【沧州】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

胰腺癌治疗难度大，早期症状不明显，患者常错过最佳治疗时机。本文介绍了无靶点要求靶点靶向药试验，一种针对胰腺癌无靶点特性的新型治疗策略。该试验通过研究新型靶向药物，旨在实现精准治疗，提高治疗效果，减少副作用，并实现个性化治疗。我国在该领域取得显著成果，新型靶向药物显示出良好疗效和安全性。文章还介绍了患者如何参与临床试验及联系方式。

【沧州】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】纳米刀治疗晚期胰腺癌/肝癌初治

药品名称：纳米刀

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胰腺癌、肝癌

项目优势：陡脉冲治疗仪工作原理：通过高压电脉冲使细胞膜产生不可逆电穿孔，并最终导致细胞凋亡。

【沧州】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

胰腺癌作为一种恶性程度极高的肿瘤，其治疗难度一直困扰着全球医学界。由于胰腺癌早期症状不明显，多数患者就诊时已发展到晚期，错过了最佳治疗时机。近年来，尽管肿瘤治疗技术不断进步，但胰腺癌的无靶点特性使得传统治疗方法疗效有限。在此背景下，无靶点要求靶点靶向药试验应运而生，为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。

二、无靶点要求靶点靶向药试验是什么？

无靶点要求靶点靶向药试验，是一种针对胰腺癌无靶点特性的新型治疗策略。这种试验通过研究新型靶向药物，旨在找到能够针对胰腺癌细胞特定靶点的药物，从而实现精准治疗，提高治疗效果。以下是本文将详细介绍的几个方面：

三、试验的重要性和意义

1. 提高治疗效果：传统化疗药物对胰腺癌的治疗效果不佳，而无靶点要求靶点靶向药试验有望改变这一现状，为患者提供更有效的治疗手段。

2. 减少副作用：靶向药物相比传统化疗药物，具有更强的针对性，能够减少对正常细胞的损害，降低副作用。

3. 个性化治疗：无靶点要求靶点靶向药试验可根据患者的具体情况，制定个性化治疗方案，提高治疗效果。

以下是文章的主体内容：

四、试验进展及成果

近年来，我国在胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验领域取得了显著成果。多项临床试验表明，新型靶向药物在治疗胰腺癌方面具有较好的疗效和安全性。以下是一些具体的试验进展：

1. 新型靶向药物：研究人员发现，某些新型靶向药物能够针对胰腺癌细胞的特定靶点，抑制肿瘤生长和扩散。

2. 临床招募：为了进一步验证新型靶向药物的治疗效果，全球好药网正在开展一项针对胰腺癌的无靶点要求靶点靶向药试验。患者可通过咨询热线：400-119-1082，了解招募详情。

3. 患者受益：参与试验的患者有望在治疗过程中获得更好的疗效，延长生存期，提高生活质量。

五、患者如何参与临床试验？

如果您或您的家人正遭受胰腺癌的困扰，以下是一些建议参与临床试验的步骤：

1. 了解信息：通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的相关信息。

2. 评估条件：根据试验要求，评估自己是否符合参与条件。

3. 提交申请：符合条件者可提交申请，等待筛选。

4. 参与试验：通过筛选的患者将正式参与临床试验，接受新型靶向药物治疗。

六、总结

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。在全球好药网等专业平台的助力下，相信越来越多的胰腺癌患者将受益于这一创新治疗方法。如有疑问或想了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

让我们共同期待，无靶点要求靶点靶向药试验能为胰腺癌治疗带来革命性的突破，为患者带来更长久的生存和更高质量的生活。

入选标准

简要入排：

胰腺癌：原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；接受化疗治疗后无远处转移；肝癌：目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm远端转移者

完整入选标准纳米刀胰腺癌项目入选标准

1) 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2) 经组织学或细胞学明确诊断为胰腺导管腺癌；

3) 经胆胰 MDT 团队讨论诊断为局部进展期胰腺癌，接受化疗治疗后无远处转移；

4) 原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；

5) Karnofsky 体力评分（KPS）≥80 或 ECOG 0-1 分；

6) 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意

书。

纳米刀肝癌项目入选标准

1. 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2. 经组织学或临床明确诊断的原发性肝癌患者；

3. 目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm（术前 CT/MRI 扫描重建最大径测量）；

4. 肿瘤位于危险部位（距离重要组织 0.5cm 内，如胆管或肠管）或包绕门脉 1 级及以上分支或肝静脉；

5. 临床常规术前检查判定无远处转移者；

6. 病变无法手术或单纯热消融根治性治疗，或患者及家属意愿选择纳米刀治疗者；

7. 肝功能 Child-Pugh A-B 级；

8. ECOG 评分 0 或 1；

9. 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意书者。

排除标准

纳米刀胰腺癌项目排除标准

1) 预期生存时间≤6 个月；

2) 既往接受过任何放疗、免疫治疗以及局部消融治疗；

3) 患者伴有严重并发症，如活动性消化道大出血、穿孔、肠梗阻等；

4) 肿瘤侵犯胃壁或十二指肠；

5) 既往有严重的心律失常，冠心病或病态窦房结综合征，或近期发生过

大面积心肌梗死，或已植入永久性心脏起搏器或金属植入物等；

6) 距离消融区域 2.5cm 内有金属支架或其他金属植入物；

7) 严重心、肺、肾功能不全，或不能耐受全身麻醉；

8) 术前 1 周内服用过抗凝药物或凝血功能异常；

9) 急性感染或慢性感染急性期；

10) 妊娠及哺乳期女性，或者具有生育能力但拒绝使用适当避孕措施；

11) 具有癫痫病史，或精神异常，或有精神病史，可能会影响对知情同意的认可及试验方案的实施；

12)经研究者判断不适合入组

纳米刀肝癌项目排除标准

1. 拟治疗肿瘤既往接受过任何放疗、介入等局部治疗，或者术前经过化疗、免疫等全身治疗者；

2. 心律失常、心梗、癫痫病史或心脏起搏器植入者；

3. 严重心、肺、肾功能不全或不能耐受全身麻醉者；

4. 造影剂过敏无法进行术前 CEUS/CT/MRI 动态增强扫描者；

5. 术前 PT>21s 或血小板计数＜50×109/L 者；

6. 距离消融区域 2.5cm 内金属支架、金属夹或其他金属物植入者；

7. 急性感染或慢性感染急性期；

8. 一周内服用过抗凝药物或严重的凝血功能异常性疾病患者；

9. 精神异常或有精神病史且不能自主配合者；

10. 妊娠期妇女；

11. 研究者认为不宜进入试验的患者