文章最后更新时间：2025-03-28 02:00:08，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文介绍了实体瘤靶向药试验的概念、意义、参与方式以及常见问题，旨在为实体瘤患者提供新的治疗选择。通过参加试验，患者可获取最新的治疗手段，提高生存率，同时支持医学研究。参与途径包括了解试验信息、咨询专业医生和提交报名申请。文章还针对试验费用、正常治疗及副作用等问题进行了解答，鼓励患者积极参与，为生命开启新希望。
【池州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验
项目名称：【实体瘤】ENVAFOLIMAB 单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中 心 II 期临床研究
药品名称：ENVAFOLIMAB 单药
基因分型：靶向药
突变基因：
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：一线失败
适应症状：实体瘤
项目优势：
【池州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验
一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？
实体瘤是指发生在身体任何部位的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、肝癌等。靶向药试验则是一种针对实体瘤患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。这类试验通常针对不限癌种的实体瘤患者，为患者提供新的治疗选择。
二、为什么参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？
1. 获取最新的治疗手段：参加靶向药试验，患者有机会接触到全球最新的抗癌药物，这些药物在临床试验中表现出良好的效果。
2. 提高生存率：靶向药物针对性强，能够精准作用于肿瘤细胞，提高治疗效果，延长患者生存期。
3. 支持医学研究：参与临床试验的患者为医学研究做出了贡献，有助于加速新药的研发和上市。
三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？
1. 了解试验信息：通过全球好药网（）等平台，了解临床试验的具体信息，包括试验药物、适应症、入选标准等。
2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，向专业医生咨询，了解试验药物是否适合您的病情。
3. 提交报名申请：符合试验条件且有意向的患者，可通过全球好药网在线报名，或拨打咨询热线400-119-1082，了解更多报名详情。
四、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的常见问题
1. 参加试验需要支付费用吗？
一般来说，临床试验期间，患者无需支付额外的治疗费用。但具体费用情况需根据试验项目和医院政策确定。
2. 参加试验会影响正常治疗吗？
临床试验的治疗方案会根据患者的病情和医生的建议进行调整，不会影响患者的正常治疗。
3. 参加试验会有副作用吗？
任何药物都有可能产生副作用。在临床试验中，研究人员会密切监测患者的病情和药物反应，确保患者安全。
五、温馨提示
实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者提供了新的治疗选择。通过参加试验，患者有机会接触到全球最新的抗癌药物，提高生存率和生活质量。如果您或您的亲友患有实体瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解临床试验相关信息，为生命开启新希望。
入选标准
1.自愿参加并签署知情同意书。
2.年龄 ≥ 18 周岁，性别不限。
3.经组织学或细胞学证实的无法手术切除的或转移性晚期实体瘤患者。
4.既往至少一线标准治疗疾病进展或不耐受且无满意替代治疗的晚期恶性实体瘤受试者。 注：如果辅助/新辅助治疗期间或者完成后 6 个月内出现复发，则认为辅助/新辅助治疗是针对晚期疾病的一线治疗。
5.未接受过免疫检查点抑制剂治疗。
6.晚期实体瘤。
7.具有可检测 TMB 的组织及血液样本。
8.至少有一个可测量病灶。
9.ECOG 评分 0 或 1 分。
10.预期生存期≥ 12 周。
11.有充分的器官和骨髓功能。
12.有生育能力女性血妊娠检测阴性。研究期间男性女性受试者使用有效避孕措施。
排除标准
1.在首次用药前 28 天内参加其它研究性药物或研究性器械的临床试验；或 2 周内接受过抗肿瘤治疗。
2.既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复。在给予研究药物前 14天内需要使用皮质类固醇或其他免疫抑制药物进行全身治疗的受试者。
3.患有活动性、或曾患过且有可能复发的自身免疫性疾病或风险的受试者。
4.在首次研究药物治疗前 4 周内实施过外科大手术或者手术切口没有完全愈合。
5.入组前 2 年内患有已知的其它恶性肿瘤。
6.有症状的脑转移或脊髓压迫。
7.既往间质性肺病史。
8.研究药物首次给药前 1 年内有活动性肺结核感染病史。
9.已知会干扰符合试验要求的精神疾病或药物滥用疾病。
10.存在人类免疫缺陷病毒 HIV 感染病史，或活动性细菌或真菌感染。
11.未控制的肝炎病毒感染。
12.有需要引流或使用利尿剂处理的腹水，或有需要引流和/或伴有呼吸急促症状的胸水或心包积液。
13.有显著临床意义的心血管疾病。
14.在首次研究药物治疗前 4 周内接受活疫苗或减毒活疫苗。
15.对人源化抗体或者融合蛋白有严重过敏反应病史。
16. 任何其它疾病，研究者有理由怀疑患者不适合接受研究药物治疗。
发表评论