【河源】白血病免疫治疗免费试验(临床试验病人招募)

郭波

文章最后更新时间:2025-04-01 12:00:04,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文介绍了白血病免疫治疗试验的定义、优势、适用患者及参与方式。作为一种新型治疗方式,免疫治疗具有靶向性强、副作用小、持续效果和个体化治疗等特点。适合参加试验的患者包括传统治疗无效、有耐药性、有治愈愿望和符合纳入标准的白血病患者。参与试验需了解信息、咨询医生、签署同意书,并按方案治疗。全球好药网提供相关信息和服务,助力患者参加试验。

【河源】白血病免疫治疗免费试验

项目名称:【国外CAR NK】【预防复发】NKX101,静脉注射同种异体 CAR NK 细胞,用于成人 AML 或 MDS

药品名称: NKX101

基因分型:免疫治疗

突变基因:

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:

适应症状:复发/难治性 AML

项目优势:

【河源】白血病免疫治疗免费试验

一、什么是白血病免疫治疗试验?

白血病免疫治疗试验是一种针对白血病患者的新型治疗方式,通过激活或增强患者自身免疫系统来识别和消灭白血病细胞。与传统化疗和放疗相比,免疫治疗具有更高的靶向性,副作用较小,为白血病患者带来了新的治疗希望。

二、白血病免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强:免疫治疗能够精准识别白血病细胞,减少对正常细胞的影响。

2. 副作用小:与传统化疗和放疗相比,免疫治疗的副作用较小,患者承受的痛苦较低。

3. 持续效果:免疫治疗能够激发患者自身免疫系统,产生长期抗白血病效果。

4. 个体化治疗:根据患者病情和体质,量身定制治疗方案,提高治疗效果。

三、哪些患者适合参加白血病免疫治疗试验?

1. 经传统治疗无效或病情恶化的白血病患者。

2. 对传统治疗产生耐药性的白血病患者。

3. 有强烈治愈愿望,愿意尝试新型治疗方法的白血病患者。

4. 符合临床试验纳入标准的白血病患者。

四、如何参与白血病免疫治疗试验?

1. 了解临床试验信息:患者可以通过全球好药网(热线:400-119-1082)了解更多关于白血病免疫治疗试验的信息。

2. 咨询专业医生:在了解临床试验信息后,患者可以咨询专业医生,了解自己是否适合参加试验。

3. 签署知情同意书:符合临床试验纳入标准的患者,需签署知情同意书,明确试验目的、过程及可能的风险。

4. 参加临床试验:在签署知情同意书后,患者将按照临床试验方案接受治疗,并定期进行随访。

五、全球好药网助力白血病免疫治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,致力于为白血病患者提供最新、最全面的抗癌药物临床研究信息。我们与国内外多家医疗机构和科研单位合作,为患者提供以下服务:

1. 提供最新白血病免疫治疗试验信息。

2. 协助患者了解临床试验纳入标准及流程。

3. 提供专业的咨询服务,解答患者疑问。

4. 帮助患者与医疗机构建立联系,便于参加临床试验。

如果您或您的家人朋友患有白血病,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

六、温馨提示

白血病免疫治疗试验为白血病患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验,患者有机会获得更为先进和有效的治疗手段。全球好药网将继续关注白血病免疫治疗试验的最新进展,为广大患者提供及时、准确的信息。让我们携手共进,为战胜白血病而努力!

入选标准

  一般的:

  ECOG体能状态≤2

  单倍体匹配的相关受试者需要合适的单倍体匹配的相关供体,该供体能够并愿意接受白细胞分离术疾病相关:

  中危、高危或极高危 MDS既往治疗过的复发/难治性 MDS

  接受过至少 1 线和最多 2 线的先前标准抗 MDS 治疗

  先前治疗过的复发/难治性 AML,包括患有 MRD+ 疾病的受试者

  接受过至少 1 线和最多 2 线的既往标准抗白血病治疗

  对于患有 fms 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 突变或异柠檬酸脱氢酶 (IDH)1/2 突变疾病的受试者,受试者必须已接受至少 1 种先前的相应靶向治疗,并且可能接受多达 3 种先前治疗

  白细胞计数≤25×10^9/L

  对于 AML 对象:

  对于 MDS 科目:足够的器官功能

  血小板计数≥30,000/uL(接受血小板输注)

  其他:

  签署知情同意书

  同意使用有效的屏障避孕方法


排除标准

  疾病相关:

  t(15;17) (q22;q12) 的急性早幼粒细胞白血病;或异常早幼粒细胞白血病/视黄酸受体α (APML-RARA)

  白血病脑膜炎或已知活动性中枢神经系统疾病的证据

  具有 ≥ 20,000 个原始细胞/μL 的外周白细胞增多症或其他疾病快速进展的证据,这将阻止受试者完成至少 1 个治疗周期

  在首次给药 NKX101 之前,在协议指定窗口内使用任何抗 AML/MDS 化疗或靶向小分子药物

  存在未解决至≤ 1级的先前治疗的残留非血液学毒性

  16周内的任何造血细胞移植根据研究方案禁止的其他合并症和伴随药物

  其他:

  怀孕或哺乳期的女性


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