给药前 21 天内接受过放射性治疗或在试验期间计划接受放射性治疗。除外仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

10. 妊娠或哺乳期妇女。