【铁岭】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的全球流行状况及PD-1/PD-L1抑制剂在治疗该病中的新进展。文章详细介绍了一项关于非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验，旨在评估PD-L1抑制剂的疗效和安全性。试验采用多中心、随机、双盲设计，针对PD-L1表达阳性的患者。试验成功将提供新的治疗选择，提高治疗效果，改善患者生活质量。符合条件的患者可通过咨询热线报名参与试验。

【铁岭】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌021】阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究

药品名称：阿替利珠单抗（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：罗氏（中国）投资

【铁岭】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是医学界关注的焦点。近年来，随着靶向治疗和免疫治疗的兴起，PD-1/PD-L1抑制剂成为了非小细胞肺癌治疗的新希望。本文将为您详细介绍【非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验】，帮助您了解这一创新治疗方式，为患者寻找新的治疗希望。

一、什么是PD-1/PD-L1抑制剂？

PD-1/PD-L1抑制剂是一种免疫检查点抑制剂，通过阻断PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而发挥抗肿瘤免疫效应。PD-L1抑制剂在非小细胞肺癌的治疗中显示出良好的疗效，为患者带来了新的治疗选择。

二、非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验

1. 试验背景

非小细胞肺癌患者中，PD-L1表达阳性的人群对PD-1/PD-L1抑制剂的治疗反应较好。因此，针对PD-L1靶点的靶向药试验应运而生，旨在评估PD-L1抑制剂在非小细胞肺癌治疗中的疗效和安全性。

2. 试验目的

本次试验的主要目的是评估PD-L1抑制剂在非小细胞肺癌患者中的客观缓解率、无疾病进展生存期、总生存期等指标，以期为临床治疗提供有力证据。

3. 试验设计

试验采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的设计，纳入符合条件的非小细胞肺癌患者。患者将被随机分为两组，一组接受PD-L1抑制剂治疗，另一组接受安慰剂治疗。治疗期间，研究人员将密切监测患者的病情变化，评估药物疗效和安全性。

三、试验意义

非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验的成功开展，将为非小细胞肺癌患者带来以下几方面的意义：

1. 提供新的治疗选择：PD-L1抑制剂作为一种新的治疗手段，有望为非小细胞肺癌患者提供更多的治疗选择。

2. 提高治疗效果：PD-L1抑制剂针对PD-L1阳性患者具有较好的疗效，有望提高非小细胞肺癌的治疗效果。

3. 改善生活质量：PD-L1抑制剂治疗过程中，患者的不良反应相对较小，有助于改善患者的生活质量。

四、参与试验的条件与方式

如果您是非小细胞肺癌患者，符合以下条件，可考虑参与本次试验：

1. 确诊为非小细胞肺癌，且PD-L1表达阳性。

2. 未接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗。

3. 愿意接受随机分组，并按照试验要求进行治疗。

4. 签署知情同意书，自愿参与试验。

参与试验的方式：请您拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息，并根据工作人员的指引进行报名。

五、温馨提示

非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。我们期待这一试验的成功，为非小细胞肺癌患者带来更好的生活质量。如果您符合试验条件，欢迎参与试验，共同为抗击癌症贡献力量。

入选标准

1.经组织学或细胞学证实的非鳞状或鳞状组织学、不适合接受根治性手术和/或根治性放疗联合或不联合化疗的局部晚期或复发性 NSCLC，或转移性 IV 期 NSCLC

2.针对转移性 NSCLC 既往未进行系统性治疗

3.ECOG 体能状态评分为 0 或 1

4.肿瘤存在 PD-L1 高表达

5.疾病可测量（根据 RECIST v1.1）

6.足够的血液学和末梢器官功能

排除标准

1.存在已知 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的 NSCLC 患者

2. 有症状的、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移

3. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

4. 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药物诱发的肺炎或特发性肺炎病史，或活动性肺炎

5. 前 5 年内有 NSCLC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险极低的恶性肿瘤除外

6. 研究治疗开始前 4 周内发生重度感染

7. HIV 检测结果呈阴性

8. 活动性乙肝或丙肝

9. 在开始研究治疗之前 28 天内接受过试验治疗

10. 既往使用 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4、抗 TIGIT、抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体

11. 开始研究治疗前4周内或药物5个半衰期内接受过全身免疫刺激剂治疗