【三沙】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（免费检验检查）

本文概述了癌症治疗的新方法——免疫治疗，并重点介绍了针对实体瘤（不限癌种）的免疫治疗试验。免疫治疗具有靶向性强、适应症广、效果持久等优势，为癌症患者带来了新的希望。文章还详细介绍了如何参与实体瘤免疫治疗试验，并提供全球好药网的咨询服务。通过本文，癌症患者可了解到免疫治疗的最新进展，为抗击癌症提供更多选择。

【三沙】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【NK细胞】PD-1抑制剂联合NK细胞治疗晚期恶性实体瘤的探索性研究

药品名称：nk细胞

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期恶性实体瘤

项目优势：厦门大学附属翔安医院肿瘤内科

【三沙】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、概述

癌症，一个让人闻之色变的词汇。长期以来，人们在与癌症的斗争中不断探索新的治疗方法。近年来，免疫治疗作为一种全新的抗癌手段，给广大癌症患者带来了新的希望。实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，正是为了探索这一疗法在不同类型癌症中的疗效，为患者提供更广泛的治疗选择。

二、什么是实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，是指针对各种实体瘤（如肺癌、乳腺癌、前列腺癌等）进行的免疫治疗研究。这种试验旨在通过激活或增强患者自身的免疫系统，使其对癌细胞产生攻击，从而达到抑制肿瘤生长、延长患者生存期的目的。

二、免疫治疗的优势

与传统抗癌方法相比，免疫治疗具有以下优势：

免疫治疗能够精准识别并攻击癌细胞，对正常细胞影响较小，降低了治疗过程中的副作用。

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验适用于多种癌症，为患者提供了更多治疗机会。

免疫治疗能够激活患者自身的免疫系统，产生长期的抗癌效果，有助于提高患者的生活质量。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

如果您或您的家人正遭受癌症的困扰，想要了解并参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供以下服务：

为您提供关于实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验的详细信息，包括试验目的、治疗方法、可能的风险等。

根据您的病情、体质等因素，评估您是否符合试验入组条件。

在您参与试验期间，为您提供全程跟踪关怀，确保您的安全和权益。

四、温馨提示

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，为癌症患者带来了“无界限”的希望之光。在全球好药网，我们致力于为您提供最新、最全面的抗癌信息，助您找到适合自己的治疗方法。如果您有任何疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，让我们共同为抗击癌症而努力！

入选标准

1）患者确诊为晚期恶性实体瘤，有明确的病理和CT影像学证据。

2）选择有使用PD-1免疫抑制剂适应症的患者：PD-L1表达水平大于5%，阳性综合评分（CPS）大于10%，微卫星不稳定性高，或肿瘤突变负荷（TMB）高大于 10 mut/Mb。

3) 必须至少有一个符合 iRECIST V1.1 标准的可评估病灶；

4）男女不限，年龄18-75岁；

5) 卡诺夫斯基评分>= 80；

6）预期生存期>=3个月；

7）自愿参加临床试验并签署知情同意书的受试者，依从性良好。

8）主要脏器功能正常，符合以下标准：

血常规：HB >= 90g/L（14天内无输血或EPO依赖）；ANC >= 1.5 x 10^9/L；PLT >= 100 x 10^9/L；

血液生化：TBIL < 1.5 x ULN，ALT和AST < 2.5 x ULN，如果有肝转移，ALT和AST < 5 x ULN；

Cr <= 1.5 x ULN 或肌酐清除率 (CCr) >= 60ml/min；

尿常规检查：尿蛋白<2+，或24小时尿蛋白定量<1g；

良好的凝血功能：INR和PT <= 1.5倍ULN；如果受试者正在接受抗凝治疗，只要PT在抗凝药物的预期使用范围内；

多普勒超声评估：左心室射血分数 (LVEF) >= 正常下限 (50%)。 

试验单位：厦门大学附属翔安医院

排除标准

1）未满18周岁或超过75周岁的；

2）首次使用研究药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗的患者；

3）首次使用研究药物前4周内接受过其他临床试验治疗的患者；

4）首次使用研究药物前4周内接受过大器官手术（不包括穿刺活检）或遭受重大创伤的患者；

5）首次使用研究药物前14天内曾接受过全身性皮质类固醇（泼尼松>10mg/天或等效剂量的类似药物）或其他免疫抑制剂的患者，以下患者除外：使用局部、眼内注射- 关节、鼻内和吸入皮质类固醇治疗；短期使用皮质类固醇进行预防性治疗（如预防多西他赛、造影剂过敏）；

6）既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价<=1（除掉发等无安全风险的毒性外）；

7）不稳定的中枢神经系统转移或脑膜转移有临床症状，或有其他证据表明中枢神经系统转移或脑膜转移未得到控制，研究者判断不适合纳入；

8）其他不受控制的活动性感染；

9）有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性；

10）活动性乙型肝炎（乙型肝炎病毒滴度高于检测下限或需要抗病毒治疗），或丙型肝炎病毒（HCV）感染；

11）严重心血管疾病：需要临床干预的室性心律失常；QTc间隔>480ms；6个月内急性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、中风或其他III级以上心血管事件；纽约心脏协会 (NYHA) 新功能分类 >= II 级或左心室射血分数 (LVEF) < 50%；无法控制的高血压。

12）患有活动性或曾患有可能复发的自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、血管炎等）的患者；临床稳定的自身免疫性甲状腺炎患者被排除在外。

13）有精神障碍或依从性差的人；

14) 怀孕或哺乳期的妇女；

15) 研究人员认为受试者有其他严重的全身性疾病或其他原因不适合参加本临床研究。