【雅安】癌症无靶点要求免疫治疗免费试验（受试者招募）

本文介绍了癌症无靶点要求免疫治疗试验，一种新兴的抗癌疗法。该疗法利用人体免疫系统对抗癌细胞，具有高度针对性、长期效果和广泛适用范围等优势。读者可通过全球好药网了解和参与相关临床试验。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息和支持。

【雅安】癌症无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-T细胞疗法| 肝癌】肝癌项目（IM83）

药品名称：细胞免疫

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：肝癌

项目优势：

【雅安】癌症无靶点要求免疫治疗免费试验

一、背景介绍

癌症，这个曾经让人谈之色变的词汇，随着医疗科技的不断发展，其治疗手段也在日新月异。近年来，免疫治疗作为一种新兴的抗癌疗法，为无数肿瘤患者带来了新的生机。而在免疫治疗领域，癌症无靶点要求免疫治疗试验更是被誉为抗癌“新武器”。接下来，让我们一起来了解这一革命性的抗癌新药临床试验。

二、什么是癌症无靶点要求免疫治疗试验？

传统的抗癌治疗，如手术、放疗、化疗等，往往针对的是肿瘤的具体部位和特定基因突变。然而，对于一些无明确靶点的癌症，这些治疗方法往往效果不佳。此时，癌症无靶点要求免疫治疗试验应运而生。

这种试验利用人体自身的免疫系统来对抗癌细胞，通过激活或增强患者体内的免疫细胞，使其识别并消灭癌细胞。由于这种治疗方法不依赖于肿瘤的具体靶点，因此在一定程度上具有更广泛的应用前景。

三、免疫治疗试验的优势

1. 高度针对性：免疫治疗能够精准地识别并攻击癌细胞，对正常细胞的影响较小，降低了治疗过程中的副作用。

2. 长期效果：免疫治疗有望实现长期抑制甚至清除癌细胞，为患者带来长期生存的希望。

3. 适用范围广：无靶点要求免疫治疗试验适用于多种癌症类型，为更多患者提供了治疗可能。

四、如何参与临床试验？

如果您对癌症无靶点要求免疫治疗试验感兴趣，以下是参与临床试验的步骤：

1. 咨询了解：您可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解相关临床试验的信息。

2. 筛选评估：根据临床试验的要求，您需要接受一系列检查和评估，以确定是否符合入组条件。

3. 参与试验：一旦通过筛选，您将正式进入临床试验阶段，接受免疫治疗。

4. 随访观察：治疗过程中，医生会定期对您进行随访，评估治疗效果和安全性。

五、温馨提示

癌症无靶点要求免疫治疗试验为抗癌治疗带来了新的突破，让无数患者看到了希望。作为全球肿瘤患者交流平台，全球好药网致力于为您提供最新的抗癌药物临床研究信息。如果您有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

抗癌之路，我们与您同行。让我们一起努力，寻找治疗希望，战胜癌症！

入选标准

1) 年龄≥18岁，男女均可；

2) 经病理组织学或者细胞学检查确诊的晚期肝癌患者，巴塞罗那 分期B-C期；

3) 既往需接受过规范的系统性治疗后发生进展或不耐受（至少一 线治疗失败，可以使用过PD-1/PD-L1药物治疗）；

4) 按照RECIST1.1标准至少有一个可测量的靶病灶；

5) 肿瘤细胞表达GPC3抗原；

6) 肝功能 Child-Pugh 评分≤7分；

7) ECOG评分0-1；

8) 预计生存期≥12周；

10）实验室检查应至少满足下列规定的指标： Ø 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9/L[允许使用过粒细胞 集落刺激因子(G-CSF)，但在单采血前7天内受试者不得接受此 支持治疗]； Ø 血小板≥75×10^9/L（单采血前7天内未接受过输血治疗及TPO 治疗）； Ø 血红蛋白≥90 g/L（单采血前7天内未接受过输血治疗及EPO治 疗 ）； Ø 血清肌酐≤1.5倍正常值上限； Ø 血清胆红素≤3倍正常值上限； Ø 国际标准化比值（INR）≤2； Ø 谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶（ALT）≤5.0倍正常值上限； Ø 肌酐清除率≥60 ml/min；

11）左心室射血分数为>50%。

排除标准

1) 经研究者判定患有不适合参加本研究的自身免疫性疾病，如系统性红斑 狼疮、类风湿关节炎、溃疡性结肠炎等；

2) 癫痫病史或经研究者判断可能影响试验的其他中枢神经系统疾病者；

3) 单采血前1周内接受了化疗、分子靶向治疗、免疫治疗、肝动脉化疗栓 塞治疗、射频消融治疗、针对非靶病灶的放疗或接受了其它抗肿瘤治疗 药物洗脱期不足5个半衰期；

4) 单采前3天内使用系统性糖皮质激素（允许局部使用）或其他免疫抑制 剂治疗者；

5) 既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底 细胞癌、乳腺导管原位癌除外；

6) 经研究者评估认为受试者存在控制不佳的胸腔积液、腹水或心包积液；

7) 药物控制不佳的高血压（收缩压>160mmHg和/或舒张压>90mmHg） 或在签署知情同意书前6个月内存在具有临床意义（例如活动性）的心 脑血管疾病，如脑血管意外、心肌梗死、不稳定性心绞痛，或严重心律 失常不能用药物控制或对研究治疗有潜在影响；

8）合并其它严重的器质性疾病或精神疾病；

9）乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且外周血 HBV DNA滴度>2000 IU/ml的受试者(HBsAg阳性但外周血HBV DNA滴 度<2000 IU/ml且按《慢性乙型肝炎防治指南2019版》接受抗病毒治疗 的受试者可以入选)；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且外周血HCV RNA >500 IU/ml ；HIV抗体阳性；梅毒抗体阳性；（除非经研究者与资助方 综合评估不影响细胞制备及患者治疗）

10）筛选期已怀孕或正在哺乳者，或在治疗期间或治疗结束后1年内计划 妊娠者或伴侣在其治疗结束后1年内计划妊娠的男性受试者;

11）在细胞单采前1周内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染；

12）其他研究者认为不适合入组的情况。