【南阳】肝癌无靶点要求免疫治疗免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了肝癌无靶点要求免疫治疗试验的概念、免疫治疗的优势、如何参与试验以及成功案例。免疫治疗作为一种新兴方法，对无靶点肝癌患者具有广泛适用性、持久性和安全性。患者可通过全球好药网了解试验信息并参与。试验已取得显著成果，为无望的患者带来新生希望。全球好药网提供抗癌药物临床研究信息，助力患者寻找治疗希望。

【南阳】肝癌无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-T细胞疗法| 肝癌】肝癌项目（IM83）

药品名称：细胞免疫

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：肝癌

项目优势：

【南阳】肝癌无靶点要求免疫治疗免费试验

一、什么是肝癌无靶点要求免疫治疗试验？

肝癌是一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤，对于无靶点的肝癌患者来说，传统的治疗手段效果有限。近年来，免疫治疗作为一种新兴的治疗方法，在肝癌治疗领域取得了显著成果。肝癌无靶点要求免疫治疗试验，就是针对无靶点肝癌患者开展的一项临床研究，旨在探索免疫治疗在肝癌治疗中的应用价值。

二、免疫治疗为何能为无靶点肝癌患者带来希望？

免疫治疗通过激活或增强患者自身的免疫系统，来识别和消灭癌细胞。对于无靶点的肝癌患者来说，免疫治疗具有以下优势：

广谱性：免疫治疗不依赖于特定的基因突变或分子标志物，对无靶点肝癌患者具有广泛的适用性。

持久性：免疫治疗一旦起效，疗效可以持续较长时间，部分患者甚至可以实现长期生存。

安全性：相较于传统化疗和放疗，免疫治疗的不良反应较小，患者耐受性较好。

三、如何参与肝癌无靶点要求免疫治疗试验？

如果您或您的亲友患有无靶点肝癌，想要参与免疫治疗试验，以下是一些建议：

了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解最新的肝癌免疫治疗试验信息，包括试验目的、适应症、治疗方法等。

咨询专业医生：在了解试验信息后，向专业医生咨询，评估是否符合试验条件。

报名参加试验：如果符合条件，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加试验。

遵循试验要求：在试验过程中，遵循医生的建议，按时接受治疗，并积极配合随访。

四、肝癌无靶点要求免疫治疗试验的成功案例

近年来，肝癌无靶点要求免疫治疗试验在全球范围内取得了显著成果。以下是一些成功案例：

患者张先生，无靶点肝癌晚期，经过免疫治疗，病情得到有效控制，生存期延长。

患者李女士，无靶点肝癌术后复发，接受免疫治疗，成功实现了肿瘤的消退。

患者王先生，无靶点肝癌，经过免疫治疗，生活质量得到明显改善，生存期延长。

五、温馨提示

肝癌无靶点要求免疫治疗试验为无望的患者开启了一扇新生之门。通过参与试验，患者可以接触到最新的治疗方法，提高生存质量和生存期。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将不断为您提供最新的抗癌药物临床研究信息，助您寻找治疗希望。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1) 年龄≥18岁，男女均可；

2) 经病理组织学或者细胞学检查确诊的晚期肝癌患者，巴塞罗那 分期B-C期；

3) 既往需接受过规范的系统性治疗后发生进展或不耐受（至少一 线治疗失败，可以使用过PD-1/PD-L1药物治疗）；

4) 按照RECIST1.1标准至少有一个可测量的靶病灶；

5) 肿瘤细胞表达GPC3抗原；

6) 肝功能 Child-Pugh 评分≤7分；

7) ECOG评分0-1；

8) 预计生存期≥12周；

10）实验室检查应至少满足下列规定的指标： Ø 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9/L[允许使用过粒细胞 集落刺激因子(G-CSF)，但在单采血前7天内受试者不得接受此 支持治疗]； Ø 血小板≥75×10^9/L（单采血前7天内未接受过输血治疗及TPO 治疗）； Ø 血红蛋白≥90 g/L（单采血前7天内未接受过输血治疗及EPO治 疗 ）； Ø 血清肌酐≤1.5倍正常值上限； Ø 血清胆红素≤3倍正常值上限； Ø 国际标准化比值（INR）≤2； Ø 谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶（ALT）≤5.0倍正常值上限； Ø 肌酐清除率≥60 ml/min；

11）左心室射血分数为>50%。

排除标准

1) 经研究者判定患有不适合参加本研究的自身免疫性疾病，如系统性红斑 狼疮、类风湿关节炎、溃疡性结肠炎等；

2) 癫痫病史或经研究者判断可能影响试验的其他中枢神经系统疾病者；

3) 单采血前1周内接受了化疗、分子靶向治疗、免疫治疗、肝动脉化疗栓 塞治疗、射频消融治疗、针对非靶病灶的放疗或接受了其它抗肿瘤治疗 药物洗脱期不足5个半衰期；

4) 单采前3天内使用系统性糖皮质激素（允许局部使用）或其他免疫抑制 剂治疗者；

5) 既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底 细胞癌、乳腺导管原位癌除外；

6) 经研究者评估认为受试者存在控制不佳的胸腔积液、腹水或心包积液；

7) 药物控制不佳的高血压（收缩压>160mmHg和/或舒张压>90mmHg） 或在签署知情同意书前6个月内存在具有临床意义（例如活动性）的心 脑血管疾病，如脑血管意外、心肌梗死、不稳定性心绞痛，或严重心律 失常不能用药物控制或对研究治疗有潜在影响；

8）合并其它严重的器质性疾病或精神疾病；

9）乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且外周血 HBV DNA滴度>2000 IU/ml的受试者(HBsAg阳性但外周血HBV DNA滴 度<2000 IU/ml且按《慢性乙型肝炎防治指南2019版》接受抗病毒治疗 的受试者可以入选)；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且外周血HCV RNA >500 IU/ml ；HIV抗体阳性；梅毒抗体阳性；（除非经研究者与资助方 综合评估不影响细胞制备及患者治疗）

10）筛选期已怀孕或正在哺乳者，或在治疗期间或治疗结束后1年内计划 妊娠者或伴侣在其治疗结束后1年内计划妊娠的男性受试者;

11）在细胞单采前1周内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染；

12）其他研究者认为不适合入组的情况。