【雅安】肺癌靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了肺癌靶向药试验的概念、重要性、招募条件、参与益处与风险，以及如何参与试验。肺癌靶向药物作为治疗肺癌的关键手段，临床试验对其发展至关重要，为患者提供更多治疗选择。文中还介绍了参与试验的招募对象和条件，以及潜在的益处与风险。最后，提供了全球好药网的咨询热线，以帮助患者获取更多信息和支持。

【雅安】肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【雅安】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验：是什么？

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是医学界关注的焦点。近年来，随着精准医疗的发展，肺癌靶向药物逐渐成为治疗肺癌的重要手段。肺癌靶向药试验，顾名思义，就是针对肺癌患者进行的靶向药物临床试验，旨在评估药物的安全性和有效性，为患者提供更优质的治疗方案。

二、肺癌靶向药试验的重要性

肺癌靶向药试验对于推动肺癌治疗的发展具有举足轻重的作用。通过临床试验，医生和研究人员可以了解新药物在肺癌治疗中的效果，为患者提供更多的治疗选择。同时，参与试验的患者也有机会接触到最新的治疗技术，获得更好的生存质量和生存率。

三、肺癌靶向药试验的招募：你符合条件吗？

1. 招募对象：通常情况下，肺癌靶向药试验的招募对象为确诊为肺癌的患者，且经过一定程度的常规治疗后效果不佳或无法耐受。

2. 招募条件：招募条件包括但不限于患者的年龄、性别、病情、体质等。具体招募条件需根据不同试验的要求而定。

四、参与肺癌靶向药试验的益处与风险

1. 益处：参与肺癌靶向药试验的患者可以率先使用到最新的靶向药物，可能获得优于现有治疗方法的疗效。同时，试验期间患者将得到专业团队的密切关注和指导。

2. 风险：任何药物试验都存在一定风险，包括药物副作用、疗效不明显等。因此，在参与试验前，患者需充分了解并权衡风险。

五、如何参与肺癌靶向药试验？

如果您对肺癌靶向药试验感兴趣，或想了解更多相关信息，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解肺癌靶向药试验的最新动态，助您找到适合自己的治疗途径。

六、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的希望。在精准医疗的大背景下，我们相信越来越多的肺癌患者将受益于靶向药物的治疗。全球好药网致力于为患者提供全球最新的抗癌药物临床研究信息，助力每一位患者抗击病魔，重拾健康。

最后，再次提醒广大肺癌患者，若想了解更多肺癌靶向药试验相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。